食品備案，普通食品需要在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案么

來(lái)源：整理時(shí)間：2024-01-13 15:41:22 編輯：律生活手機(jī)版

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1，普通食品需要在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案么
2，食品銷售備案證是啥
3，新品如何到工商局辦理備案
4，進(jìn)口食品收發(fā)貨人備案需要哪些資料流程如何
5，食品標(biāo)簽備案程序
6，食品要在食品藥品監(jiān)督局備案嗎

1，普通食品需要在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案么

不需要，普通食品肯定不需要在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案（注冊(cè)）的。保健食品（又稱保健品）才需要在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案（注冊(cè)）。

普通食品需要在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局備案么

2，食品銷售備案證是啥

您說(shuō)的銷售備案證正確說(shuō)法是食品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案食品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案比較復(fù)雜，需要做資料，編寫備案文本，然后找專家簽字，最后到省衛(wèi)計(jì)委去備案才算備案完成您是想要辦理食品的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)備案嗎找我，我可以謝謝

目前食品全國(guó)流通廠家需要有《全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》即可生產(chǎn)也可以流通。非廠家需要《食品流通許可證》才行。雖然營(yíng)業(yè)執(zhí)照上寫了生產(chǎn)、銷售食品，但是若無(wú)以上對(duì)應(yīng)證件都是不合法的。

食品銷售備案證是啥

3，新品如何到工商局辦理備案

進(jìn)入河南省的外地食品不需要到當(dāng)?shù)毓ど坦芾砭謧浒?。《河南省食品衛(wèi)生條例》沒(méi)有相關(guān)規(guī)定。條例中與工商管理有關(guān)的規(guī)定如下：第二十四條食品、食品添加劑生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和食品攤販，按照規(guī)定向省、市（地）、縣（市、區(qū)）工商行政管理部門進(jìn)行登記注冊(cè)的，應(yīng)先向同級(jí)衛(wèi)生行政部門申請(qǐng)領(lǐng)取衛(wèi)生許可證。無(wú)同級(jí)衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的衛(wèi)生許可證，工商行政管理部門不得給予登記注冊(cè)。

你好，一般想工商局辦理動(dòng)產(chǎn)的質(zhì)押登記手續(xù)（如股權(quán)，機(jī)器設(shè)備等）；提供借款合同、抵押/質(zhì)壓合同、及工商局的申請(qǐng)登記文件和相關(guān)單位證照（營(yíng)業(yè)執(zhí)照和組織結(jié)構(gòu)代碼證法代身份證）和授權(quán)委托書(shū)等。比較簡(jiǎn)單，一般一個(gè)工作日能辦妥。希望可以幫到你，如果幫到你，一定要采納而不是好評(píng)或贊同，要做任務(wù)的。謝謝！

新品如何到工商局辦理備案

4，進(jìn)口食品收發(fā)貨人備案需要哪些資料流程如何

一.登陸“進(jìn)口食品境外出口商或代理商及境內(nèi)收貨人備案管理系統(tǒng)”，錄入并提交有關(guān)信息，獲取申請(qǐng)?zhí)柡筒樵兙幪?hào)，憑申請(qǐng)?zhí)柡筒樵兙幪?hào)查詢備案進(jìn)程或者修改備案信息。二.將以上所需資料準(zhǔn)備齊全并按順序疊放后，到進(jìn)口企業(yè)所在地的出入境檢驗(yàn)檢驗(yàn)檢疫局遞交資料。企業(yè)對(duì)所提交資料的完整性、有效性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)，保證在發(fā)生緊急情況時(shí)可以通過(guò)備案信息與相關(guān)人員取得聯(lián)系。三.自受理備案之日起5個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)企業(yè)提交的資料按要求進(jìn)行核對(duì)，符合要求的，予以備案；不符合要求的，告知企業(yè)不符合項(xiàng)。四.需要的資料進(jìn)口食品收貨人備案申請(qǐng)表，收貨人營(yíng)業(yè)執(zhí)照，組織機(jī)構(gòu)代碼證書(shū)，法定代表人身份證明，對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者備案登記表，企業(yè)食品質(zhì)量安全管理制度，與食品安全相關(guān)的組織機(jī)構(gòu)設(shè)置、部門職能和崗位職責(zé)，擬經(jīng)營(yíng)的食品種類、存放地點(diǎn)，自理報(bào)檢的，提供自理報(bào)檢單位備案登記證明書(shū)，資料提交人的身份證驗(yàn)原件需本人簽名

5，食品標(biāo)簽備案程序

產(chǎn)品標(biāo)簽辦理流程一、對(duì)象本市登記注冊(cè)的食品生產(chǎn)企業(yè)，其產(chǎn)品標(biāo)簽須辦理備案手續(xù)。二、提交材料申請(qǐng)單位向提出申請(qǐng)，并提交下列材料： 1. 《食品標(biāo)簽擬印制內(nèi)容申請(qǐng)表》一式三份； 2. 營(yíng)業(yè)執(zhí)照和單位代碼證書(shū)； 3. 生產(chǎn)許可證（發(fā)證產(chǎn)品）； 4. 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及經(jīng)技術(shù)監(jiān)督主管部門備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的文本和復(fù)印件）； 5. 食品標(biāo)簽印刷樣稿三份； 6. 如食品包裝物上需印刷所獲榮譽(yù)稱號(hào)等則攜帶有關(guān)證書(shū)的原件及其復(fù)印件。三、辦理程序（一）受理申請(qǐng)材料齊全的，經(jīng)辦人員應(yīng)予以受理，并填寫《食品標(biāo)簽備案收件回執(zhí)》交給申請(qǐng)單位。（二）審核經(jīng)辦人員依據(jù)《產(chǎn)品標(biāo)識(shí)標(biāo)注規(guī)定》等法規(guī)和規(guī)章以及GB 7718等強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)對(duì)企業(yè)提交的材料進(jìn)行審核。（三）發(fā)證受理部門對(duì)審核通過(guò)的食品標(biāo)簽予以編號(hào)。四、辦理時(shí)限經(jīng)辦人員應(yīng)在三個(gè)工作日內(nèi)完成企業(yè)提交材料的審核工作。

基本沒(méi)有單獨(dú)備案的，但在qs生產(chǎn)許可審核、生產(chǎn)許可證年審、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)備案等過(guò)程中，需要提供產(chǎn)品的標(biāo)簽。如果你的產(chǎn)品涉及到進(jìn)出口，要去商檢局食品處和海關(guān)做一個(gè)類似備案的程序。不麻煩的，你問(wèn)他們都會(huì)告訴你怎么辦。一般來(lái)說(shuō)，食品標(biāo)簽符合gb7718就可以了。

6，食品要在食品藥品監(jiān)督局備案嗎

從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)，要按《食品安全法》的規(guī)定，向食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理許可證。否則，食品藥品監(jiān)督管理部門將依據(jù)《食品安全法》的規(guī)定，給予行政處罰。

從事食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)，要按《食品安全法》的規(guī)定，向食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)辦理許可證。否則，食品藥品監(jiān)督管理部門將依據(jù)《食品安全法》的規(guī)定，給予行政處罰。申請(qǐng)人提交材料目錄：　　資料編號(hào)（一）進(jìn)口保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表；　　資料編號(hào)（二）申請(qǐng)人身份證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照或者其它機(jī)構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件；　　資料編號(hào)（三）提供申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的通用名稱與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱不重名的檢索材料（從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局政府網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索）；　　資料編號(hào)（四）申請(qǐng)人對(duì)他人已取得的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書(shū)；　　資料編號(hào)（五）提供商標(biāo)注冊(cè)證明文件（未注冊(cè)商標(biāo)的不需提供）；　　資料編號(hào)（六）產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告（包括研發(fā)思路，功能篩選過(guò)程，預(yù)期效果等）；　　資料編號(hào)（七）產(chǎn)品配方（原料和輔料）及配方依據(jù)；　　資料編號(hào)（八）功效成分/標(biāo)志性成分、含量及功效成分/標(biāo)志性成分的檢驗(yàn)方法；　　資料編號(hào)（九）生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)圖及其詳細(xì)說(shuō)明和相關(guān)的研究資料；　　資料編號(hào)（十）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其編制說(shuō)明（包括原料、輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)）；　　資料編號(hào)（十一）直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及選擇依據(jù)；　　資料編號(hào)（十二）檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的試驗(yàn)報(bào)告及其相關(guān)資料；　　資料編號(hào)（十三）產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿；　　資料編號(hào)（十四）產(chǎn)品技術(shù)要求及產(chǎn)品技術(shù)要求上傳成功確認(rèn)單；　　資料編號(hào)（十五）其他有助于產(chǎn)品評(píng)審的資料；　　資料編號(hào)（十六）兩個(gè)未啟封的最小銷售包裝的樣品；　　資料編號(hào)（十七）功能不在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公布的功能項(xiàng)目范圍內(nèi)的，還需按照相關(guān)要求提供資料；　　資料編號(hào)（十八）生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件；　　資料編號(hào)（十九）由境外廠商常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提供《外國(guó)企業(yè)常駐中國(guó)代表機(jī)構(gòu)登記證》復(fù)印件；境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)辦理注冊(cè)事項(xiàng)的，需提供經(jīng)過(guò)公證的委托書(shū)原件以及受委托的代理機(jī)構(gòu)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；　　資料編號(hào)（二十）產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）生產(chǎn)銷售一年以上的證明文件，該證明文件應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)國(guó)(地區(qū)）的公證機(jī)關(guān)公證和駐所在國(guó)中國(guó)使領(lǐng)館確認(rèn)；　　資料編號(hào)（二十一）生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）或國(guó)際組織的與產(chǎn)品相關(guān)的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；　　資料編號(hào)（二十二）產(chǎn)品在生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）上市使用的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)實(shí)樣，實(shí)樣應(yīng)排列于標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿項(xiàng)下；　　資料編號(hào)（二十三）連續(xù)三個(gè)批號(hào)的樣品，其數(shù)量為檢驗(yàn)所需量三倍。