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1，下列說法正確的是
2，第二代基因工程
3，藥物合成設(shè)計(jì)有哪幾種
4，?；c羰基的區(qū)別是
5，現(xiàn)代化學(xué)前沿大體上可分為哪兩大類
6，蛋白質(zhì)工程研究進(jìn)展

1，下列說法正確的是

答案B解析：蛋白質(zhì)工程的目標(biāo)是根據(jù)人們對蛋白質(zhì)功能的特定需求，對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子設(shè)計(jì)。其中，基因工程是關(guān)鍵技術(shù)，是蛋白質(zhì)工程的基礎(chǔ)，因?yàn)閷Φ鞍踪|(zhì)結(jié)構(gòu)的改造是通過改造基因來實(shí)現(xiàn)的，所以蛋白質(zhì)工程是在基因水平上改造蛋白質(zhì)，改造后的蛋白質(zhì)不再是天然的蛋白質(zhì)。

2，第二代基因工程

第二代基因工程也就是蛋白質(zhì)工程蛋白質(zhì)工程是以蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)功能關(guān)系的知識(shí)為基礎(chǔ)，通過周密的分子設(shè)計(jì)，把蛋白質(zhì)改造為合乎人類需要的新的突變蛋白質(zhì)。1983年，美國生物學(xué)家額爾默首先提出了“蛋白質(zhì)工程”的概念。蛋白質(zhì)工程的實(shí)踐依據(jù)DNA指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)，因此，人們可以根據(jù)需要對負(fù)責(zé)編碼某種蛋白質(zhì)的基因進(jìn)行重新設(shè)計(jì)，使合成出來的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)變得符合人們的要求。由于蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，在技術(shù)方面有諸多同基因工程技術(shù)相似的地方，因此蛋白質(zhì)工程也被稱為第二代基因工程。

3，藥物合成設(shè)計(jì)有哪幾種

《藥物合成設(shè)計(jì)》介紹了化學(xué)藥物的設(shè)計(jì)與合成是現(xiàn)代藥物研究與生產(chǎn)的一項(xiàng)最重要的核心技術(shù)。一個(gè)好的藥物分子設(shè)計(jì)方案或含量極微的天然先導(dǎo)化合物，如果不能用化學(xué)方法合成出來，那就什么研究也開展不了。一個(gè)很好的候選藥物即便可以合成出來，但如果成本太高難以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，還是不能成為藥物。市場上非常暢銷的藥物，如果生產(chǎn)廠家很多，市場競爭會(huì)十分激烈，這時(shí)先進(jìn)的低成本合成工藝就成為生產(chǎn)企業(yè)的生命線。因此，對于藥物研究、生產(chǎn)或相關(guān)技術(shù)服務(wù)的從業(yè)人員來說，熟練地掌握藥物合成設(shè)計(jì)技術(shù)是必不可少的至勝法寶。

藥物合成設(shè)計(jì)有哪幾種

4，酰基與羰基的區(qū)別是

酰基是羧基r-c=o-oh失去羥基后剩下的部分。而羰基一般就指碳氧雙鍵，可以包含?；?/section>

羰基指的是單獨(dú)的碳氧雙鍵，其中碳氧雙鍵可以與烴基相連構(gòu)成?；?，也可以與其他基團(tuán)例如氨基、金屬原子等相連；而酰基則必須是碳氧雙鍵與烴基相連才可被稱為酰基，例如乙?；–H3CO-），苯甲?；–6H5CO-）。

羰基是兩個(gè)鍵都能連基團(tuán)的原子團(tuán)，而?；鶆t是一端已經(jīng)連上了一個(gè)烴基，只空余另一端的原子團(tuán)

區(qū)別如下：一、概念不同1、?；乎；傅氖怯袡C(jī)或無機(jī)含氧酸去掉羥基后剩下的一價(jià)原子團(tuán)，通式為RM(O)-。在有機(jī)化學(xué)中，?；饕妇哂薪Y(jié)構(gòu)的基團(tuán)。2、羰基：羰基是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機(jī)官能團(tuán)（-C=O-)。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能團(tuán)的組成部分。二、性質(zhì)不同1、?；喝?、酮、羧酸、羧酸衍生物等幾乎都有酰基。?；械腗原子都為碳，但硫、磷、氙等原子也可以形成類似的?；衔?，如四氟一氧化氙、硫酰氯、氯化亞砜。此類酰鹵一般稱為鹵氧化物。酰基是一端已經(jīng)連上了一個(gè)烴基，只空余另一端的原子團(tuán)。2、羰基：具有強(qiáng)紅外吸收的物理性質(zhì)；由于氧的強(qiáng)吸電子性，碳原子上易發(fā)生親核加成反應(yīng)，具有親核還原反應(yīng)，羥醛縮合反應(yīng)的化學(xué)性質(zhì)。三、特征不同1、酰基：?；皇且环N區(qū)別有機(jī)物類別的基團(tuán)。有機(jī)化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入?；姆磻?yīng)統(tǒng)稱為?；?，但習(xí)慣上把碳原子上引入硝基、磺基和羧基（羧基可作為碳酸的?；┑姆磻?yīng)分別叫硝化、磺化和羧基化。羧酸衍生物中酰基中的羰基不如醛、酮中的活潑，但仍能發(fā)生一系列的加成-消除反應(yīng)。當(dāng)?；c苯環(huán)相連時(shí)，可使苯環(huán)致鈍，再進(jìn)基主要進(jìn)入其間位。2、羰基：在進(jìn)行金屬羰基配合物的分析時(shí)，常會(huì)使用紅外吸收光譜法。在一氧化碳?xì)怏w，C-O鍵的振動(dòng)（一般以νCO表示）出現(xiàn)在光譜中2143cm-1的位置。νCO的位置和金屬和碳之間鍵結(jié)強(qiáng)度呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)的關(guān)系。除了振動(dòng)的頻率外，頻譜中νCO的個(gè)數(shù)也可用來分析配合物的結(jié)構(gòu)，八面體結(jié)構(gòu)旳配合物（如Cr(CO)6），其頻譜只有一個(gè)νCO。對稱性較弱的配合物,其頻譜也會(huì)比較復(fù)雜。擴(kuò)展資料：1、常見的的酰基化合物：（1）磺?；幬锖酋；幬镌谂R床治療藥物中占有相當(dāng)比重, 將磺酰基引入到小分子中是藥物分子結(jié)構(gòu)改造的重要策略之一?；酋；谒幬锓肿釉O(shè)計(jì)中的應(yīng)用，就結(jié)構(gòu)而言，磺酰基和羰基、羧基、四氮唑、磷酸基具有相似的大小和電荷分布，可以作為它們的生物電子等排體而引入到小分子中，從而保持或增強(qiáng)小分子的生物活性。磺?；哂歇?dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)，磺?；囊肟梢哉{(diào)節(jié)小分子的溶解性和酸堿性；磺?；芴峁﹥蓚€(gè)氫鍵受體，合理的引入磺?；梢酝ㄟ^增加小分子和作用靶標(biāo)的氫鍵相互作用而提高化合物的生物活性?；酋；Y(jié)構(gòu)較穩(wěn)定，引入磺?；梢酝ㄟ^阻斷易代謝位點(diǎn)而提高藥物代謝穩(wěn)定性，延長其作用時(shí)間，提高其生物利用度，從而改善小分子的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。（2）咖啡?；鼘幩峥Х弱；鼘幩犷惢衔锸且活愑煽鼘幩岷鸵粋€(gè)或多個(gè)咖啡酸通過酯化反應(yīng)縮合而成的酚酸類天然化合物，廣泛存在于植物之中，具有多種藥理活性，如抗氧化、抗炎、抗微生物、酶抑制及肝細(xì)胞保護(hù)等作用。2、常見的的羰基化合物：R─CO─OH 羧酸R─CO─OR′ 羧酸酯R─CO─O─CO─R′ 酸酐R─CO─O─O─CO─R′ ?；^氧化物R─CO─NH2 酰胺

首先，乙酰乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)式寫錯(cuò)了，應(yīng)該是CH3COCH2COOCH2CH3，含有酯基，所以是酯類。

5，現(xiàn)代化學(xué)前沿大體上可分為哪兩大類

現(xiàn)代化學(xué)就是當(dāng)前存在的化學(xué)研究和化學(xué)進(jìn)展以及相關(guān)化學(xué)的知識(shí)和研究內(nèi)容.現(xiàn)代化學(xué)發(fā)展的特點(diǎn)和方向經(jīng)過約200多年的努力,化學(xué)進(jìn)入現(xiàn)代時(shí)期.總結(jié)起來說現(xiàn)代化學(xué)有五大特點(diǎn)和兩個(gè)發(fā)展方向.　　五大特點(diǎn)是　　（1）化學(xué)家對物質(zhì)的認(rèn)識(shí)和研究,從宏觀向微觀深入.20世紀(jì)以來,化學(xué)家已用實(shí)驗(yàn)打開原子大門,深入地了解原子內(nèi)部的情況,并且用量子理論探討原子內(nèi)的電子排布、能量變化等.就是對復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)來說,也可以測量反應(yīng)機(jī)理,了解反應(yīng)過渡態(tài)的情況以及分子、原子間能量的交換.　　（2）從定性和半定量化向高度定量化深入.雖然近代化學(xué)也曾廣泛地使用各種定量化工具,但是還只能說停留在定性和半定量化水平.本世紀(jì)60年代后,電子計(jì)算機(jī)大規(guī)模地引進(jìn)化學(xué)領(lǐng)域,用它來計(jì)算分子結(jié)構(gòu)已取得巨大的成功.如今任何化學(xué)論文如無詳盡的定量數(shù)據(jù)就難以發(fā)表,發(fā)表了也難取得公認(rèn).而且如今化學(xué)實(shí)驗(yàn)的精密度愈來愈高,幾乎所有儀器都是定量化的,有的還用電子計(jì)算機(jī)來控制.　　（3）對物質(zhì)的研究從靜態(tài)向動(dòng)態(tài)伸展.近代化學(xué)對物質(zhì)的研究基本上停留在靜態(tài)的水平或從靜態(tài)出發(fā),推出一些動(dòng)態(tài)情況.例如,從熱力學(xué)定律出發(fā),通過狀態(tài)函數(shù)的變化,從始態(tài)及終態(tài)情況推斷反應(yīng)變化中一些可能情況.現(xiàn)代化學(xué)已擺脫這種間接研究推理,而采用直接的方法去了解或描述動(dòng)態(tài)情況,特別是激光技術(shù)、同位素技術(shù)、微微秒技術(shù)、分子束技術(shù)在現(xiàn)代化學(xué)里的大規(guī)模應(yīng)用.化學(xué)家目前已能了解皮秒內(nèi)微粒運(yùn)動(dòng)的情況,反應(yīng)中化學(xué)鍵的斷裂以及能量交換等情況.特別值得一提的是有關(guān)動(dòng)態(tài)薛定諤方程的研究,一旦成功它將會(huì)為動(dòng)態(tài)研究開辟光輝前景.　?。?）由描述向推理或設(shè)計(jì)深化.近代化學(xué)幾乎全憑經(jīng)驗(yàn),主要通過實(shí)驗(yàn)來了解和闡述物質(zhì).雖然也有一些理論如溶液理論、結(jié)構(gòu)理論等可以指示研究方向,但總體來說近代化學(xué)基本上是描述性的.原來化學(xué)中四大學(xué)科（無機(jī)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、物理化學(xué)）彼此存在很大獨(dú)立性.然而現(xiàn)代化學(xué)已打破傳統(tǒng)的界限,化學(xué)不僅自身各學(xué)科相互滲透,而且跟物理、生物、數(shù)學(xué)、醫(yī)學(xué)等學(xué)科相互交融和滲透.特別是近年量子化學(xué)的發(fā)展,已滲透到各學(xué)科,使化學(xué)擺脫歷史傳統(tǒng),可以預(yù)先預(yù)測和推理,然后用實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證或合成.例如,當(dāng)今許多高難度的合成工作都事先根據(jù)理論設(shè)計(jì),然后決定合成路線.著名的維生素B12的合成工作就是一個(gè)典范,它標(biāo)志著化學(xué)已從描述向設(shè)計(jì)飛躍.　?。?）向研究分子群深入.近代化學(xué)對化學(xué)的研究通常只停留在一個(gè)或幾個(gè)分子間的作用.即所謂0級(jí)、1級(jí)、2級(jí)、3級(jí)反應(yīng),對多分子的反應(yīng)是無能為力的.但是近代化學(xué)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足實(shí)際需要了,特別是研究生物體內(nèi)的化學(xué)反應(yīng),就要研究多個(gè)分子甚至一大群分子間的反應(yīng)了.例如,一個(gè)活細(xì)胞內(nèi)往往需要幾十種酶作催化劑,同時(shí)催化許多化學(xué)反應(yīng).因此研究分子群關(guān)系,已成為現(xiàn)代化學(xué)的一個(gè)特點(diǎn).　　現(xiàn)代化學(xué)的發(fā)展方向,一是化學(xué)向分子設(shè)計(jì)方向前進(jìn).分子設(shè)計(jì)就是說化學(xué)家像建筑師造房子那樣設(shè)計(jì)好再建造.由于電子計(jì)算機(jī)、各種能譜技術(shù)、微微秒技術(shù)、激光技術(shù)、同位素技術(shù)等在化學(xué)上的應(yīng)用,使分子設(shè)計(jì)逐漸趨向現(xiàn)實(shí).上面說過的著名有機(jī)合成大師伍德沃德合成難度極大的維生素B12,就是按他創(chuàng)立的前沿軌道理論出發(fā),計(jì)算后設(shè)計(jì)出最佳合成路線和原料配比,一舉成功并傳為佳話.目前全世界每年合成幾千種抗癌藥,大都是先設(shè)計(jì)好合成路線,而后進(jìn)入生產(chǎn)的.　　現(xiàn)代化學(xué)第二個(gè)發(fā)展方向是向分子群研究進(jìn)軍.在自然界中生物的活動(dòng)常常同時(shí)發(fā)生幾十個(gè)甚至幾百個(gè)化學(xué)反應(yīng),才能使生物體生命延續(xù).就是完成一項(xiàng)簡單工作也必須是多個(gè)分子同時(shí)工作才能實(shí)現(xiàn).例如,根瘤菌體內(nèi)的固氮酶,就有兩種蛋白質(zhì)分子,一種是含鐵的,另一種是含鉬的,這兩種分子必須同時(shí)工作才能把氮?dú)夤潭ㄏ聛?目前化學(xué)家已合成主要生命基礎(chǔ)物質(zhì),并引進(jìn)酶技術(shù)、仿生技術(shù)、膜技術(shù)等,使研究分子群的情況成為可能.這也是為揭開生命秘密做好基礎(chǔ)工作.　　總之,現(xiàn)代化學(xué)的特點(diǎn)決定現(xiàn)代化學(xué)的發(fā)展方向,反過來現(xiàn)代化學(xué)的發(fā)展方向也決定現(xiàn)代化學(xué)的五大特點(diǎn),它們是相輔而成、相得益彰的.

同問。。。

6，蛋白質(zhì)工程研究進(jìn)展

蛋白質(zhì)工程的研究進(jìn)展及前景展望 1 蛋白質(zhì)工程的由來和目標(biāo)蛋白質(zhì)工程是在基因工程沖擊下應(yīng)運(yùn)而生的。基因工程的研究與開發(fā)是以遺傳基因，即脫氧核糖*為內(nèi)容的。這種生物大分子的研究與開發(fā)誘發(fā)了另一個(gè)生物大分子蛋白質(zhì)的研究與開發(fā)。這就是蛋白質(zhì)工程的由來。它是以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及其功能為基礎(chǔ)，通過基因修飾和基因合成對現(xiàn)存蛋白質(zhì)加以改造，組建成新型蛋白質(zhì)的現(xiàn)代生物技術(shù)。這種新型蛋白質(zhì)必須是更符合人類的需要。因此，有學(xué)者稱，蛋白質(zhì)工程是第二代基因工程。其基本實(shí)施目標(biāo)是運(yùn)用基因工程的DNA重組技術(shù)，將克隆后的基因編碼加以改造，或者人工組裝成新的基因，再將上述基因通過載體引入挑選的宿主系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行表達(dá)，從而產(chǎn)生符合人類設(shè)計(jì)需要的“突變型”蛋白質(zhì)分子。這種蛋白質(zhì)分子只有表達(dá)了人類需要的性狀，才算是實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)工程的目標(biāo)。2 蛋白質(zhì)工程原理和基本操作2．1 分子設(shè)計(jì)由于基因工程的發(fā)展，人們已經(jīng)可以運(yùn)用基因重組等理論和方法去設(shè)計(jì)并制造出預(yù)想的各種性能的蛋白質(zhì)。這種改變蛋白質(zhì)的操作可以在蛋白質(zhì)水平上，也可以在基因水平上。如基因水平的改變，是在功能基因開發(fā)的基礎(chǔ)上，對編碼蛋白質(zhì)的基因進(jìn)行改造，小到可改變一個(gè)核苷酸，大到可以加入或消除某一結(jié)構(gòu)的編碼序列。蛋白質(zhì)水平的改變則主要是對制造出的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、修飾，如磷酸化、糖基化等。蛋白質(zhì)的化學(xué)修飾條件劇烈，無專一性，而基因操作則比較方便，在實(shí)施基因操作時(shí)，必須預(yù)先知道是哪個(gè)氨基酸或哪幾個(gè)氨基酸影響著蛋白質(zhì)的性狀。就現(xiàn)代生物技術(shù)發(fā)展水平看，大量新蛋白質(zhì)通過檢測，來確定改變的蛋白質(zhì)是否具有預(yù)期的性狀，技術(shù)上已是可行的。2．2 定點(diǎn)突變技術(shù)目前，在蛋白質(zhì)工程中最常采用的技術(shù)是定點(diǎn)誘變技術(shù)，即在特定的位點(diǎn)改變基因上核苷酸的種類，從而達(dá)到改變蛋白質(zhì)性狀的目的。蛋白質(zhì)工程發(fā)展至當(dāng)代，利用專一改變基因中某個(gè)或某些特定核苷酸的技術(shù)，可以產(chǎn)生具有工業(yè)上和醫(yī)藥上所需性狀的蛋白質(zhì)。一般來講對蛋白質(zhì)所作的改造包括增強(qiáng)酶蛋白的催化能力、穩(wěn)定性、專一性以及改善酶蛋白質(zhì)的反應(yīng)條件等幾個(gè)方面，已為其大規(guī)模的應(yīng)用創(chuàng)造了條件。3 蛋白質(zhì)工程應(yīng)用研究進(jìn)展當(dāng)前，蛋白質(zhì)工程修飾、改造的蛋白質(zhì)為數(shù)不算多，但進(jìn)展較快。隨著基因組測序的國際聯(lián)合行動(dòng)的快速進(jìn)展，也帶來并已出現(xiàn)了蛋白質(zhì)高速發(fā)展的新階段。3．1 在醫(yī)藥方面許多蛋白質(zhì)工程的目標(biāo)是設(shè)法提高蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性。在酶反應(yīng)器中可延長酶的半衰期或增強(qiáng)其熱穩(wěn)定性，也可以延長治療用蛋白質(zhì)的貯存壽命或重要氨基酸抗氧化失活的能力。在這個(gè)領(lǐng)域已取得了一些重要研究成果。用蛋白質(zhì)工程來改造特殊蛋白質(zhì)為制造特效抗癌藥物開辟了新途徑。如人的β-干擾素和白細(xì)胞-2是兩種抗癌作用的蛋白質(zhì)。但在它們的分子結(jié)構(gòu)中，有一個(gè)不成對的基因，是游離的，因而很不穩(wěn)定，會(huì)使蛋白質(zhì)失去活性。當(dāng)通過蛋白質(zhì)工程修飾這種不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)就可以提高這兩種抗癌物質(zhì)的生物活性。美國的Cetus公司成功地修飾了這兩種治療癌瘤的蛋白質(zhì)，大大提高了它們的穩(wěn)定性，已用于臨床試驗(yàn)并取得了良好的效果。具有抗癌作用的蛋白質(zhì)工程產(chǎn)品免疫球蛋白質(zhì)是一種高效治癌藥物，它能成為征服癌癥的“生物導(dǎo)彈”，即具有對準(zhǔn)目標(biāo)殺死特定癌細(xì)胞而不傷害正常細(xì)胞的特效。近年來，澳大利亞醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所的一個(gè)微生物研究課題組經(jīng)過多年的研究后發(fā)現(xiàn)了激發(fā)基因開始或停止產(chǎn)生癌細(xì)胞的蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)在癌細(xì)胞生長過程中對癌基因起著開通或關(guān)閉的作用。這個(gè)發(fā)現(xiàn)，對于通過蛋白質(zhì)工程研制鑒別與控制多種類型的血液癌、固體癌的蛋白質(zhì)有很好的作用，并為診斷和治療癌癥提供了新的方法。目前，應(yīng)用蛋白質(zhì)工程研究開發(fā)抗癌及抗艾滋病等重大疑難病癥等方面，均取得了重大進(jìn)展。另據(jù)實(shí)驗(yàn)，蛋白質(zhì)工程還可以改變?chǔ)?抗胰蛋白（ATT）。運(yùn)用此工程技術(shù)在ATT的Met358和Ser359之間切開后，可以與嗜中性白細(xì)胞彈性蛋白酶迅速結(jié)合而引發(fā)抑制作用。在病理學(xué)的氧化條件下可導(dǎo)致Met358變成蛋氨酸硫氧化物使ATT不可能與彈性蛋白酶的彈性位點(diǎn)相結(jié)合。通過位點(diǎn)直接誘變，Met358被Val代替就成為抗氧化療法的AAT突變體。含AAT突變體的血漿靜脈替代療法已經(jīng)用于AAT產(chǎn)物基因缺陷疾病患者的治療，并已取得明顯療效。3．2 在農(nóng)業(yè)方面蛋白質(zhì)工程正在成為改造農(nóng)業(yè)，大幅度提高糧食產(chǎn)量的新途徑。如植物光合作用是利用白光能將二氧化碳轉(zhuǎn)化成貯成能量淀粉，在植物葉片中普遍存在著一種重要的起催化作用的酶，它能固定住二氧化碳，這種酶叫核酮糖-1．5-二磷酸羧化酶。而這種酶具有雙重性：它既能固定二氧化碳，又會(huì)使二氧化碳在光照條件下通過光呼吸作用損失一半，即光合效率只有50％?，F(xiàn)在。這種酶的三維結(jié)構(gòu)已經(jīng)搞清楚了。參與研究的工作人員認(rèn)為，可以通過蛋白質(zhì)工程改造這種酶，控制其不利于人需要的一面，從而大大提高其光合作用效率，增加糧食產(chǎn)量。近年來，美國坎布里奇的雷普里根公司的科研人員立題，以蛋白質(zhì)工程作為設(shè)計(jì)優(yōu)良微生物農(nóng)藥的新思路，他們實(shí)施對微生物蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行修改，僅此一舉，使微生物農(nóng)藥的殺蟲率提高了10倍。3．3 在工業(yè)方面蛋白質(zhì)工程在工業(yè)上的應(yīng)用取得的成果亦是很多。現(xiàn)以改變酶的動(dòng)力學(xué)特性研制出高效除污酶為例說明其應(yīng)用價(jià)值。酶的動(dòng)力學(xué)基本規(guī)律為：酶（E）－底物（S）＝酶－底物復(fù)合物（ES）＝酶（E）＋產(chǎn)物（P）在這個(gè)反應(yīng)過程中有4個(gè)速率常數(shù)：E－S＝ES＝E＋P在穩(wěn)態(tài)階段，ES形成速率與分解速率相等，這個(gè)速率就是Km（Michaelis常數(shù)）。在數(shù)值上，Km等于達(dá)到最大速率一半時(shí)的底物濃度。Vmax常在反應(yīng)的初始階段測定，反應(yīng)進(jìn)行中產(chǎn)物濃度將增加，K4則不可忽視，高濃度的底物會(huì)抑制酶活性。在底物低濃度時(shí)，酶的Km是關(guān)鍵的參數(shù)。如在枯草桿菌蛋白酶的活性位點(diǎn)內(nèi)有一個(gè)Met殘基，作為去污劑的一種組分，該酶要置于氧化條件下使用。利用位點(diǎn)直接誘變，用其他19種氨基酸的任何一種取代這個(gè)Met，這些突變酶在活性方面大不相同，除了CYS代替Met的突變酶外，其他突變酶的活性都下降，而Km值提高。含不可氧化氨基酸（如Cer，Ala或Len）的突變酶在1 mol/L H2O中不失活，而Net和CYS酶則迅速失活。研究者正是根據(jù)突變酶的動(dòng)力學(xué)特性來確定枯草蛋白酶在去污劑中的應(yīng)用，以提高其除污效率，加強(qiáng)去污作用。另外，美國、日本等國家的科學(xué)工作者利用蛋白質(zhì)工程研制生物元件來取代“硅芯片”，研制生物計(jì)算機(jī)，開發(fā)生物傳感器的蛋白質(zhì)都取得了重大進(jìn)展。還有利用蛋白質(zhì)（酶）生產(chǎn)模仿羊毛、蠶絲、蜘蛛絲，其強(qiáng)度高、質(zhì)量輕，均是蛋白質(zhì)工程取得的應(yīng)用性研究成果。3 展望蛋白質(zhì)工程研究，從20世紀(jì)80年代初至今，由于分子生物學(xué)和技術(shù)科學(xué)相結(jié)合，已經(jīng)完成了幾十種蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的改造。在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與其功能的研究上已獲得很多有價(jià)值的檢測資料。人們已經(jīng)初步掌握了蛋白質(zhì)工程的技術(shù)程序，這就是基因定位、誘變。在了解蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)與功能的基礎(chǔ)上，對突變后的一維纖性肽鏈進(jìn)行分子設(shè)計(jì)，從而構(gòu)建全新的蛋白質(zhì)分子。當(dāng)今，在這個(gè)技術(shù)程序的控制手段方面已經(jīng)取得了關(guān)鍵技術(shù)的突破。蛋白質(zhì)工程的應(yīng)用領(lǐng)域極為廣泛，現(xiàn)在已對探索環(huán)境保護(hù)，控制和設(shè)計(jì)與DNA相互作用的某些調(diào)控蛋白，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)控制遺傳，改造生物體，創(chuàng)造符合人類需求新生物類型等方面發(fā)揮著重要作用。學(xué)者們普遍認(rèn)為，蛋白質(zhì)工程是在生物工程領(lǐng)地上嶄露出的一片特富魅力的新芽。它不僅可以帶動(dòng)生物工程進(jìn)一步發(fā)展，還可以推動(dòng)與人類生產(chǎn)、生活關(guān)系密切的相關(guān)科學(xué)的發(fā)展，如抗蛋白質(zhì)變性延緩衰老，遺傳病的防治，農(nóng)牧業(yè)遺傳育種、航天科技、新型材料學(xué)等。

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分子設(shè)計(jì)，下列說法正確的是

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1，下列說法正確的是

2，第二代基因工程

3，藥物合成設(shè)計(jì)有哪幾種

4，酰基與羰基的區(qū)別是

5，現(xiàn)代化學(xué)前沿大體上可分為哪兩大類

6，蛋白質(zhì)工程研究進(jìn)展

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