獸用處方藥和非處方藥管理辦法第一條為加強(qiáng)監(jiān)督管理，促進(jìn)獸醫(yī)臨床合理用藥，保障動(dòng)物產(chǎn)品安全，根據(jù)獸藥-1/制定本辦法。違反獸藥-1/將處以1萬(wàn)至5萬(wàn)元罰款，新的獸藥 管理?xiàng)l例最近什么時(shí)候?qū)嵤?？第二條國(guó)家對(duì)獸藥實(shí)行分類管理，根據(jù)其安全和使用風(fēng)險(xiǎn)對(duì)獸藥進(jìn)行分類。

賣藥應(yīng)該有專門的審批程序，并不是說(shuō)想賣就能賣。獸藥和人用藥物不一樣。經(jīng)營(yíng)者需要取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》才能使用藥品。持牌經(jīng)營(yíng)獸藥不代表持牌藥商。獸藥店里不能賣人家的藥。情節(jié)不嚴(yán)重的，估計(jì)在行政處罰(罰款、停業(yè)等)下就完了。).情節(jié)嚴(yán)重的話，如果我沒(méi)記錯(cuò)的話(我很少接觸這種東西)，估計(jì)會(huì)按非法經(jīng)營(yíng)罪處罰。這超出了他的業(yè)務(wù)范圍。

可以向工商部門舉報(bào)。違反獸藥-1/將處以1萬(wàn)至5萬(wàn)元罰款?？隙ㄊ沁`法的。銷售藥品屬于行政許可行為，必須經(jīng)過(guò)行政機(jī)關(guān)授權(quán)?！吨腥A人民共和國(guó)藥品管理法》第七十三條，未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品的，依法予以取締，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出和未售出的藥品，下同)二倍以上五倍以下罰款；

獸藥生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿需要繼續(xù)生產(chǎn)獸藥的，應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前六個(gè)月向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。獸藥生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)場(chǎng)所、有效期限、法定代表人姓名和地址等內(nèi)容。1.需要辦理獸藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照的單位或個(gè)人到畜牧局窗口辦理獸藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照，同時(shí)提交:1。申請(qǐng)書(shū)面報(bào)告；2“獸藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照”申請(qǐng)發(fā)行登記表；3.法定代表人身份證或暫住證復(fù)印件；4.從業(yè)人員資格證書(shū)復(fù)印件；5 .經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所房屋產(chǎn)權(quán)證明或租賃協(xié)議；6 .經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的位置及內(nèi)部布局；7.設(shè)施和設(shè)備清單；8.管理系統(tǒng)和材料。

法律分析:GSP認(rèn)證體系主要包括:記錄和資料管理制度、質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故處理制度、獸藥企業(yè)質(zhì)量承諾制度、企業(yè)職工培訓(xùn)制度、經(jīng)營(yíng)設(shè)施設(shè)備維護(hù)管理制度、獸藥質(zhì)量檔案管理制度、-0。獸藥銷售管理制度、獸藥產(chǎn)品入庫(kù)管理制度、獸藥驗(yàn)收管理制度、獸藥采購(gòu)管理制度、企業(yè)員工崗位職責(zé)及服務(wù)公約。

第一條為加強(qiáng)對(duì)獸藥的監(jiān)督管理，促進(jìn)獸醫(yī)臨床合理用藥，保障動(dòng)物產(chǎn)品安全，根據(jù)獸藥 管理?xiàng)l例制定本辦法。第二條國(guó)家對(duì)獸藥實(shí)行分類管理，根據(jù)其安全性和使用風(fēng)險(xiǎn)將獸藥分為獸用處方藥和非處方藥。獸用處方藥是指只能憑獸用處方獸藥購(gòu)買和使用的藥物。非處方獸藥指獸藥無(wú)需獸醫(yī)處方即可自行購(gòu)買，并按說(shuō)明書(shū)使用的獸藥。獸用處方藥目錄由農(nóng)業(yè)部制定并公布。

第三條農(nóng)業(yè)部主管全國(guó)獸用處方藥和非處方藥的管理工作?？h級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)獸用處方藥和非處方藥的監(jiān)督管理，具體工作可以委托其執(zhí)法機(jī)構(gòu)實(shí)施。第四條獸用處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“獸用處方藥”字樣，獸用非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“獸用非處方藥”字樣。前款所稱文字應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)的右上角用紅色宋體標(biāo)注，白底白字，字號(hào)根據(jù)實(shí)際需要設(shè)定，但必須醒目、清晰。

法律分析:(1)、獸藥采購(gòu)人員應(yīng)收集獸藥質(zhì)量信息和市場(chǎng)動(dòng)態(tài)信息并制定獸藥采購(gòu)計(jì)劃；采購(gòu)計(jì)劃經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核，企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可采購(gòu)。(2)購(gòu)買獸藥必須嚴(yán)格按照獸藥 -1/《合同法》和獸藥管理質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章進(jìn)行。(3)、獸藥必須從具有合法資質(zhì)的合法企業(yè)購(gòu)買，供貨方應(yīng)具有獸藥生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照，經(jīng)營(yíng)方式和范圍與許可證內(nèi)容一致。

近日，國(guó)務(wù)院發(fā)布中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第404號(hào)，新的“獸藥 管理?xiàng)l例”將于2004年11月1日起正式實(shí)施。那么，國(guó)務(wù)院全面修訂“獸藥 管理?xiàng)l例”(以下簡(jiǎn)稱《條例》)的主要考慮是什么？據(jù)國(guó)務(wù)院有關(guān)人士介紹，我國(guó)的《條例》是1987年制定的，十幾年來(lái)對(duì)防治動(dòng)物疫病、促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展起到了積極作用。但是，隨著畜牧業(yè)和獸藥工業(yè)的快速發(fā)展和市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體制的逐步完善，

執(zhí)行中遇到了許多新情況、新問(wèn)題:一是獸藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理體系和規(guī)范不健全，假冒偽劣獸藥時(shí)有出現(xiàn)，影響了農(nóng)民的合法權(quán)益。二是獸藥的安全使用規(guī)定過(guò)于原則，沒(méi)有規(guī)定停藥期和處方藥、非處方藥分類管理，難以保證用藥安全。三是獸藥的審批標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一，同一獸藥品種在不同地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)不一，實(shí)踐中容易形成市場(chǎng)分割和地方保護(hù)主義。

法律解析:違反本條例規(guī)定，按照國(guó)家有關(guān)安全使用的規(guī)定使用獸藥未建立用藥記錄或者記錄不完整、不真實(shí)的，或者使用禁用藥物等化合物，或者在動(dòng)物身上使用人用藥物的，責(zé)令立即改正，已經(jīng)飼喂禁用藥物等化合物的，對(duì)違法單位處以1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款；給他人造成損失的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)賠償責(zé)任。境外企業(yè)在境內(nèi)直接銷售獸藥的，責(zé)令限期改正，沒(méi)收直接銷售的獸藥和違法所得，并處5萬(wàn)元以上10萬(wàn)元以下的罰款；

給他人造成損失的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)賠償責(zé)任。法律依據(jù)“獸藥 管理?xiàng)l例”第六十二條違反本條例規(guī)定，未使用獸藥國(guó)家安全使用規(guī)定，未建立用藥記錄或者記錄不完整、不真實(shí)，或者使用禁用藥物等，對(duì)違法單位處以1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下罰款；給他人造成損失的，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)賠償責(zé)任。