時(shí)林，與一輛機(jī)動(dòng)車追尾后棄車逃離被群眾攔下經(jīng)鑒定事發(fā)時(shí)林搜

來源：整理時(shí)間：2023-08-02 19:20:16 編輯：律生活手機(jī)版

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1，與一輛機(jī)動(dòng)車追尾后棄車逃離被群眾攔下經(jīng)鑒定事發(fā)時(shí)林搜
2，斐林試劑遇到什么會(huì)變藍(lán)
3，斐林試劑和雙縮脲試劑使用的區(qū)別
4，斐林與雙縮尿溶液有什么區(qū)別
5，班氏試劑和菲林試劑有什么區(qū)別
6，班氏試劑和斐林試劑的區(qū)別

1，與一輛機(jī)動(dòng)車追尾后棄車逃離被群眾攔下經(jīng)鑒定事發(fā)時(shí)林搜

林某的主要違法行為是醉酒駕車。

首先，他很笨。應(yīng)該駕車逃離。在沒有監(jiān)控地方下車逃走

醉酒駕駛超速行駛肇事逃逸

與一輛機(jī)動(dòng)車追尾后棄車逃離被群眾攔下經(jīng)鑒定事發(fā)時(shí)林搜

2，斐林試劑遇到什么會(huì)變藍(lán)

早忘了

05 g/mL的溶液和硫酸銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0。所以當(dāng)配置時(shí)斐林試劑是由氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0;mL的溶液配制而成的.1 g/

這個(gè)好像是化學(xué)問題吧。。。偶不清楚啦。

斐林試劑本身就是藍(lán)色的，遇到還原糖加熱產(chǎn)生紅色沉淀。而淀粉不是還原糖，所以還是藍(lán)色。

既然問的是“遇”什么變藍(lán)，就不會(huì)是氫氧化鈉與硫酸銅發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氧化銅，斐林試劑在進(jìn)行還原糖鑒定時(shí)首先會(huì)變淺藍(lán)才變磚紅。

斐林試劑遇到什么會(huì)變藍(lán)

3，斐林試劑和雙縮脲試劑使用的區(qū)別

斐林試劑和雙縮脲試劑都由NaOH溶液和CuSO4溶液組成,但二者有如下三點(diǎn)不同：（1）溶液濃度不同斐林試劑中NaOH溶液稱為斐林試劑甲,其濃度為0.1g/ml,CuSO4溶液稱為斐林試劑乙,其濃度為0.05g/ml；雙縮脲試劑中NaOH溶液（雙縮脲試劑A）的濃度為0.1g/ml,CuSO4溶液（雙縮脲試劑B）的濃度為0.01g/ml.（2）使用原理不同斐林試劑是新配制的Cu(OH)2溶液,它在加熱條件下與醛基反應(yīng),被還原成磚紅色的Cu2O沉淀,可用于鑒定可溶性還原糖的存在.用斐林試劑鑒定可溶性還原糖時(shí),溶液的顏色變化過程為：淺藍(lán)色→棕色→磚紅色（沉淀）.鑒定生物組織中是否含有蛋白質(zhì)時(shí),常用雙縮脲法,使用的是雙縮脲試劑,發(fā)生的是雙縮脲反應(yīng).雙縮脲反應(yīng)實(shí)質(zhì)是在堿性環(huán)境下的Cu2+與雙縮脲試劑發(fā)生的紫色反應(yīng).而蛋白質(zhì)分子中含有很多與雙縮脲（H2NOC-NH-CONH2）結(jié)構(gòu)相似的肽鍵,所以蛋白質(zhì)都能與雙縮脲試劑發(fā)生顏色反應(yīng),可以用雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)的存在.（3）使用方法不同斐林試劑使用時(shí),先將 NaOH溶液和CuSO4溶液混合（將4～5滴CuSO4溶液滴入2mlNaOH溶液中）,而后立即使用：雙縮脲試劑使用時(shí),先加入NaOH溶液（2mL）,振蕩搖勻,造成堿性的反應(yīng)環(huán)境,然后再加入3~4滴CuSO4溶液,振蕩搖勻后觀察現(xiàn)象.

斐林試劑和雙縮脲試劑使用的區(qū)別

4，斐林與雙縮尿溶液有什么區(qū)別

1、試劑的濃度和配制方法不同斐林試劑：甲液：0.1g/mL的NaOH溶液；乙液：0.05g/mL的溶液。使用前臨時(shí)配制，在2mL的甲液中滴入4滴～5滴乙液，振蕩使混合均勻后即可。雙縮脲試劑：A液：0.1g/mL的NaOH溶液；B液：0.01g/mL的溶液。分別配制好A液和B液即可。 2、試劑的作用和鑒定原理不同斐林試劑：作用：可鑒定可溶性還原糖。原理：甲液和乙液混合后產(chǎn)生沉淀，與含醛基（—CHO）的可溶性還原糖，在加熱條件下反應(yīng)，將還原為磚紅色的沉淀。雙縮脲試劑：作用：可鑒定蛋白質(zhì)溶液。原理：在堿性溶液（NaOH）中，雙縮脲（）能與反應(yīng)，形成紫色絡(luò)合物。由于蛋白質(zhì)分子中含有許多與雙縮脲結(jié)構(gòu)相似的肽鍵（—CO—NH—），因此，蛋白質(zhì)都可以與雙縮脲試劑發(fā)生反應(yīng)而使溶液呈現(xiàn)紫色。 3、試劑的使用方法不同斐林試劑：使用時(shí)現(xiàn)配現(xiàn)用，要水浴加熱。如果斐林試劑放置一段時(shí)間，因沉淀在溶液底部而無法使用。使用時(shí)，甲液和乙液不可分別加入到待測(cè)液中，否則，待測(cè)液（蘋果組織樣液）中的有機(jī)酸會(huì)中和NaOH，使產(chǎn)生的不足而影響鑒定。雙縮脲試劑：使用時(shí)，雙縮脲試劑A液和雙縮脲試劑B液要分別先后加入到待測(cè)液中，不需要加熱。雙縮脲試劑A液和雙縮脲試劑B液不可以混合后再加入待測(cè)液。如先混合，則會(huì)產(chǎn)生沉淀而無產(chǎn)生。加入的雙縮脲試劑B液（）也不能過量，否則藍(lán)色的會(huì)遮蓋產(chǎn)生的紫色。 4、反應(yīng)中出現(xiàn)的顏色不同斐林試劑鑒定可溶性還原糖，出現(xiàn)的顏色變化為：淺藍(lán)色→棕色→磚紅色。待測(cè)液加入剛配制的斐林試劑，溶液是淺藍(lán)色；水浴加熱后，一部分被還原為磚紅色的，溶液呈現(xiàn)兩種顏色的混合色——棕色；隨著反應(yīng)的完成，全部被還原為，溶液呈磚紅色。雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)，出現(xiàn)的顏色變化為：無色→淺藍(lán)色→紫色。加入雙縮脲試劑A液，溶液無色；再加入雙縮脲試劑B液，有形成，溶液呈淺藍(lán)色；振蕩均勻后，反應(yīng)完成，溶液呈紫色。

5，班氏試劑和菲林試劑有什么區(qū)別

班氏試劑的成分為NaOH、CuSO4和檸檬酸鈉（抗凝劑）；菲林試劑為NaOH、CuSO4；NaOH、CuSO4反應(yīng)會(huì)使試劑失效；因此，班氏試劑可存放一段時(shí)間；菲林試劑則要現(xiàn)配現(xiàn)用！

關(guān)于斐林試劑和班氏試劑，可用下面的例題引出其異同點(diǎn)：例：你可用什么方法，檢驗(yàn)人的尿液中是否含有糖？答案：方法一：在試管中加入人的尿液0.1ml，加入班氏糖定性試劑1ml，混合均勻后，將試管放入盛有開水的燒杯中，加熱煮沸1min~2min，若試管中溶液在加熱后產(chǎn)生了磚紅色沉淀，說明尿液中含有糖。方法二：取少許尿液加水稀釋后，加入剛配制好的斐林試劑，沸水浴加熱后，若出現(xiàn)磚紅色沉淀，則說明尿液中含有糖。方法三：取少許尿液加水稀釋后，加入少許cu(oh)2懸濁液（新制）加熱，若出現(xiàn)磚紅色沉淀，則說明尿液中含有糖。因斐林試劑實(shí)質(zhì)上是新配制的cu(oh)2懸濁液，所以方法二與方法三的實(shí)質(zhì)是相同的，只是說法不同而已。由以上例題可以看出，斐林試劑和班氏試劑都能用于鑒定可溶性還原糖（上題中檢驗(yàn)的是葡萄糖）的存在，二者有相同點(diǎn)，也有不同點(diǎn)。二者的不同點(diǎn)，可以歸納為以下幾點(diǎn)：（1）班氏試劑常用于尿糖的鑒定，其配方與斐林試劑不一樣，其配方為：①400ml水中加85g檸檬鈉和50g無水碳酸鈉；②50ml加熱的水中加入8.5g無水硫酸銅。制成溶液；③把溶液倒入檸檬酸鈉溶液中，邊加邊攪，如產(chǎn)生沉淀可濾去。（2）其反應(yīng)原理與斐林試劑略有差別。利用斐林試劑鑒定時(shí)，斐林試劑甲和斐林試劑乙直接反應(yīng)生成和可溶性還原糖反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀。而班氏試劑中的產(chǎn)生卻是這樣的：檸檬酸鈉和碳酸鈉均為強(qiáng)堿弱酸鹽，在水中它們均可水解產(chǎn)生，與檸檬酸鈉溶液和溶液混合時(shí)，結(jié)合，生成與葡萄糖中的醛基反應(yīng)生成磚紅色沉淀。（3）兩種試劑的保存方式不同。斐林試劑甲和斐林試劑乙可強(qiáng)烈產(chǎn)生，很容易沉淀析出，因此斐林試劑一般為現(xiàn)用現(xiàn)配；而班氏試劑的配方中，檸檬酸鈉為一對(duì)緩沖物質(zhì)，產(chǎn)生的數(shù)量有限，與溶液混合后產(chǎn)生的濃度相對(duì)較低，不易析出，因此該試劑可長期保存。當(dāng)然，無論用班氏試劑還是斐林試劑，歸根結(jié)底都是與醛基在沸水浴加熱條件下反應(yīng)而生成磚紅色的沉淀，兩者反應(yīng)現(xiàn)象一樣，這就是二者的相同之處。

6，班氏試劑和斐林試劑的區(qū)別

首先，兩者的配方不一樣。斐林試劑主要由質(zhì)量濃度為０.１ｇ·ｍＬ-1的ＮａＯH溶液和質(zhì)量濃度為０.０５ｇ·ｍＬ-1的ＣｕＳＯ4溶液配制而成。其中０.１ｇ·ｍＬ-1的ＮａＯＨ溶液稱為斐林試劑甲，0.05ｇ·ｍＬ-1的ＣｕＳＯ4溶液稱為斐林試劑乙。而班氏試劑的配方為：①４００ｍＬ水中加85g檸檬酸鈉和50g無水碳酸鈉；②50mL加熱的水中加入8.5g無水硫酸銅，制成ＣｕＯ4溶液；③把ＣｕＳＯ4溶液倒入檸檬酸鈉Ｎａ2ＣＯ3溶液中，邊加邊攪，如產(chǎn)生沉淀可濾去。其次，兩者在反應(yīng)原理上略有差別。利用斐林試劑鑒定時(shí)，斐林試劑甲和斐林試劑乙直接反應(yīng)產(chǎn)生Ｃｕ（ＯＨ）2，Ｃｕ（ＯＨ）2和可溶性還原糖反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀。而班氏試劑中Ｃｕ（ＯＨ）2的產(chǎn)生卻是這樣的：檸檬酸鈉和碳酸鈉均為強(qiáng)堿弱酸鹽，在水中它們均可水解產(chǎn)生ＯＨ-，與檸檬酸鈉Ｎａ2ＣＯ3溶液和ＣｕＳＯ4溶液混合時(shí)，Ｃｕ2+和ＯＨ-結(jié)合，生成Ｃｕ（ＯＨ）2，Ｃｕ（ＯＨ）2與葡萄糖中的醛基反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀。第三，兩種試劑的保存方式不同。斐林試劑甲和斐林試劑乙可強(qiáng)烈反應(yīng)產(chǎn)生Ｃｕ（ＯＨ）2，Ｃｕ（ＯＨ）2很容易沉淀析出，因此斐林試劑一般為現(xiàn)用現(xiàn)配；而班氏試劑的配方中，檸檬酸鈉Ｎａ2ＣＯ3為一對(duì)緩沖物質(zhì)，產(chǎn)生的ＯＨ-數(shù)量有限，與ＣｕＳＯ4溶液混合后產(chǎn)生的Ｃｕ（ＯＨ）2濃度相對(duì)較低，不易析出，因此該試劑可長期保存。無論利用班氏試劑還是斐林試劑，歸根結(jié)底都是Ｃｕ（ＯＨ）2與醛基反應(yīng)而生成磚紅色的Ｃｕ2Ｏ沉淀，因此兩者反應(yīng)現(xiàn)象一樣25v; 可溶性還原糖的鑒定：生物組織中普遍存在的可溶性糖種類較多，常見的有葡萄糖、果糖、麥芽糖和蔗糖。葡萄糖、果糖和麥芽糖的分子內(nèi)含有醛基，醛基具有還原性，可與弱氧化劑反應(yīng)。與醛基有特定顏色反應(yīng)的化學(xué)試劑可用來鑒定這三種糖的存在。 (1)利用斐林試劑：斐林試劑由質(zhì)量濃度為0.1g/mL的Na0H溶液和質(zhì)量濃度為0.05g/mLL的CuS04溶液配制而成，二者混合后，立即生成淡藍(lán)色的Cu(OH)2沉淀。Cu(OH)2在加熱條件下與醛基反應(yīng)，被還原成磚紅色的Cu2O沉淀，醛基則被氧化為羧基?？梢娪渺沉衷噭┲荒荑b定還原性糖，不能鑒定可溶性的非還原性糖。用斐林試劑鑒定可溶性還原糖時(shí)，溶液的顏色變化過程為：淺藍(lán)色→棕色→磚紅色(沉淀)。 (2)利用班氏試劑：班氏試劑由A液(硫酸銅溶液)，B液(檸檬酸鈉和碳酸溶液)配制而成。將A溶液傾注人B液中，邊加邊攪，如有沉淀可過濾。實(shí)驗(yàn)原理與斐林試劑相似，所不同的是班氏試劑可長期使用。 (3)利用銀氨溶液：銀氨溶液是在2％的AgNO3溶液中逐滴滴人2％的稀氨水，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止，這時(shí)得到的溶液就是銀氨溶液。銀氨溶液中含有Ag(NH3)20H(氫氧化二氨合銀)，這是一種弱氧化劑，能把醛基氧化成羧基，同時(shí)Ag+被還原成金屬銀。還原生成的銀附著在試管壁上，形成銀鏡?？梢?，銀鏡反應(yīng)也可用于鑒定可溶性還原糖。鑒定的結(jié)果是出現(xiàn)銀鏡。 2．用班氏試劑鑒定可溶性還原糖，比用斐林試劑更簡(jiǎn)便。斐林試劑要現(xiàn)配現(xiàn)用，否則實(shí)驗(yàn)難以得到滿意結(jié)果，因?yàn)榇朔磻?yīng)利用的是斐林試劑中的Cu(OH)2產(chǎn)物作為弱氧化劑參與與還原糖的反應(yīng)，而我們知道，Cu(OH)2是一種沉淀物質(zhì)，放置過久沉淀過多則不利于反應(yīng)，而班氏試劑是斐林試劑的改良，它利用檸檬酸作為Cu2+的絡(luò)合劑，使溶液穩(wěn)定、靈敏度高且可以長期使用，故更簡(jiǎn)便。 3．利用斐林試劑或班氏試劑可以進(jìn)行尿糖檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)原理尿液中葡萄糖屬可溶性還原糖，可以用班氏試劑或斐林試劑檢驗(yàn)。材料器具人體新鮮尿液，試管，酒精燈，試管夾，火柴，滴管，班氏試劑。步驟 (1)在試管中加入1mL班氏試劑，加熱到沸騰，如不變色，則可使用。 (2)再在試管中滴人2滴新鮮澄清的尿液，搖勻。 (3)加熱上述混合液到沸騰，并持續(xù)2min～3min。 (4)觀察試管內(nèi)混合液顏色是否發(fā)生變化，是否有沉淀物產(chǎn)生，并按表5提示作出判斷記錄。混合液現(xiàn)象 —記錄符號(hào) 含糖量混合液呈藍(lán)色或藍(lán)灰色 - 0.02g／100mL 出現(xiàn)淺黃綠色沉淀 + (0.1～0.5g)／100mL 出現(xiàn)黃綠色沉淀 ++ (0.5～1.4g)／100mL 出現(xiàn)黃色沉淀 +++ (1.4～2.0g)／100mL 出現(xiàn)橘黃色沉淀 ++++ 2.0g／100mL 注意事項(xiàng)： (1)班氏試劑和尿液混合液的體積比例應(yīng)為10：1。 (2)如是糖尿病人，檢驗(yàn)前兩三天最好停止服藥。

班氏試劑的配制取無水硫酸銅1.47g,溶于100ml熱水中，冷卻后稀釋到150ml，取檸檬酸鈉173g，無水碳酸鈉100g和600ml水共熱，溶后冷卻并加水至850ml，再將冷卻的150ml硫酸銅傾入即可。鑒定糖尿的結(jié)果沸水浴加熱后的現(xiàn)象葡萄糖含量（g/dl）透明藍(lán)色無加熱時(shí)無變化，僅冷卻后有少量沉淀微量，約0.5以下加熱1分鐘后即出現(xiàn)少量黃綠色沉淀少量，約0.5－1加熱10－15秒后即出現(xiàn)土黃色沉淀中量，約1－2加熱時(shí)很快出現(xiàn)多量磚紅色沉淀大量，約2以上班氏試劑與斐林試劑比較：首先，兩者的配方不一樣。斐林試劑主要由質(zhì)量濃度為0.1g·ml-1的naoh溶液和質(zhì)量濃度為0.05g·ml-1的cuso4溶液配制而成。其中0.1g·ml-1的naoh溶液稱為斐林試劑甲，0.05g·ml-1的cuso4溶液稱為斐林試劑乙。而班氏試劑的配方為：①400ml水中加85g檸檬酸鈉和50g無水碳酸鈉；②50ml加熱的水中加入8.5g無水硫酸銅，制成cuo4溶液；③把cuso4溶液倒入檸檬酸鈉na2co3溶液中，邊加邊攪，如產(chǎn)生沉淀可濾去。 其次，兩者在反應(yīng)原理上略有差別。利用斐林試劑鑒定時(shí)，斐林試劑甲和斐林試劑乙直接反應(yīng)產(chǎn)生cu（oh）2，cu（oh）2和可溶性還原糖反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀。而班氏試劑中cu（oh）2的產(chǎn)生卻是這樣的：檸檬酸鈉和碳酸鈉均為強(qiáng)堿弱酸鹽，在水中它們均可水解產(chǎn)生oh-，與檸檬酸鈉na2co3溶液和cuso4溶液混合時(shí)，cu2+和oh-結(jié)合，生成cu（oh）2，cu（oh）2與葡萄糖中的醛基反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀。 第三，兩種試劑的保存方式不同。斐林試劑甲和斐林試劑乙可強(qiáng)烈反應(yīng)產(chǎn)生cu（oh）2，cu（oh）2很容易沉淀析出，因此斐林試劑一般為現(xiàn)用現(xiàn)配；而班氏試劑的配方中，檸檬酸鈉na2co3為一對(duì)緩沖物質(zhì)，產(chǎn)生的oh-數(shù)量有限，與cuso4溶液混合后產(chǎn)生的cu（oh）2濃度相對(duì)較低，不易析出，因此該試劑可長期保存。 無論利用班氏試劑還是斐林試劑，歸根結(jié)底都是cu（oh）2與醛基反應(yīng)而生成磚紅色的cu2o沉淀，因此兩者反應(yīng)現(xiàn)象一樣25v;可溶性還原糖的鑒定：生物組織中普遍存在的可溶性糖種類較多，常見的有葡萄糖、果糖、麥芽糖和蔗糖。葡萄糖、果糖和麥芽糖的分子內(nèi)含有醛基，醛基具有還原性，可與弱氧化劑反應(yīng)。與醛基有特定顏色反應(yīng)的化學(xué)試劑可用來鑒定這三種糖的存在。(1)利用斐林試劑：斐林試劑由質(zhì)量濃度為0.1g/ml的na0h溶液和質(zhì)量濃度為0.05g/mll的cus04溶液配制而成，二者混合后，立即生成淡藍(lán)色的cu(oh)2沉淀。cu(oh)2在加熱條件下與醛基反應(yīng)，被還原成磚紅色的cu2o沉淀，醛基則被氧化為羧基?？梢娪渺沉衷噭┲荒荑b定還原性糖，不能鑒定可溶性的非還原性糖。用斐林試劑鑒定可溶性還原糖時(shí)，溶液的顏色變化過程為：淺藍(lán)色→棕色→磚紅色(沉淀)。(2)利用班氏試劑：班氏試劑由a液(硫酸銅溶液)，b液(檸檬酸鈉和碳酸溶液)配制而成。將a溶液傾注人b液中，邊加邊攪，如有沉淀可過濾。實(shí)驗(yàn)原理與斐林試劑相似，所不同的是班氏試劑可長期使用。(3)利用銀氨溶液：銀氨溶液是在2％的agno3溶液中逐滴滴人2％的稀氨水，至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止，這時(shí)得到的溶液就是銀氨溶液。銀氨溶液中含有ag(nh3)20h(氫氧化二氨合銀)，這是一種弱氧化劑，能把醛基氧化成羧基，同時(shí)ag+被還原成金屬銀。還原生成的銀附著在試管壁上，形成銀鏡?？梢姡y鏡反應(yīng)也可用于鑒定可溶性還原糖。鑒定的結(jié)果是出現(xiàn)銀鏡。2．用班氏試劑鑒定可溶性還原糖，比用斐林試劑更簡(jiǎn)便。斐林試劑要現(xiàn)配現(xiàn)用，否則實(shí)驗(yàn)難以得到滿意結(jié)果，因?yàn)榇朔磻?yīng)利用的是斐林試劑中的cu(oh)2產(chǎn)物作為弱氧化劑參與與還原糖的反應(yīng)，而我們知道，cu(oh)2是一種沉淀物質(zhì)，放置過久沉淀過多則不利于反應(yīng)，而班氏試劑是斐林試劑的改良，它利用檸檬酸作為cu2+的絡(luò)合劑，使溶液穩(wěn)定、靈敏度高且可以長期使用，故更簡(jiǎn)便。3．利用斐林試劑或班氏試劑可以進(jìn)行尿糖檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)原理尿液中葡萄糖屬可溶性還原糖，可以用班氏試劑或斐林試劑檢驗(yàn)。材料器具人體新鮮尿液，試管，酒精燈，試管夾，火柴，滴管，班氏試劑。步驟(1)在試管中加入1ml班氏試劑，加熱到沸騰，如不變色，則可使用。(2)再在試管中滴人2滴新鮮澄清的尿液，搖勻。(3)加熱上述混合液到沸騰，并持續(xù)2min～3min。(4)觀察試管內(nèi)混合液顏色是否發(fā)生變化，是否有沉淀物產(chǎn)生，并按表5提示作出判斷記錄。混合液現(xiàn)象 —記錄符號(hào) 含糖量混合液呈藍(lán)色或藍(lán)灰色 - 0.02g／100ml出現(xiàn)淺黃綠色沉淀 + (0.1～0.5g)／100ml出現(xiàn)黃綠色沉淀 ++ (0.5～1.4g)／100ml出現(xiàn)黃色沉淀 +++ (1.4～2.0g)／100ml出現(xiàn)橘黃色沉淀 ++++ 2.0g／100ml注意事項(xiàng)：(1)班氏試劑和尿液混合液的體積比例應(yīng)為10：1。(2)如是糖尿病人，檢驗(yàn)前兩三天最好停止服藥

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2，斐林試劑遇到什么會(huì)變藍(lán)

3，斐林試劑和雙縮脲試劑使用的區(qū)別

4，斐林與雙縮尿溶液有什么區(qū)別

5，班氏試劑和菲林試劑有什么區(qū)別

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