保健食品標簽標識管理條文法律分析:根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》(以下簡稱《食品安全法》)及其實施條例保健食品登記備案-2辦法配方保健食品Logo保健食品管理辦法還有效嗎？在此階段，注冊保健食品-2/請參考-0。

2013年7月1日《深圳經(jīng)濟特區(qū)中醫(yī)藥條例》(以下簡稱條例)。保健食品 管理條例第一條為加強保健食品的監(jiān)管，保證保健食品的質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》(以下簡稱《食品衛(wèi)生法》)第二條第辦法所稱具有特定保健功能的食品，即適合特定人群食用，具有調(diào)節(jié)身體的功能，不以治病為目的。

第二章保健食品第四條保健食品的審批必須符合下列要求: (一)經(jīng)必要的動物和/或人體功能試驗證明具有明確、穩(wěn)定的保健功能；(二)各種原料及其產(chǎn)品必須符合食品衛(wèi)生要求，對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害；(3)配方的組成和用量必須有科學依據(jù)，功能成分明確。在現(xiàn)有技術(shù)條件下不能明確功能性成分的，應當確定與保健功能相關的主要原料名稱；(四)標簽、說明書和廣告不得宣傳療效。

法律分析:國家對保健品的規(guī)定如下:使用保健食品未列入原料目錄的原料保健食品以及首次進口的保健食品應當在國務院美國食品藥品監(jiān)督管理局注冊管理部但是，如果保健食品首次進口屬于補充維生素、礦物質(zhì)和其他營養(yǎng)素，應當報國務院美國食品藥品監(jiān)督管理局管理部備案。其他保健食品應報食品藥品監(jiān)督管理局各省、自治區(qū)、直轄市人民政府管理主管部門備案。法律依據(jù):保健食品登記備案-2辦法第五條國家美國食品藥品監(jiān)督管理局管理主管總局保健食品登記。和保健食品filing管理首次進口，并指導和監(jiān)督各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局承擔的注冊和備案相關工作管理部門。

is保健食品管理辦法衛(wèi)生部頒發(fā)。原來的保健食品限定了22種可以申報的功能，2003年調(diào)整為27種，其中21種需要人體實驗。功能限制實際上已經(jīng)成為制約保健食品行業(yè)發(fā)展的重要因素。保健食品生產(chǎn)企業(yè)必須通過GMP。當時衛(wèi)生部只批準了22種保健功能，分別是:免疫調(diào)節(jié)、調(diào)節(jié)血脂、調(diào)節(jié)血糖、延緩衰老、提高記憶力、明目、促進排鉛、清咽潤喉、調(diào)節(jié)血壓、改善睡眠、催乳、抗突變、抗疲勞、耐缺氧、抗輻射、減肥、促進生長發(fā)育、改善骨質(zhì)疏松、改善營養(yǎng)性貧血、對化學性肝損傷提供輔助保護。

法律解析:保健食品經(jīng)營者在保健食品 -0的營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)銷售/法律依據(jù)“保健食品管理辦法”第十四條生產(chǎn)前保健食品食品生產(chǎn)企業(yè)必須向第十六條未經(jīng)衛(wèi)生部審查批準的食品，不得以保健食品的名義生產(chǎn)經(jīng)營；未經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審查批準的企業(yè)不得生產(chǎn)保健食品。