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1，什么是假藥
2，什么樣的藥是假的怎樣分辨假藥
3，銷(xiāo)售假藥怎么判
4，什么是假藥什么是虐藥
5，怎么判斷是假藥

1，什么是假藥

假藥（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；　?。ǘ┮勒毡痉ū仨毰鷾?zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的；　?。ㄈ┳冑|(zhì)的；　　（四）被污染的；　?。ㄎ澹┦褂靡勒毡痉ū仨毴〉门鷾?zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；　?。┧鶚?biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。劣藥（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；　?。?）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；　　（3）超過(guò)有效期的；　?。?）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；　　（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；　　（6）其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

什么是假藥

2，什么樣的藥是假的怎樣分辨假藥

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)假藥的定義為：　　（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；　?。ǘ┮苑撬幤访俺渌幤坊蛘咭运N藥品冒充此種藥品的。　　有下列情形之一的藥品，按假藥論處：　　（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；　　（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的；　　（三）變質(zhì)的；　?。ㄋ模┍晃廴镜模? 　?。ㄎ澹┦褂靡勒毡痉ū仨毴〉门鷾?zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；　　（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。可以用如下辦法來(lái)分辨假藥：1.看藥品包裝，和正品相比較有無(wú)異樣。2.查批準(zhǔn)文號(hào)是否正確。3.氣味是否和正品一致。4.最終的確定需要到有關(guān)部門(mén)做檢測(cè)才能確定。

什么樣的藥是假的怎樣分辨假藥

3，銷(xiāo)售假藥怎么判

《刑法》第141條規(guī)定，生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的，處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)。本條規(guī)定所說(shuō)假藥，是指依照《藥品管理法》的規(guī)定，屬于假藥和按假藥處理的藥品或者非藥品。按照該法的規(guī)定，所有的進(jìn)口藥物都必須經(jīng)過(guò)政府部門(mén)的批準(zhǔn)，否則可能會(huì)被視為假藥，無(wú)論這些藥是否有療效，也無(wú)論是否對(duì)人體健康造成了嚴(yán)重?fù)p害。比如電影《藥神》中涉及的一些有治療效果，但侵犯了他人專(zhuān)利權(quán)、未經(jīng)批準(zhǔn)的進(jìn)口藥物，在實(shí)踐中一般都會(huì)當(dāng)作假藥來(lái)處理。需要注意的是，以上量刑標(biāo)準(zhǔn)均為法定刑。具體到個(gè)案的量刑，法庭會(huì)視證據(jù)情況、后果的嚴(yán)重程度、行為人事發(fā)后的表現(xiàn)（如是否自首、是否認(rèn)罪、是否賠償、是否獲得被害人諒解等）來(lái)進(jìn)行綜合判斷，即使罪名成立，行為人通過(guò)認(rèn)罪或者補(bǔ)救等方式，爭(zhēng)取從輕或減輕的處理。

銷(xiāo)售假藥怎么判

4，什么是假藥什么是虐藥

假藥（Bogus Drug）:按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的?！端幤饭芾矸ā芬?guī)定，藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（3）超過(guò)有效期的；（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（6）其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。你這問(wèn)題太專(zhuān)業(yè)了不好回答搜點(diǎn)答案希望對(duì)你有幫助

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5，怎么判斷是假藥

消費(fèi)者在購(gòu)買(mǎi)藥品時(shí)，不要只關(guān)注價(jià)格，一定要查看藥品的包裝，特別是藥品的批準(zhǔn)文號(hào)。目前，我國(guó)新的藥品批準(zhǔn)文號(hào)格式為“國(guó)藥準(zhǔn)字＋1位字母（H、Z、S、B、T、F、J）＋8位數(shù)字”。其中字母分別代表藥品的不同類(lèi)別，化學(xué)藥品使用字母“H”，中藥使用字母“Z”，生物制品使用字母“S”；通過(guò)整頓的保健藥品使用字母“B”，體外化學(xué)診斷試劑使用字母“T”，藥用輔料使用字母“F”，進(jìn)口分包裝藥品使用字母“J”。若批準(zhǔn)文號(hào)中含有“食健字”或“衛(wèi)消字”、“衛(wèi)消證字”等字樣，則表示該類(lèi)產(chǎn)品不屬于藥品。

有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，的為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（三）超過(guò)有效期的；（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

靠肉眼是很難判斷的，除非有人試了