藥品監(jiān)督管理，國家藥品監(jiān)督管理局的內(nèi)設(shè)機構(gòu)有哪些

來源：整理時間：2024-01-06 18:45:09 編輯：律生活手機版

1，國家藥品監(jiān)督管理局的內(nèi)設(shè)機構(gòu)有哪些

藥品監(jiān)督保證體系主要是由國家藥品監(jiān)督管理局，國家市場監(jiān)督管理總局管理。市場監(jiān)管實行分級管理，藥品監(jiān)管機構(gòu)只設(shè)到省一級，藥品經(jīng)營銷售等行為的監(jiān)管，由市縣市場監(jiān)管部門統(tǒng)一承擔。藥品監(jiān)督管理行政機構(gòu)主要包括以下四個方面：（1）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門。國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品監(jiān)督管理工作。內(nèi)設(shè)辦公室、政策法規(guī)司、食品安全協(xié)調(diào)司、食品安全監(jiān)察司、藥品注冊司、醫(yī)療器械司、藥品發(fā)全監(jiān)管司、藥品市場監(jiān)督司、人事教育司、國際合作司等職能司（室）。（2）省、自啟區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。省級（食品）藥品監(jiān)督管理局足省級人民政府的工作部門。對省以下藥品臨督管理系統(tǒng)實行垂直管理，履行法定的藥品監(jiān)督管理職能。（3）市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)。各地、市級行政區(qū)根據(jù)需要設(shè)置藥品監(jiān)督管理機構(gòu)，為省級藥品監(jiān)督管理部門的直屬機構(gòu)。（4）縣級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)。縣（市）根據(jù)工作需要設(shè)置（食品）藥品監(jiān)督管理分局，為上一級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)的派出機構(gòu)。藥品監(jiān)督管理行政機構(gòu)：1.國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)2.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局3.地區(qū)、市食品藥品監(jiān)督管理局4.縣、縣級市食品藥品監(jiān)督管理局國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自職責范圍內(nèi)負責與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門配合國務(wù)院有關(guān)部門，執(zhí)行國家藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。【法律依據(jù)】：《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》第三條衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局負責全國醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理?？h級以上地方衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥行政部門負責本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理。軍隊衛(wèi)生行政部門負責軍隊醫(yī)療機構(gòu)藥事管理工作的監(jiān)督管理。

國家藥品監(jiān)督管理局的內(nèi)設(shè)機構(gòu)有哪些

2，藥品監(jiān)督管理局屬于什么單位

國家食品藥品監(jiān)督管理局是國務(wù)院綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)管的直屬機構(gòu)。國家食品藥品監(jiān)督管理局是國務(wù)院綜合監(jiān)督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監(jiān)管的直屬機構(gòu)，負責對藥品（包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、診斷藥品、放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料等）的研究、生產(chǎn)、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督；負責食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督、組織協(xié)調(diào)和依法組織開展對重大事故查處；負責保健品的審批。食品藥品監(jiān)督管理局是屬于事業(yè)單位，事業(yè)單位里面也是有公務(wù)員編制的。市場監(jiān)督管理局管什么1、市場監(jiān)督管理局管理范圍如下：（1）負責市場綜合監(jiān)督管理和知識產(chǎn)權(quán)管理；（2）負責市場主體統(tǒng)一登記注冊；（3）負責組織和指導(dǎo)市場監(jiān)管和知識產(chǎn)權(quán)綜合執(zhí)法工作；（4）負責監(jiān)督管理市場秩序；（5）統(tǒng)籌推進競爭政策實施，指導(dǎo)實施公平競爭審查制度。希望以上內(nèi)容能對您有所幫助，如果您還有其它問題請咨詢專業(yè)律師?！痉梢罁?jù)】：《中華人民共和國藥品管理法》第七條從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動，應(yīng)當遵守法律、法規(guī)、規(guī)章、標準和規(guī)范，保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯。第八條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自職責范圍內(nèi)負責與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門配合國務(wù)院有關(guān)部門，執(zhí)行國家藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。設(shè)區(qū)的市級、縣級人民政府承擔藥品監(jiān)督管理職責的部門（以下稱藥品監(jiān)督管理部門）負責本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作?？h級以上地方人民政府有關(guān)部門在各自職責范圍內(nèi)負責與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

藥品監(jiān)督管理局屬于什么單位