亚洲无套双飞在线观看,午夜福利在线观看入口

本文目錄一覽

1，怎樣做一個合格藥品管理員
2，藥品管理分類有哪些
3，什么是藥品管理法
4，藥事管理只要學(xué)什么
5，藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)涵是什么
6，淺談如何做好藥房管理

1，怎樣做一個合格藥品管理員

熟記藥品，器械的法律法規(guī)，藥品經(jīng)營管理的各種制度。并且能夠按照上面各類制度做到做好，最重要的一點：持之以恒的堅持做下去。那么，我敢說，你一定是一個合格并且優(yōu)秀的藥品管理人員。

怎樣做一個合格藥品管理員

2，藥品管理分類有哪些

按照GSP的規(guī)定，藥品要求分類管理。一、藥品在陳列時： 1.首先藥品與非藥品要分開存列。（掛非藥品區(qū)綠牌） 2.處方藥與非處方藥要分開陳列。（掛處方藥區(qū)綠牌和非處方藥區(qū)綠牌） 3.（在處方藥與非處方藥這兩大塊中再分）口服藥與外用藥要分開

藥品管理分類有哪些

3，什么是藥品管理法

《藥品管理法》是藥品管理法律，是藥品管理的法律依據(jù)。是藥品種植、研究、試驗、注冊、生產(chǎn)及其藥品流通、使用的全過程中必須遵守的法律。

為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法

《中華人民共和國藥品管理法》是一部法律，網(wǎng)上搜一下有全文。

什么是藥品管理法

4，藥事管理只要學(xué)什么

藥事管理開放分類：醫(yī)療、藥學(xué)、藥事藥事管理的定義是：為了保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時、有宏觀上國家依照憲法通過立法，政府依法通過施行相關(guān)法律、制定并施行相關(guān)法規(guī)、規(guī)章、以及在微觀上藥事組織依法通過施行相關(guān)的管理措施，對藥事活動施行必要的管理，其中也包括職業(yè)道德范疇的自律性管理。藥事管理的目的：藥事管理的目的是：保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時、不斷提高國民的健康水平，不斷提高藥事組織的經(jīng)濟、社會效益水平。藥事管理的意義對于公眾的意義：藥事管理是保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時和生命健康的必要的和有效的手段。對于國家的意義：保護公民健康是憲法規(guī)定的國家責(zé)任。對于藥事組織的意義：宏觀藥事管理為藥事組織的微觀藥事管理提供了法律依據(jù)、法定標(biāo)準(zhǔn)和程序。藥事管理的主要內(nèi)容：（1）宏觀藥事管理 ①藥品監(jiān)督管理 ②基本藥物管理 ③藥品儲備管理 ④藥品價格管理 ⑤醫(yī)療保險用藥與定點藥店管理（2）微觀藥事管理 ①藥品研究與開發(fā)質(zhì)量管理 ②藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理 ③經(jīng)品經(jīng)營質(zhì)量管理 ④藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理 ⑤藥品儲備管理 ⑥藥品價格管理 ⑦醫(yī)療保險用藥銷售管理

5，藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)涵是什么

　　我國藥企實施GMP的特點　　歷經(jīng)5年多修訂、多次公開征求意見的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》(以下簡稱新版GMP)于2011年2月12日正式對外發(fā)布，并于2011年3月1日起施行。眾所周知，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，是人類藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗與教訓(xùn)的結(jié)晶，是確保藥品生產(chǎn)質(zhì)量合格的最基本規(guī)范。我國自1988年第一次頒布藥品GMP至今已有20多年，其間經(jīng)歷1992年和1998年兩次修訂，截至2004年6月30日，實現(xiàn)了所有原料藥和制劑均在符合藥品GMP條件下生產(chǎn)的目標(biāo)?，F(xiàn)在又頒布了新版GMP，這一版GMP吸收國際先進經(jīng)驗，結(jié)合我國國情，按照“軟件硬件并重”的原則，貫徹質(zhì)量風(fēng)險管理和藥品生產(chǎn)全過程管理的理念，更加注重科學(xué)性，強調(diào)指導(dǎo)性和可操作性，已基本與國際通行的藥品GMP標(biāo)準(zhǔn)接軌。可以說，我國在藥品GMP推廣與實施方面取得了舉世矚目的成就，但是在看到成績的同時，也要看到目前GMP實施還存在許多問題，尤其是新版GMP頒布之后，如何借鑒發(fā)達國家和地區(qū)的相關(guān)經(jīng)驗，構(gòu)建適合我國藥品生產(chǎn)實際的GMP管理體系，這是擺在藥品監(jiān)管部門面前的重大課題?！　栴}的導(dǎo)入　　隨著全球經(jīng)濟一體化進程的加速以及我國外向型經(jīng)濟和外向型企業(yè)的迅速發(fā)展，要使自己生產(chǎn)的產(chǎn)品進入國際市場并在激烈的國內(nèi)國際市場競爭中立于不敗之地，企業(yè)就必須增強自身素質(zhì)，這一素質(zhì)的核心集中反映在產(chǎn)品的質(zhì)量和企業(yè)的質(zhì)量保證能力上。這一點，對于關(guān)系到人們防病治病、康復(fù)保健的特殊商品──藥品來說，要求更嚴(yán)更高。藥品GMP既是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)管理生產(chǎn)和質(zhì)量所制定的法定基本準(zhǔn)則，更是制藥企業(yè)進行藥品質(zhì)量保證，防止生產(chǎn)過程發(fā)生污染、差錯和事故，提高生產(chǎn)效率，完善和優(yōu)化質(zhì)量保證體系的主要管理措施，也是我國制藥企業(yè)以及產(chǎn)品進入國際主流市場的通行證。對于制藥企業(yè)來說，藥品GMP不僅是由國家頒布，并由國家強制力保證實施，具有普遍效力和嚴(yán)格程序的行為規(guī)范，更為重要的是，制藥企業(yè)還必須依據(jù)GMP規(guī)定對有關(guān)人員和機構(gòu)進行設(shè)置，對生產(chǎn)所用的硬件和軟件進行建設(shè)，對生產(chǎn)現(xiàn)場進行科學(xué)管理等，并使得這些工作過程和結(jié)果都滿足GMP要求，這是一個龐大的系統(tǒng)工程。如何搞好或引導(dǎo)企業(yè)搞好這一關(guān)于制藥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量保證的系統(tǒng)工程，是擺在政府和企業(yè)面前既緊迫又長遠(yuǎn)的一項任務(wù)?！　∥覈幤髮嵤〨MP的特點　　對于藥品GMP而言，我國醫(yī)藥行業(yè)在具體實施過程中主要有以下幾個特點：　　第一，隨著我國社會經(jīng)濟的不斷發(fā)展，我國藥品生產(chǎn)企業(yè)跨越了質(zhì)量管理發(fā)展的許多階段，即從手工操作者的質(zhì)量管理階段，經(jīng)過不成熟的檢驗者的質(zhì)量管理階段，跳過了基于數(shù)理統(tǒng)計的質(zhì)量檢驗管理階段，基本跳過了全面質(zhì)量管理階段，直接進入了目前最先進的標(biāo)準(zhǔn)化全面質(zhì)量管理階段，而GMP是全面質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)化階段的產(chǎn)物，這就導(dǎo)致我國藥品生產(chǎn)企業(yè)還不能掌握GMP的基本理念與核心內(nèi)涵。因此，在GMP實施過程中，難免會遇到很大阻力、出現(xiàn)很多問題，甚至否定GMP制度的現(xiàn)象，這在國外發(fā)達國家都是難以想像的?！　〉诙?，我國藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)展水平不均衡，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：其一，科技發(fā)展水平懸殊，既有科技水平和管理水平達到國際先進水平的生產(chǎn)企業(yè)，又有作坊式生產(chǎn)企業(yè)。其二，規(guī)模發(fā)展懸殊，既有大型跨國生產(chǎn)企業(yè)，又有家族式小生產(chǎn)企業(yè)。其三，地域發(fā)展水平懸殊，具有國際先進水平的企業(yè)、有規(guī)模的企業(yè)都集中在沿海發(fā)達區(qū)域，而科技實力較弱，“小、散、低”企業(yè)大都分散在內(nèi)地；此外，分布也很懸殊，有的沿海省份藥品生產(chǎn)企業(yè)多達幾百家，而內(nèi)地省份只有幾家或十幾家，這就給集中式統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)管帶來了困難?！　〉谌?，GMP監(jiān)管水平和藥品生產(chǎn)企業(yè)員工GMP水平不匹配。由于現(xiàn)行公務(wù)員準(zhǔn)入和晉升等管理制度，導(dǎo)致監(jiān)管部門GMP實際監(jiān)管水平遠(yuǎn)低于藥品生產(chǎn)企業(yè)員工執(zhí)行GMP的水平。而發(fā)達國家，藥品監(jiān)管部門的監(jiān)管人員基本都來自生產(chǎn)第一線，有豐富的實踐經(jīng)驗，又在高等院校擔(dān)任過教授職務(wù)，有豐富的理論研究背景，再加上在監(jiān)管一線工作多年，無論知識結(jié)構(gòu)和專業(yè)背景對GMP的實施都非常有益，對藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管和引導(dǎo)也非常有力。我國與之相比，這一點上正好相反。

6，淺談如何做好藥房管理

隨著市場經(jīng)濟及醫(yī)療體制改革的進一步深化，醫(yī)院藥房的工作已由傳統(tǒng)的、單一的供應(yīng)型向多元化的技術(shù)服務(wù)型轉(zhuǎn)化，這就向廣大的藥學(xué)工作者提出了更高的要求。那么如何做好藥房的各項日常管理工作呢?筆者從自身的實際工作出發(fā)，結(jié)合所學(xué)的知識就現(xiàn)今藥房的管理工作談一些體會。　　藥房工作繁瑣零亂，包羅萬象，加強藥房的管理要從兩方面入手，一是硬件設(shè)備，二是軟件管理與實施?！　?．硬件設(shè)備　　1．1藥房設(shè)計要合理藥房最傳統(tǒng)、最重要的職能就是供應(yīng)藥品，包括向患者及臨床醫(yī)生提供所需藥品。開放式的大窗El是現(xiàn)代藥房比較提倡的，它方便患者與醫(yī)護人員的溝通，拉近彼此心靈的距離，有利于提高患者對醫(yī)院的信任度及治療的依從性。　　整潔、統(tǒng)一、充足的藥柜及合理的布局既方便藥劑人員的調(diào)劑，又對樹立藥房良好的形象起到一定的作用。擺放藥品要分類定位，處方藥與非處方藥分開，分類標(biāo)識要清晰醒目。我們在實際工作中將藥柜分配到每人，實施專人負(fù)責(zé)，以明確每個人對藥品管理的責(zé)任?！　?．2合理利用計算機計算機的應(yīng)用給藥房的工作帶來很大的方便。計算機網(wǎng)絡(luò)技術(shù)在藥品管理中應(yīng)用的優(yōu)點主要有：1)計價準(zhǔn)確。藥品價格及價格變化統(tǒng)一由計算機輸入、修改，實行網(wǎng)絡(luò)共享，保證計價的準(zhǔn)確性。2)堵塞了漏洞?；旧隙沤^他人隨意拿藥、換藥、借藥的現(xiàn)象，增強了藥劑人員的工作責(zé)任心。3)增加了用藥透明度。使用網(wǎng)絡(luò)技術(shù)后，患者在藥房取藥的同時可得到該患者所取藥品的清單，使得患者對自己的用藥情況比較清楚，增加了透明度。4)提高了工作效率，減少了差錯率。5)合理利用藥品資源。通過網(wǎng)絡(luò)技術(shù)，采用數(shù)據(jù)查詢可及時了解各藥品的應(yīng)用情況，避免了超大庫存及藥房應(yīng)急用藥供應(yīng)不足的問題。為藥品購銷等各方面提供了科學(xué)準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。　　1．3其他設(shè)備藥房還應(yīng)配備保證藥品質(zhì)量的冷藏設(shè)備f冰箱及溫濕度計，配備保證麻醉藥品、精神藥品安全的設(shè)施保險柜。　　2．軟件管理與實施　　硬件設(shè)施的齊備保證了藥房日常工作的正常進行，軟件部分的完善與實施則確保了藥房技術(shù)服務(wù)型功能的更好發(fā)揮?！　?．1建立健全各項管理制度保證有效實施無規(guī)矩不成方圓。藥房要建立健全各項管理制度并保證其正常有效實施，主要包括《藥房調(diào)劑制度》、《麻醉藥品、一類精神藥品管理制度》、《醫(yī)療器械管理制度》等。同時應(yīng)根據(jù)法規(guī)及科室具體情況制定明確的崗位責(zé)任制、工作制度和各種操作規(guī)程，使每項工作有法可依、有章可循。成立以業(yè)務(wù)院長為組長的工作檢查小組，定期或不定期檢查藥房對各項制度及操作規(guī)程的執(zhí)行情況，并做好詳細(xì)記錄，以便在科務(wù)會議上通報，總結(jié)經(jīng)驗，吸取教訓(xùn)，改進工作。　　2．2加強業(yè)務(wù)知識學(xué)習(xí)與積累為了更好的發(fā)揮藥房技術(shù)服務(wù)型功能，藥學(xué)工作者就要不斷地加強自身的業(yè)務(wù)知識學(xué)習(xí)與積累。一名合格的藥師必須具備四個條件：1)具有豐富的藥劑學(xué)知識和相關(guān)專業(yè)技能。2)具有較強的責(zé)任感和事業(yè)進取心。3)有合作精神，能夠與患者及其他相關(guān)專業(yè)人員f如醫(yī)生和護士1建立良好合作關(guān)系。4)具有一定管理能力，能夠集中并管理必需的各種資源?！　∷幏恳ㄆ诨虿欢ㄆ诘亟M織學(xué)習(xí)藥品知識，鼓勵藥師們多看書、多學(xué)習(xí)，在書報購買方面醫(yī)院要多給予經(jīng)濟支持。每年要參加繼續(xù)教育培訓(xùn)，學(xué)習(xí)本專業(yè)現(xiàn)代的、前沿的知識，使自己的知識結(jié)構(gòu)水平能跟上時代前進的步伐?！　?．3以身作法、加強管理，嚴(yán)守調(diào)配操作規(guī)程制度是僵硬的、呆板的，而管理與服務(wù)要做到是人性化的。和諧的工作氛圍容易產(chǎn)生團結(jié)的集體，而團結(jié)的集體又會形成和諧的工作氛圍。同事之間要經(jīng)常溝通，互相理解。藥房負(fù)責(zé)人首先要以身作責(zé)，勇于承擔(dān)責(zé)任。工作中要給同事們做出表率，做到思想上服務(wù)意識強，工作上認(rèn)真負(fù)責(zé)，知識掌握全面、深入?！　∷幏抗ぷ魅藛T應(yīng)牢固樹立病人第一、質(zhì)量第一、服務(wù)第一的事業(yè)心和責(zé)任感，嚴(yán)守調(diào)配操作規(guī)程。具體操作要求：1)發(fā)藥時應(yīng)做好窗VI交代、解釋工作，做到有問必答、解說耐心。2)做好麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的保管使用工作，嚴(yán)格照章辦事。3)做好在房藥品的養(yǎng)護工作，按月養(yǎng)護，做好記錄。4)加強有效期藥品的管理使用，堅持先進先出，效期先者先發(fā)出的原則，以減少不必要的損失。5)做好處方逐日統(tǒng)計登記工作，封面內(nèi)容應(yīng)完整，每日裝訂成冊，保存?zhèn)洳?。藥房不僅要做好本科室的管理工作還要加強與其他科室的溝通。溝通能促進信息的交流，溝通能加強彼此間的合作。　　2．4賬物相符，避免浪費說藥房的工作繁瑣零亂是因為它涉及很多領(lǐng)域，做好藥房的管理工作還要有財務(wù)方面的知識。收支情況要明晰、清楚，做到賬實相符。藥品是一種特殊的商品，因此它也具有商品流通中的一些特性，既要保證臨床藥品的充足供應(yīng)，又不能使藥品積壓過多造成過期浪費。這就要求我們在工作中多觀察、多實踐、多積累經(jīng)驗，要有藥品銷售的前瞻性和藥品使用的可預(yù)見性?！　?．5開展臨床藥學(xué)工作臨床藥學(xué)工作是醫(yī)院藥劑科科技含量較高，能體現(xiàn)藥學(xué)專業(yè)水平的重要內(nèi)容，可提高藥房在醫(yī)療工作中的作用和地位，更是藥學(xué)服務(wù)發(fā)展的方向。臨床藥學(xué)工作的開展使藥師走出藥房、參與臨床，與醫(yī)師共同制定給藥方案，促進臨床用藥個體化。使藥品發(fā)揮其最大的功效，盡量降低和減少不良反應(yīng)的發(fā)生?！　∷幏康墓ぷ鞣彪s，但要做到雜而有序。要立足本職、努力創(chuàng)新，為醫(yī)院和患者提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

24小时日本在线视频网站,久久精品九九亚洲精品,国产一级婬片A,美女高潮无套内谢视频免费,综合AV自慰喷好多水白浆,人妻无码激情电影院,日韩成人无码v清免费,皇冠国产精品二区,多多影院午夜在线,丁字裤摩擦到高潮欧美极品

藥品管理，怎樣做一個合格藥品管理員

本文目錄一覽

1，怎樣做一個合格藥品管理員

2，藥品管理分類有哪些

3，什么是藥品管理法

4，藥事管理只要學(xué)什么

5，藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)涵是什么

6，淺談如何做好藥房管理

最近更新

相關(guān)文章

備考經(jīng)驗最新文章

司法考試排行榜推薦

備考經(jīng)驗排行榜精選

備考經(jīng)驗文章排行榜

熱門標(biāo)簽

24小时日本在线视频网站,久久精品九九亚洲精品,国产一级婬片A,美女高潮无套内谢视频免费,综合AV自慰喷好多水白浆,人妻无码激情电影院,日韩成人无码v清免费,皇冠 国产精品二区,多多影院午夜在线,丁字裤摩擦到高潮欧美极品

藥品管理，怎樣做一個合格藥品管理員

本文目錄一覽

1，怎樣做一個合格藥品管理員

2，藥品管理分類有哪些

3，什么是藥品管理法

4，藥事管理只要學(xué)什么

5，藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)涵是什么

6，淺談如何做好藥房管理

最近更新

相關(guān)文章

備考經(jīng)驗最新文章

司法考試排行榜推薦

備考經(jīng)驗排行榜精選

備考經(jīng)驗文章排行榜

熱門標(biāo)簽

24小时日本在线视频网站,久久精品九九亚洲精品,国产一级婬片A,美女高潮无套内谢视频免费,综合AV自慰喷好多水白浆,人妻无码激情电影院,日韩成人无码v清免费,皇冠国产精品二区,多多影院午夜在线,丁字裤摩擦到高潮欧美极品

藥品管理，怎樣做一個合格藥品管理員

1，怎樣做一個合格藥品管理員

4，藥事管理只要學(xué)什么

5，藥品質(zhì)量管理體系的內(nèi)涵是什么

6，淺談如何做好藥房管理