藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓，求藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移的大拿指點(diǎn)一下現(xiàn)在還能進(jìn)行集團(tuán)內(nèi)部的藥品技術(shù)轉(zhuǎn)

來源：整理時(shí)間：2025-01-24 12:42:47 編輯：律生活網(wǎng) 手機(jī)版

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1，求藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移的大拿指點(diǎn)一下現(xiàn)在還能進(jìn)行集團(tuán)內(nèi)部的藥品技術(shù)轉(zhuǎn)
2，請(qǐng)問醫(yī)藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓在那里可以找到好的合作商
3，藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報(bào)資料撰寫時(shí)需要按照ctd格式來寫嗎
4，怎樣轉(zhuǎn)讓中藥專利技術(shù)
5，藥方專利怎么轉(zhuǎn)讓一個(gè)秘方專利權(quán)有人買嗎能賣多少錢
6，醫(yī)藥專利轉(zhuǎn)讓和臨床批件轉(zhuǎn)讓有什么區(qū)別

1，求藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移的大拿指點(diǎn)一下現(xiàn)在還能進(jìn)行集團(tuán)內(nèi)部的藥品技術(shù)轉(zhuǎn)

可以。按照《藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)管理辦法》準(zhǔn)備資料。

我也不確定，還是看看專業(yè)人士怎么說。

求藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移的大拿指點(diǎn)一下現(xiàn)在還能進(jìn)行集團(tuán)內(nèi)部的藥品技術(shù)轉(zhuǎn)

2，請(qǐng)問醫(yī)藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓在那里可以找到好的合作商

如何是比較好的,一般情況你可以到專利市場(chǎng)或向一些藥廠推薦一下,有可能有好的收效

http://www.pharmnet.com.cn/tech/ 上面有你要你信息?。?！

請(qǐng)問醫(yī)藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓在那里可以找到好的合作商

3，藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓申報(bào)資料撰寫時(shí)需要按照ctd格式來寫嗎

3~6類都可按CTD格式申報(bào)，申報(bào)3類藥時(shí)是按照《藥品注冊(cè)管理辦法》附件2的格式寫，但3類按附件2格式也可以。CTD相當(dāng)于附件2的7~15號(hào)資料，CTD與附件2雖然格式不同，但技術(shù)要求是一致的，CTD體現(xiàn)的是研究過程（不同研究階段批次樣品的質(zhì)量對(duì)比），附件2體現(xiàn)的是研究信息的羅列（容易忽視不同研究階段樣品的比較），相比之下，CTD更體現(xiàn)研究的邏輯性。對(duì)于這個(gè)，你可以找一些CTD培訓(xùn)資料可一下（論壇多得是），效果更佳。

我也不確定，還是看看專業(yè)人士怎么說。

4，怎樣轉(zhuǎn)讓中藥專利技術(shù)

你可以找一些知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理公司，請(qǐng)他們代為找尋買家，也可以同時(shí)在網(wǎng)上發(fā)布一些專利轉(zhuǎn)讓的信息，還可以直接在網(wǎng)上搜尋藥廠，找到相關(guān)的采購部門詢問。

光專利證書有啥用，國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)呢？個(gè)人做得來嗎？現(xiàn)在藥廠要現(xiàn)成的國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)。傳國(guó)家藥監(jiān)局要300萬才肯下批文。

民間太多的偏方，國(guó)家大嘆中藥沒落的時(shí)候，卻沒人來幫扶民間的能人，也是中醫(yī)命運(yùn)的悲慘，算了吧，我也有很特效的很多方子，沒申請(qǐng)專利還好，申請(qǐng)了的，是個(gè)人都知道了，而且如果想賣藥廠就更不可能了，因?yàn)樗麄冞€要拿去進(jìn)行什么藥物試驗(yàn)，還是什么的，要6年-10年，你等得？反正我現(xiàn)在是心灰意冷了

中關(guān)村有個(gè)技術(shù)交易所，是干這個(gè)的

5，藥方專利怎么轉(zhuǎn)讓一個(gè)秘方專利權(quán)有人買嗎能賣多少錢

專利可以轉(zhuǎn)讓，讓與人和受讓人應(yīng)當(dāng)就專利轉(zhuǎn)讓簽訂書面合同，簽訂專利轉(zhuǎn)讓合同，應(yīng)注意下列事項(xiàng)：　　一、轉(zhuǎn)讓專利應(yīng)符合《專利法》的相關(guān)規(guī)定，專利轉(zhuǎn)讓人必須具有該專利的所有權(quán)，如果專利屬企業(yè)所有，必須經(jīng)上級(jí)主管部門批準(zhǔn)，如果向外國(guó)人（或向國(guó)外）轉(zhuǎn)讓專利，必須經(jīng)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)，簽訂了專利轉(zhuǎn)讓合同，合同必須經(jīng)專利局登記并公告后才生效，一旦專利轉(zhuǎn)讓合同生效，由此而產(chǎn)生的權(quán)利、義務(wù)一并轉(zhuǎn)移到受讓人?！　《?、受讓人必須是為專利技術(shù)的推廣、應(yīng)用而獲取專利，而不是為壟斷技術(shù)而獲取專利?！　∪?、專利讓與人要保證受讓人獲得技術(shù)知識(shí)，《合同法》第三百四十五條規(guī)定“專利實(shí)施許可合同的讓予從應(yīng)當(dāng)按照約定許可受讓人實(shí)施專利，交付實(shí)施專利有關(guān)的技術(shù)資料，提供必要的技術(shù)指導(dǎo)?！薄　∷?、專利實(shí)施許可合同，只能在專利權(quán)的存續(xù)期內(nèi)有效，專利權(quán)有效期屆滿或者在專利被宣告無效，專利權(quán)人不得與他人訂立專利實(shí)施許可合同?！　∥?、專利實(shí)施許可合同的受讓人不得許可與讓與人約定以外的第三人實(shí)施該專利并收取約定的費(fèi)用?！　×?、專利權(quán)人在專利轉(zhuǎn)讓前已實(shí)施了發(fā)明創(chuàng)造，在轉(zhuǎn)讓合同成立后，應(yīng)停止實(shí)施（有約定的按約定）該發(fā)明創(chuàng)造。　　七、在專利轉(zhuǎn)讓合同成立前，專利權(quán)人與他人訂立的專利實(shí)施許可合同或非專利轉(zhuǎn)讓合同，在專利轉(zhuǎn)讓合同成立后仍然有效，其約定的權(quán)利和義務(wù)，轉(zhuǎn)移到專利轉(zhuǎn)讓合同的受讓人。

沒看懂什么意思？

6，醫(yī)藥專利轉(zhuǎn)讓和臨床批件轉(zhuǎn)讓有什么區(qū)別

專利是屬于自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，是永久性的轉(zhuǎn)讓臨床批件是一次性的

申請(qǐng)專利流程1.咨詢； 2.檢索；可以在網(wǎng)上自行檢索，也可以委托本公司檢索，費(fèi)用根據(jù)不同情況而定； 3發(fā)明、實(shí)用新型提交技術(shù)交底書，外觀設(shè)計(jì)提交圖片或照片，或樣品、模型； 4確認(rèn)可以申請(qǐng)專利后，簽署《專利代理委托書》，簽訂《專利申請(qǐng)代理委托合同》，支付代理費(fèi)。申請(qǐng)發(fā)明或?qū)嵱眯滦蛯＠毺峤患夹g(shù)交底書咨詢北京中圣暉知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司1.技術(shù)交底書的要求：應(yīng)清楚、完整地寫明發(fā)明或?qū)嵱眯滦偷膬?nèi)容；使所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠根據(jù)此內(nèi)容實(shí)施發(fā)明創(chuàng)造；使上述人員相信本發(fā)明確實(shí)可以解決現(xiàn)有技術(shù)不能解決的問題。 2.技術(shù)交底書的內(nèi)容 1)發(fā)明創(chuàng)造的名稱； 2)所屬技術(shù)領(lǐng)域； 3)背景技術(shù)：描述申請(qǐng)人所知的與發(fā)明方案最接近的已有技術(shù)，對(duì)其存在的問題或不足進(jìn)行客觀的評(píng)述； 4)發(fā)明創(chuàng)造所要解決的技術(shù)問題； 5)清楚、完整地?cái)⑹霭l(fā)明創(chuàng)造的技術(shù)方案；對(duì)于機(jī)械產(chǎn)品的發(fā)明創(chuàng)造應(yīng)詳細(xì)說明每一個(gè)結(jié)構(gòu)零部件的形狀、構(gòu)造、部件之間的連接關(guān)系、空間位置關(guān)系、工作原理等；對(duì)于電器產(chǎn)品應(yīng)描述電器元件的組成、連接關(guān)系；對(duì)于無固定形狀和結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品，如粉狀或流體產(chǎn)品、化學(xué)品、藥品，應(yīng)描述其組分及其含量、制造工藝條件和工藝流程等；對(duì)于方法發(fā)明，應(yīng)描述操作步驟、工藝參數(shù)等； 6)與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明所具有的優(yōu)點(diǎn)和有益效果，例如性能的提高、成本的降低等。 7)附圖：實(shí)用新型必須提供附圖，附圖中構(gòu)成件可以有標(biāo)記，尺寸和參數(shù)不必標(biāo)注。 8)優(yōu)選具體實(shí)施方式（可與第5部分合寫）：對(duì)于產(chǎn)品發(fā)明應(yīng)描述產(chǎn)品構(gòu)成、電路構(gòu)成或者化學(xué)成分、各部分之間的相互關(guān)系、工作過程或操作步驟；對(duì)于方法發(fā)明應(yīng)寫明步驟、參數(shù)、工藝條件等，可提供多個(gè)具體實(shí)施方式。專利申請(qǐng)前檢索專利申請(qǐng)前，最好進(jìn)行檢索，以便確定哪些發(fā)明內(nèi)容屬于“現(xiàn)有技術(shù)”。如果待申請(qǐng)的內(nèi)容在檢索到的專利文獻(xiàn)或者其他公開出版物上已有記載，則有可能影響申請(qǐng)的授權(quán)前景。此外，即使沒有文獻(xiàn)記載，如果他人能夠確定這是本領(lǐng)域的公知常識(shí)，也會(huì)導(dǎo)致專利申請(qǐng)被駁回。專利檢索的好處認(rèn)真了解哪些內(nèi)容屬于現(xiàn)有技術(shù)將有助于申請(qǐng)人作出是否申請(qǐng)專利的判斷和撰寫專利申請(qǐng)文件。說明書的“背景技術(shù)”部分要寫入最接近的現(xiàn)有技術(shù)，對(duì)于實(shí)用新型專利，通常還需要提供背景技術(shù)的附圖，因此這樣做能使審查員和公眾清楚地了解發(fā)明創(chuàng)造的實(shí)質(zhì)性改進(jìn)和優(yōu)點(diǎn)。專利申請(qǐng)文件發(fā)明和實(shí)用新型：請(qǐng)求書、說明書及其摘要、權(quán)利要求書；發(fā)明根據(jù)需要可有附圖，實(shí)用新型必須有附圖；涉及新的生物材料的發(fā)明申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)提交保藏證明和存活證明；涉及*或氨基酸序列的，應(yīng)提交序列表的可機(jī)讀文本。外觀設(shè)計(jì)：請(qǐng)求書、圖片或者照片；寫明使用該外觀設(shè)計(jì)的產(chǎn)品及其所屬類別；請(qǐng)求保護(hù)色彩的，提交彩色圖片或照片；必要時(shí)，寫明對(duì)外觀設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)要說明；簡(jiǎn)要說明應(yīng)當(dāng)指明設(shè)計(jì)要點(diǎn)、省略的視圖、所要保護(hù)的色彩等。專利審查專利申請(qǐng)?zhí)峤坏絿?guó)知局后會(huì)得到受理通知書，在繳納了全額費(fèi)用之后將得到審查。專利審查分為初步審查和實(shí)質(zhì)審查，后者只針對(duì)發(fā)明專利。專利審查過程一般將持續(xù)1－3年，取決于專利的種類和發(fā)明內(nèi)容。實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專利經(jīng)過初步審查即獲得授權(quán)，而發(fā)明專利通過了初步審查將發(fā)出初步審查合格通知書，等待進(jìn)入實(shí)質(zhì)審查。專利申請(qǐng)?jiān)趯彶殡A段時(shí)，申請(qǐng)人還沒有權(quán)利去阻止他人對(duì)其權(quán)利的侵犯。但是發(fā)明專利公布后（通常是在專利申請(qǐng)日起第18個(gè)月時(shí)），申請(qǐng)人可以要求侵權(quán)人停止侵權(quán)行為并支付適當(dāng)?shù)氖褂觅M(fèi)，而侵權(quán)人也可以拒絕。專利授權(quán)之后，申請(qǐng)人可以通過司法程序向侵權(quán)人追訴侵權(quán)責(zé)任，并要求賠償。發(fā)明專利的實(shí)質(zhì)審查發(fā)明的實(shí)質(zhì)審查是在專利局實(shí)審部門進(jìn)行的，審查員通過檢索國(guó)內(nèi)外專利文獻(xiàn)、公開出版物來評(píng)價(jià)專利申請(qǐng)的“新穎性”“創(chuàng)造性”和“實(shí)用性”，同時(shí)還要對(duì)專利文件撰寫是否符合要求進(jìn)行審查，例如是否符合“單一性”，是否“公開充分”，是否“修改超范圍”等等。實(shí)質(zhì)審查必須是在發(fā)明公布后進(jìn)行的，法律規(guī)定的公布是在申請(qǐng)日起18個(gè)月的時(shí)候進(jìn)行，也有的申請(qǐng)人愿意提前公開其發(fā)明內(nèi)容，所以會(huì)有專利申請(qǐng)?jiān)?－10個(gè)月的時(shí)候就公開了。通常，實(shí)審階段的審查員將向申請(qǐng)人或其代理人發(fā)出至少一次審查意見通知書，審查意見能夠體現(xiàn)發(fā)明被授權(quán)的可能性及存在的缺陷。審查意見一般包括格式錯(cuò)誤、新穎性問題、創(chuàng)造性問題、公開充分、單一性問題等等。專利實(shí)質(zhì)審查的時(shí)間不確定，一般是6－18個(gè)月，取決于發(fā)明的內(nèi)容，審查員對(duì)發(fā)明的理解和審查員的工作安排以及審查員與申請(qǐng)人或其代理人之間文件往復(fù)的時(shí)間。發(fā)明專利實(shí)質(zhì)審查的標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi)是2500元/件

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