分裂能量差是一個(gè)穩(wěn)定的化學(xué)能?;瘜W(xué)問題:為什么電子配對能量大于分裂 energy時(shí),電子共用高低能軌道?分裂能量是指軌道分裂后,部分軌道的能量增加1(即電子在這個(gè)軌道時(shí)系統(tǒng)的能量會(huì)增加),根據(jù)能量最小原理,當(dāng)電子處于低能軌道時(shí),軌道能量較低,但當(dāng)電子成對時(shí),系統(tǒng)的能量可以增加,分裂能量差是穩(wěn)定能量嗎。
ligandfieldsplittingparameter在過渡金屬配合物中,由于配體場的影響,中心離子原來的簡并D軌道出現(xiàn)分裂。配體的對稱性不同,D軌道的分裂形式和分裂軌道之間的能級(jí)差也不同。分裂之后電子的d軌道之間的躍遷稱為dd躍遷(這個(gè)躍遷的能量相當(dāng)于可見光區(qū)的能量范圍,這就是過渡金屬配合物出現(xiàn)顏色的原因),兩個(gè)d軌道之間的能級(jí)差稱為分裂能量δ。
對于具有相同中心離子和相同構(gòu)型的配合物,δ值隨著配體場強(qiáng)的增加而增加。按δ值相對大小排列的配體順序稱為“光譜化學(xué)順序”,反映配體產(chǎn)生的配位場強(qiáng)的相對大小。光譜化學(xué)序列是從光譜中得到的,表示配體和金屬離子對分裂能量δ的影響,主要用于晶體場論和配位場論。分裂能量是一個(gè)電子從較低能量的D軌道躍遷到較高能量的D軌道所需的能量。
1。一般來說,復(fù)合體的分裂能量越大,光子吸收能量越大,即頻率越高,波長越短。2.從表面上看,復(fù)合體顯示的顏色似乎應(yīng)該是低頻(長波長)的互補(bǔ)色。但是因?yàn)轱@色是一個(gè)綜合因素,所以顯示的補(bǔ)色應(yīng)該是沒有吸收的補(bǔ)色之和。3.因此,復(fù)合體的分裂能量越大,顯示的顏色越暗。應(yīng)該是所需能量越長分裂,光的能量越強(qiáng),能量越強(qiáng)頻率越低。
3、化學(xué)問題為什么電子成對能大于 分裂能時(shí)電子分占高低能軌道?這不是矛盾...成對能量是電子克服斥力所消耗的能量。配對能量越大,克服排斥所消耗的能量就越大。越是難在一起,怎么可能不分開?分裂之后D軌道的電子組態(tài)時(shí)間仍然需要滿足電子組態(tài)三原則,能量最低,泡利不相容原理和亨特規(guī)則。英雄問同樣的問題,我覺得是矛盾的。當(dāng)電子對形成時(shí),電子相互排斥。排斥力越大,電子的配對能量越大。分裂能量是指軌道分裂后,部分軌道的能量增加1(即電子在這個(gè)軌道時(shí)系統(tǒng)的能量會(huì)增加)。根據(jù)能量最小原理,當(dāng)電子處于低能軌道時(shí),軌道能量較低,但當(dāng)電子成對時(shí),系統(tǒng)的能量可以增加。
4、 分裂能差值是穩(wěn)定化能嗎?分裂能量差是一種穩(wěn)定的化學(xué)能。根據(jù)晶體場理論,中心離子的D軌道在受到配位負(fù)電場下會(huì)有分裂的能級(jí)。在八面體配合物中,dx2和dx2y2的能量增加(稱為eg或dy軌道),而dxz、dyz和dxy的能量減少(稱為t2g或dg軌道),但在四面體配合物中正好相反。而兩組軌道的能量差稱為分裂能量δ。由于配位場的存在,中心離子的D軌道能級(jí)為分裂,大部分D電子趨向于較低的能級(jí),因此系統(tǒng)相對穩(wěn)定。
以上兩段是對分裂能量δ和穩(wěn)定化能量的概述。雖然描述的比較籠統(tǒng)抽象,但是不難看出,在化學(xué)反應(yīng)中,遠(yuǎn)離中心離子的D軌道上的電子,由于外界條件的催化,會(huì)從較高的能級(jí)轉(zhuǎn)移到較低的能級(jí),這樣雙方的絡(luò)合物就會(huì)穩(wěn)定,根據(jù)能量守恒定律,在一定的允許誤差范圍內(nèi),該反應(yīng)產(chǎn)生的能量可分為兩種:分裂能量△和配位場的穩(wěn)定化能。