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本文目錄一覽

1，什麼是REACH標準
2，ECHA是什么意思
3，ECHA屬于什么組織
4，SVHC和ECHA的正確發(fā)音
5，ECHA SVHC是什么意思
6，歐盟REACH后預注冊是什么意思

1，什麼是REACH標準

REACH標準是MSDS說明書歐洲標準的一種

樓上說得很對，高危致癌關(guān)注物，現(xiàn)在已經(jīng)升到了53項。

什麼是REACH標準

2，ECHA是什么意思

European Chemicais Agency,也就是歐洲化學品管理局。ECHA是它的縮寫

echa 是歐盟化學管理局的簡稱svhc 是現(xiàn)在reach法規(guī)管控的高度關(guān)注物質(zhì)。

ECHA是什么意思

3，ECHA屬于什么組織

ECHA全稱歐洲化學品管理局(European Chemicals Agency)該機構(gòu)是所有化學品注冊的中央管理機構(gòu)，負責運行管理中央數(shù)據(jù)庫，審查注冊文檔資料是否完整符合要求，協(xié)調(diào)評估過程。作出是否要求進一步提供信息和數(shù)據(jù)的決定，向歐盟委員會建議應重點關(guān)注的物質(zhì)對象，并聯(lián)系處理有關(guān)許可的事務(wù)，下設(shè)若干技術(shù)咨詢委員會。歐盟委員會負責監(jiān)管歐洲化學品管理局，對各成員國在評估意見不一致時作出決定，同樣對許可和限制事務(wù)作出決定。

ECHA屬于什么組織

4，SVHC和ECHA的正確發(fā)音

逐個字母讀

echa 是european chemicals agent (歐洲化學品管理署) 的縮寫。 svhc 是substances of very high concern (高度關(guān)注物質(zhì)) 的縮寫。 echa 是歐盟委員會所屬機構(gòu)，負責評估，提供信息，并向歐盟提交有關(guān)需高度關(guān)注的物質(zhì)的資料，數(shù)據(jù)和列表。高度關(guān)注物質(zhì)，一般指產(chǎn)品中需要關(guān)注的有害物質(zhì)。echa svhc 就是被echa 所列的需高度關(guān)注的物質(zhì)，一般指產(chǎn)品中有害化學物質(zhì)。比如一些兒童產(chǎn)品中，包含有害兒童健康的化學物質(zhì)等。高度關(guān)注的物質(zhì)檢測，叫： reach svhc

5，ECHA SVHC是什么意思

ECHA 是European Chemicals Agent (歐洲化學品管理署) 的縮寫。 SVHC 是Substances of very high concern (高度關(guān)注物質(zhì)) 的縮寫。 ECHA 是歐盟委員會所屬機構(gòu)，負責評估，提供信息，并向歐盟提交有關(guān)需高度關(guān)注的物質(zhì)的資料，數(shù)據(jù)和列表。高度關(guān)注物質(zhì)，一般指產(chǎn)品中需要關(guān)注的有害物質(zhì)。ECHA SVHC 就是被ECHA 所列的需高度關(guān)注的物質(zhì)，一般指產(chǎn)品中有害化學物質(zhì)。比如一些兒童產(chǎn)品中，包含有害兒童健康的化學物質(zhì)等。高度關(guān)注的物質(zhì)檢測，叫： REACH SVHC

reach法規(guī)的監(jiān)管當局，高關(guān)注物質(zhì)，現(xiàn)在已經(jīng)有53項SVHC高關(guān)注物質(zhì)

逐個字母讀

歐盟化學管理局高度關(guān)注物的意思對于滿足REACH第57條規(guī)定的物質(zhì)通常被認為是一種高度關(guān)注的物質(zhì)(SVHC-Substances of Very High Concern)。對于此類SVHC的物質(zhì)，并且滿足以下條件，按照REACH第7條第(2)款的要求需要進行通告：REACH檢測，今后歐洲化學品管理局將根據(jù)情況逐步增加SVHC清單中的物質(zhì)。

歐盟化學管理局高度關(guān)注物的意思有需要檢測可以Q用戶名

ECHA 是歐盟化學管理局的簡稱SVHC 是現(xiàn)在REACH法規(guī)管控的高度關(guān)注物質(zhì)。

6，歐盟REACH后預注冊是什么意思

REACH預注冊僅對分階段物質(zhì)適用。預注冊要求在REACH法規(guī)生效后的12個月至18個月之間完成。（即2008年6月1日起至2008年12月1日止）。如果不在規(guī)定期限內(nèi)完成預注冊，企業(yè)從2009年1月1號開始，產(chǎn)品就不能出口到歐盟。對制造商或進口商來說，預注冊有好處，可以有個過渡期。沒有進行預注冊，則法規(guī)規(guī)定不能享有過渡期的好處。在他們準備注冊的過程中，可以繼續(xù)制造或進口該物質(zhì)。同時預注冊可方便信息共享，避免重復研究，尤其是脊椎動物試驗，從而減少企業(yè)成本。預注冊時間期限 1. 在法規(guī)生效12－18個月內(nèi)：注冊人須對生產(chǎn)或進口量大于等于1噸／年的分階段物質(zhì)進行預注冊，除非有特殊的注冊要求。 2. 潛在注冊者在法規(guī)生效18個月后第一次生產(chǎn)或進口1噸以上的物質(zhì)，需要在生產(chǎn)前6個月并在注冊截止時間前12個月提出預注冊。預注冊的目的和益處目的：實現(xiàn)資料和數(shù)據(jù)共享。益處：在注冊規(guī)定期限內(nèi)可生產(chǎn)或進口，預注冊后即可生產(chǎn)或進口，除非注冊被駁回。

到12月1日為止都可以照常出口到歐盟的,但是這個預注冊時間過后就不可以照常出口了...而且你首先要判斷你的產(chǎn)品有沒注冊義務(wù)或粗要履行通報義務(wù),年出口量有沒大于1噸一年?...所以要具體情況具體分析,因為不是所有的化工品都是需要預注冊的,是不是在豁免范圍內(nèi),你都要弄清楚的...具體的情況你可以打個電話先咨詢一下專業(yè)的機構(gòu),看看有沒那個義務(wù),建議你如果滿足注冊條件的話最好是預注冊.有什么問題可以登陸網(wǎng)站:www.reach.gov.cn

接樓上的答復，他解釋了什么叫預注冊，我告訴你什么叫后預注冊。后預注冊是ECHA為了幫助那些錯過預注冊的企業(yè)，比如有些企業(yè)生產(chǎn)二氧化硅，但他們是在2009年才往歐盟出口的，為了讓這些企業(yè)可以享受預注冊的待遇，因此，ECHA允許他們可以進行預注冊，但是因為時間已經(jīng)過了2008年12月1日這個截止期，因此叫做后預注冊。后預注冊與預注冊的條件相同，但是分類CMR物質(zhì)（生殖毒性）和超過100t/年出口量的R50/53物質(zhì)（水生生物毒性）的物質(zhì)已經(jīng)無法再進行后預注冊，這些物質(zhì)必須進行注冊后才能出口；另外，根據(jù)噸位量的大小，注冊的截止期也有所不同，截止期前的一年無法進行后預注冊，只能直接準備注冊工作，換句話解釋，如果你的產(chǎn)品是普通物質(zhì)，出口量在100-1000t范圍內(nèi)，注冊的截止期是2013年的6月1日，這樣的話，在2012年的6月1日以后就無法進行后預注冊了，ECHA不接受了，只能直接進行注冊工作。具體情況你可以咨詢?nèi)A測瑞歐，后預注冊免收維護費的。如果有產(chǎn)品要出口歐盟，趕緊趁現(xiàn)在做后預注冊吧，再晚就未必來得及了哦。