比如I9-5xxx的性能一定要比i7-5xxx好，I9-10xxx的性能一定要比i7-10xxx好。合作問題的說法是:潛在并發(fā)癥:xxx，合作問題陳述的英文縮寫是:PC:xxx，配合問題屬于醫(yī)生和護(hù)士可以共同合作解決的問題，多指器官的病理和生理變化引起的潛在并發(fā)癥，根據(jù)要求，陳述方式為“潛在并發(fā)癥:xxx”或“PC:xxx”。

并不是所有的Intel-i9產(chǎn)品都比i7產(chǎn)品好，但是i9的性能比同代的i7產(chǎn)品要好。比如I9-5xxx的性能一定要比i7-5xxx好，I9-10xxx的性能一定要比i7-10xxx好。下面附上的是CPU性能表的摘錄?？梢园l(fā)現(xiàn)，同代中i9的性能肯定比i7好。綜上所述:同代產(chǎn)品中，Intel-I9的性能優(yōu)于Intel-i7；

英特爾產(chǎn)品的生產(chǎn)方式是每年生產(chǎn)一代比上一代更強(qiáng)大的CPU，i3，i5，i7，i9。比如今年生產(chǎn)i3-9，i5-9，i7-9，i9-9，那么明年生產(chǎn)i3-10，i5-10，i7-10，i9-10。同年生產(chǎn)的Intel產(chǎn)品(同代產(chǎn)品)，這四款產(chǎn)品性能從低到高依次是:i3、i5、i7、i9。

縮寫為:PC:xxx。合作性問題又稱潛在并發(fā)癥，是指護(hù)士獨(dú)立手段無法解決的疾病、治療、檢查引起的并發(fā)癥。合作問題需要醫(yī)生、護(hù)士、技術(shù)人員的合作來解決。護(hù)士在合作問題中的作用相對(duì)簡(jiǎn)單，重點(diǎn)是發(fā)現(xiàn)和利用醫(yī)囑和護(hù)理措施減少或解決并發(fā)癥的問題。比如“潛在并發(fā)癥:腦出血”，無法通過護(hù)理預(yù)防，只能通過持續(xù)心電監(jiān)護(hù)和瞳孔檢查來發(fā)現(xiàn)。所以在制定護(hù)理目標(biāo)的時(shí)候也要注意這一點(diǎn)。

這些反應(yīng)都屬于護(hù)士的職責(zé)范圍，護(hù)士可以自主采取措施解決。比如在“體溫過高”的護(hù)理診斷中，護(hù)士可以通過給病人冰袋或者讓病人多喝水來降低體溫。合作問題的說法是:潛在并發(fā)癥:xxx。合作問題屬于醫(yī)生和護(hù)士可以合作解決的問題，多指器官的病理和生理變化引起的潛在并發(fā)癥。根據(jù)要求，陳述方式為“潛在并發(fā)癥:xxx”或“PC:xxx”。

目錄1拼音2簡(jiǎn)介3先天性卵巢發(fā)育不良4男變女5睪丸女性化6真雌雄同體7超女8YY 9注1拼音xìngrünètǐyünügübüng 2簡(jiǎn)介性染色體異常引起的疾病，婦產(chǎn)科臨床常見癥狀如下。3先天性卵巢發(fā)育不全又稱XOTurner綜合征。1938年，特納發(fā)現(xiàn)一個(gè)成年女性有三個(gè)特征:蹼頸、肘外翻和性發(fā)育不成熟。

發(fā)病率占新生兒的1/5000，婦女的1/2500。發(fā)病的主要原因是卵子或精細(xì)胞的性染色體在減數(shù)分裂過程中不分離，一種是無性染色體的卵子與正常的X**結(jié)合，另一種是無性染色體的卵子與正常的X * *結(jié)合，后者占多數(shù)。目前已發(fā)現(xiàn)的染色體核型患者至少有20種，大致可分為①45XO型，又稱性染色體單倍型，是一種典型的性腺發(fā)育不全，大多數(shù)患者屬于此類型。

12是女性，3是男性。1959年，雅各布首次發(fā)現(xiàn)一例47，XXX女性，被稱為“超女”。這種疾病在新生女嬰中的發(fā)病率為1/1000。X三體女性無明顯異常，約70%病例青春期第二性征正常，可生育。另有30%的患者有卵巢功能低下、原發(fā)性或繼發(fā)性閉經(jīng)、更年期提前和乳房發(fā)育不良；三分之一的患者可能伴有先天性畸形，如先天性心臟病、髖關(guān)節(jié)脫位等。他們中的一些人可能有精神缺陷。

X染色體越多，智力發(fā)育越慢，畸形越常見。大多數(shù)核型是47，XXX，少數(shù)是46，XX/47，XXX，少數(shù)是48，XXXX，49，XXXXX。體細(xì)胞間期核中的X小體數(shù)量增加，幾乎所有額外的X染色體都來自母體減數(shù)分裂的不分離，并且主要是首次在來自母體減數(shù)分裂不分離的病例中看到母體年齡的影響。特納綜合征是一種常見的女性性染色體異常疾病。

XXXY個(gè)體是克氏綜合征的變體，性別為男性。迄今為止，在該病中已發(fā)現(xiàn)約30種染色體核型，大多數(shù)患者的核型為47XXY，占全部病例的80%。約15%的患者為具有兩個(gè)或兩個(gè)以上細(xì)胞系的嵌合體，其中46XY/47 xxxy(約7%)和46XY/48XXXY嵌合體較為常見，前者的臨床表現(xiàn)較典型的47 xxxy溫和，另有1%患者的核型為46XX/47 XXX，但表型與典型的先天性睪丸發(fā)育不全患者相同。部分有典型臨床表現(xiàn)的患者，核型為46XX，對(duì)這種奇怪現(xiàn)象的解釋是，患者在胚胎發(fā)育過程中曾經(jīng)是嵌合體46XX/47 xxxy，但后來XYY細(xì)胞系消失或者后者的比例很小，所以沒有檢測(cè)出來。除了嵌合體，先天性睪丸發(fā)育不全還有很多變體，如48XXYY、48XXXY、49xxxy、49XXXYY等，X染色體越多，智力低下越嚴(yán)重，男性氣概障礙程度越明顯，并伴有身體畸形。部分XXXY患者有尺橈骨合并XXXY患者和顱面四肢多發(fā)性畸形，但無論X染色體數(shù)量增加多少，只要有Y染色體，其表現(xiàn)型就是男性。