藥品經(jīng)營許可證2，如何辦理藥品經(jīng)營許可證3，如何辦理藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營許可證4，如何辦理藥品經(jīng)營許可證5，藥品經(jīng)營許可證怎么申請(qǐng)6，辦理藥品經(jīng)營許可證的許可證1，藥品經(jīng)營許可證可以經(jīng)營，按《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品經(jīng)營許可證的辦理：把執(zhí)業(yè)藥師或職稱藥師的原件復(fù)印件、身份證原件和復(fù)印件、執(zhí)業(yè)藥師或職稱藥師本人一起去藥監(jiān)局寫申請(qǐng)就行了。先要把店鋪選好哦2，如何辦理藥品經(jīng)營許可證（一）、申請(qǐng)開辦需提供以下資料：1、開辦藥店申請(qǐng)書（表一）；2、籌建零售藥品申請(qǐng)表（表二）；3、工商局名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書原件和復(fù)...

藥品的核準(zhǔn)日期指的上什么2，核準(zhǔn)日期代表什么3，什么是核準(zhǔn)日期4，工商局企業(yè)資料檔案信息核準(zhǔn)日期是什么意思5，藥品的核準(zhǔn)日期就是生產(chǎn)日期嗎6，您好請(qǐng)問核準(zhǔn)日期是什么意思1，藥品的核準(zhǔn)日期指的上什么核準(zhǔn)日期是藥品批文的審核批準(zhǔn)日期，也就是從此日起可以生產(chǎn)此藥品。你指的是啥日期2，核準(zhǔn)日期代表什么“核準(zhǔn)日期”和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的批準(zhǔn)或復(fù)核有關(guān)，一般對(duì)消費(fèi)者沒什么意義！寫給藥檢部門看的。你要知道它有沒有過期，看它的生產(chǎn)日期和保質(zhì)期啊。3，什么是核準(zhǔn)日期藥品說明書上的“核準(zhǔn)日期”就是該說明書被藥監(jiān)局批準(zhǔn)使用的日期...

坐飛機(jī)能帶藥品嗎2，乘飛機(jī)可以帶藥嗎3，飛機(jī)上可以帶藥品么4，坐飛機(jī)可以帶藥品嗎5，坐飛機(jī)時(shí)藥物之類的可以帶的嗎6，藥品能帶上飛機(jī)嗎1，坐飛機(jī)能帶藥品嗎眼藥水可以，不過有克數(shù)限制，建議托運(yùn)以免帶來不必要的麻煩2，乘飛機(jī)可以帶藥嗎可以。一般情況下固體粉末狀的藥物是可以隨身攜帶的，也可以放在自己的包里。液體的藥物或者是化妝品是不可以隨身攜帶的。3，飛機(jī)上可以帶藥品么非液態(tài)藥物可以隨身攜帶。。如果是病人需要隨時(shí)用的液態(tài)藥物需要帶上飛機(jī)，那么需要提早向航空公司申請(qǐng)，以及在上飛機(jī)后由機(jī)組人員保管，待飛機(jī)到站后再...

藥品質(zhì)量目標(biāo)展開圖怎樣做藥品經(jīng)營2，企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略是圍繞企業(yè)目標(biāo)展開的這句話對(duì)嗎3，目標(biāo)展開圖的形式4，怎么寫新年目標(biāo)5，如何有效清晰的設(shè)定目標(biāo)6，企業(yè)質(zhì)量目標(biāo)分解的方法1，藥品質(zhì)量目標(biāo)展開圖怎樣做藥品經(jīng)營質(zhì)量目標(biāo)展開圖是將公司制定的總的質(zhì)量目標(biāo)分解到各部門，要量化，要有目標(biāo)值。2，企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略是圍繞企業(yè)目標(biāo)展開的這句話對(duì)嗎企業(yè)應(yīng)該有愿景和使命,目標(biāo)是使命的具體化可實(shí)現(xiàn)的預(yù)期成果.企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略也是比較籠統(tǒng)的概念,它應(yīng)該圍繞企業(yè)的愿景和使命展開.這樣才不會(huì)偏離企業(yè)的核心理念和發(fā)展方向.創(chuàng)立和發(fā)展換個(gè)順序，...

藥品質(zhì)量與管理制度是什么2，你公司藥店是如何加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理的3，藥劑科質(zhì)量和安全管理核心制度4，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范5，如何提高藥品質(zhì)量生產(chǎn)管理6，藥品生產(chǎn)中質(zhì)量控制1，藥品質(zhì)量與管理制度是什么GMP2，你公司藥店是如何加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理的希望做藥品質(zhì)量管理或者做藥品其它工作的會(huì)員給予說下您公司質(zhì)量控制情況。3，藥劑科質(zhì)量和安全管理核心制度核心制度有兩點(diǎn)：一是進(jìn)藥嚴(yán)格驗(yàn)收的管理制度（保證藥品采購質(zhì)量）；二是藥品保管制度（保證用藥安全）。4，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范這里有：http://baike.baid...

個(gè)人如何在報(bào)紙上發(fā)布藥品廣告有何規(guī)定2，中華人民共和國廣告法和中華人民共和國藥品管理法對(duì)藥品廣3，3違法藥品廣告有哪些類型4，怎樣做藥店藥品廣告5，如何選擇好的藥品做廣告6，請(qǐng)問藥品廣告法的具體內(nèi)容1，個(gè)人如何在報(bào)紙上發(fā)布藥品廣告有何規(guī)定非處方藥可以在大眾媒體上做廣告，處方藥只能在專業(yè)媒體上做廣告。具體要向藥品生產(chǎn)地所屬省級(jí)藥監(jiān)局申請(qǐng)批準(zhǔn)文號(hào)，再到工商部門去登記做廣告。根據(jù)《藥品管理法》發(fā)布人必須具備藥品生產(chǎn)、銷售資格另外再結(jié)合廣告法消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法廣告不得夸大宣傳一般來說藥品不能夠在報(bào)紙上作廣告。如...

藥品管理法對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)無效嗎2，新的中華人民共和國藥品管理法于2001年2月28日修訂通過自起3，最新的藥品管理法有多少章多少條4，藥品管理法屬于行政法規(guī)還是法律5，違反藥品管理法第三十四條處罰與歸定6，什么是藥品管理法1，藥品管理法對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)無效嗎沒有啊，看錯(cuò)了吧2，新的中華人民共和國藥品管理法于2001年2月28日修訂通過自起2001年12月1日。3，最新的藥品管理法有多少章多少條最新的藥品管理法共10章106條4，藥品管理法屬于行政法規(guī)還是法律法律，是專門規(guī)范藥品生產(chǎn)、研究、銷售的法律5，...

國家藥物標(biāo)準(zhǔn)是指2，我國藥品標(biāo)準(zhǔn)的基本要求是什么3，我國法定藥品標(biāo)準(zhǔn)包括哪幾個(gè)4，我國的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)是什么5，藥的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是什么6，什么是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)1，國家藥物標(biāo)準(zhǔn)是指C中藥飲片的國家標(biāo)準(zhǔn)是指《中華人民共和國藥典》、衛(wèi)生部部頒標(biāo)準(zhǔn)和國家食品藥品監(jiān)督管理局局頒標(biāo)準(zhǔn)收載的藥材及飲片標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片的基本藥物管理暫按國務(wù)院有關(guān)部門關(guān)于中藥飲片定價(jià)、采購、配送、使用和基本醫(yī)療保險(xiǎn)給付等政策規(guī)定執(zhí)行。2，我國藥品標(biāo)準(zhǔn)的基本要求是什么國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，是指國家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等的技...

-1藥品通關(guān)單(一)定義-1藥品通關(guān)單管理指國家-管理中華人民共和國法律、實(shí)施條例(中華人民共和國)-0對(duì)于進(jìn)口藥品目錄管理進(jìn)口藥品已發(fā)進(jìn)口。1、帶藥入境中國的規(guī)定國務(wù)院英語網(wǎng)網(wǎng)友(t*y@gmail.com說:我是德國人，明年要去中國出差半年。我是問是否可以帶一些個(gè)人用品藥品入境，以及需要提供的證件。含有安非他命的藥物是不允許進(jìn)入中國的。這個(gè)規(guī)定是否適用于賴氨酸安非他命(L-賴氨酸安非他命在德國被稱為Elvanse，在德國受到管制藥品)？哪些藥品是違禁藥品，哪些個(gè)人使用的精神藥品可以憑診斷書攜帶入境...

有哪些藥品專利2，藥品專利問題3，醫(yī)藥產(chǎn)品如何申請(qǐng)專利4，藥品專利有哪幾種類型呢5，請(qǐng)問申請(qǐng)藥物專利有哪些步驟需要辦理什么證件謝謝6，醫(yī)藥發(fā)明專利申請(qǐng)有什么流程1，有哪些藥品專利中國專利項(xiàng)目網(wǎng)有：http://www.hgptpc.cn自己挑一下吧，很多，如果有合適的就打電話問問！2，藥品專利問題不需要樣品建議發(fā)明專利在線咨詢或來電咨詢這樣你的專利申請(qǐng)才能保證專業(yè)分析專業(yè)服務(wù)北京三秦知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司專業(yè)技術(shù)服務(wù)發(fā)明專利申請(qǐng)實(shí)用新型專利申請(qǐng)3，醫(yī)藥產(chǎn)品如何申請(qǐng)專利都是的手續(xù)，申請(qǐng)的步驟一般是先準(zhǔn)備好...