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1，藥品經(jīng)營許可證
2，如何辦理藥品經(jīng)營許可證
3，如何辦理藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營許可證
4，如何辦理藥品經(jīng)營許可證
5，藥品經(jīng)營許可證怎么申請
6，辦理藥品經(jīng)營許可證的許可證

1，藥品經(jīng)營許可證

可以經(jīng)營，按《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營

藥品經(jīng)營許可證的辦理：把執(zhí)業(yè)藥師或職稱藥師的原件復(fù)印件、身份證原件和復(fù)印件、執(zhí)業(yè)藥師或職稱藥師本人一起去藥監(jiān)局寫申請就行了。先要把店鋪選好哦

藥品經(jīng)營許可證

2，如何辦理藥品經(jīng)營許可證

（一）、申請開辦需提供以下資料： 1、開辦藥店申請書（表一）； 2、籌建零售藥品申請表（表二）； 3、工商局名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書原件和復(fù)印件。 4、藥店法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人（表三）、質(zhì)量負(fù)責(zé)人履歷表（表四）； 5、藥店法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件 6、藥店法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件； 7、藥店質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員職稱證書、注冊證書原件、復(fù)印件； 8、擬使用房屋證明原件和復(fù)印件（房產(chǎn)證和租房協(xié)議）； 9、房屋地理位置圖及經(jīng)營場所、倉庫平面圖； 10、藥店企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無兼職證明； 11、藥店法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無違規(guī)證明； 12、法定代表人對質(zhì)量負(fù)責(zé)人聘用合同或聘書。表格需要到藥監(jiān)局領(lǐng)取，有些地區(qū)達(dá)到了無紙化辦公，在網(wǎng)站直接下載

如何辦理藥品經(jīng)營許可證

3，如何辦理藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營許可證

根據(jù)《藥品管理法》第十四條和國家食品藥品監(jiān)管局《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》（局令第6號）第三條的規(guī)定，開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》；設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更和日常監(jiān)督管理等工作。具體辦理流程請咨詢擬開辦藥品零售企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。

關(guān)于辦理藥品零售（批發(fā)）經(jīng)營許可證需要提交的材料，廣州將道咨詢有限管理公司可以為您解答，廣州將道企業(yè)管理咨詢有限公司是一家專門從事食品/藥品/化妝品/包裝/保健品/醫(yī)療器械/等gmp認(rèn)證咨詢、輔導(dǎo)、注冊報(bào)批及潔凈車間裝修(萬級/10萬級/三十萬級)改造和提供《企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》備案咨詢、iso（國際標(biāo)準(zhǔn)化組織）標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)、企業(yè)現(xiàn)場管理培訓(xùn)、驗(yàn)廠輔導(dǎo)等服務(wù)的專業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)。

如何辦理藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營許可證

4，如何辦理藥品經(jīng)營許可證

怎樣辦理《藥品經(jīng)營許可證》？（1）申請。開辦藥品批發(fā)企業(yè)，申辦人向食品藥品監(jiān)督管理局提出申請；開辦藥品零售藥店，申辦人向擬辦企業(yè)所在地（市）區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局提出申請；（2）受理。申辦人按《<藥品經(jīng)營許可證>管理實(shí)施細(xì)則》準(zhǔn)備申報(bào)材料,并提交申請表和相關(guān)材料,當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局進(jìn)行材料審核，申請材料不齊全或者不符合法定形式的當(dāng)場一次告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，申請材料齊全、符合法定形式，或申請人按要求提交全部補(bǔ)正材料的，予以受理，出具受理通知書；（3）審查。當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局按照《藥品管理法》第十五條、《經(jīng)品經(jīng)營許可證管理辦法》的規(guī)定及《開辦藥品零售及連鎖門店驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》要求組織現(xiàn)場審查驗(yàn)收；（4）決定。經(jīng)現(xiàn)場審查符合標(biāo)準(zhǔn)的，核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》，不符合標(biāo)準(zhǔn)的，不予核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。

5，藥品經(jīng)營許可證怎么申請

　　開辦藥品批發(fā)企業(yè)的申辦人首先向擬辦企業(yè)所在地的藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請，并提交材料：　　1．?dāng)M辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個人簡歷；　　2．執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書原件、復(fù)印件；　　3．?dāng)M經(jīng)營藥品的范圍；　　4．?dāng)M設(shè)營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況?！　∩暾埐牧淆R全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補(bǔ)正材料的，藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給申辦人《受理通知書》。　　申辦人經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門同意完成籌建后，向受理申請的藥品監(jiān)督管理部門提出驗(yàn)收申請，并提交以下材料：　　1．藥品經(jīng)營許可證申請表；　　2．工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準(zhǔn)證明文件；　　3．?dāng)M辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)情況；　　4．營業(yè)場所、倉庫平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；　　5．依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證書及聘書；　　6、擬辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及倉儲設(shè)施、設(shè)備目錄。　　開辦藥品零售企業(yè)的申辦人首先向擬辦企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出籌建申請，并提交材料：　　1．?dāng)M辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件及個人簡歷及專業(yè)技術(shù)人員資格證書、聘書；　　2．?dāng)M經(jīng)營藥品的范圍；　　3．?dāng)M設(shè)營業(yè)場所、倉儲設(shè)施、設(shè)備情況。申請材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補(bǔ)正材料的，藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給申辦人《受理通知書》?！　∩贽k人經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門同意完成籌建后，向受理申請的藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出驗(yàn)收申請，并提交材料：　　1．藥品經(jīng)營許可證申請表；　　2．工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準(zhǔn)證明文件；　　3．營業(yè)場所、倉庫平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；　　4．依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證書及聘書；　　5．?dāng)M辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及主要設(shè)施、設(shè)備目錄。

6，辦理藥品經(jīng)營許可證的許可證

許可項(xiàng)目名稱：藥品零售企業(yè)經(jīng)營許可證核發(fā)編號：38-2-02法定實(shí)施主體：北京市藥品監(jiān)督管理局或分局收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：不收費(fèi)總時限：自受理之日起15個工作日（不含送達(dá)時間）受理范圍：本市行政區(qū)域內(nèi)藥品零售（連鎖）企業(yè)經(jīng)營許可證核發(fā)由市藥品監(jiān)督局受理，藥品零售企業(yè)經(jīng)營許可證核發(fā)由企業(yè)所在地藥品監(jiān)督分局受理。許可程序：驗(yàn)收申請，并提交以下申請材料：1．藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證管理系統(tǒng)企業(yè)端“企業(yè)驗(yàn)收申請”（3.5寸盤）（申請人在網(wǎng)站下載企業(yè)端程序并正確填報(bào)、導(dǎo)出）；2．《藥品經(jīng)營許可證申請表（零售）》；3．工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準(zhǔn)證明文件；4．營業(yè)場所、倉庫平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；5．質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件及個人簡歷及專業(yè)技術(shù)人員資格證書、聘書；6．依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證書及聘書；7．?dāng)M辦企業(yè)質(zhì)量管理文件目錄及主要設(shè)施、設(shè)備目錄；8．申請材料真實(shí)性的自我保證聲明；9．按申請材料順序制作目錄。標(biāo)準(zhǔn)：1．申請材料應(yīng)完整、清晰，簽字并加蓋企業(yè)公章。使用A4紙打印或復(fù)印，按照申請材料目錄順序裝訂成冊；2．藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證管理系統(tǒng)企業(yè)端“企業(yè)驗(yàn)收申請”填報(bào)完整、正確，符合導(dǎo)入系統(tǒng)條件。崗位責(zé)任人：受理辦受理人員標(biāo)準(zhǔn)：依據(jù)《北京市開辦藥品零售企業(yè)暫行規(guī)定》、《北京市開辦藥品零售企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)》（試行）對申請材料和現(xiàn)場檢查進(jìn)行審核。開辦藥品零售企業(yè)的：（1）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；（2）具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執(zhí)業(yè)藥師（含執(zhí)業(yè)中藥師、從業(yè)藥師，以下同）。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上（含一年）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)配備專職的具有高中以上文化程度，經(jīng)所在地藥品監(jiān)督管理分局組織考核合格的人員；企業(yè)營業(yè)時間，以上人員應(yīng)當(dāng)在崗；（3）企業(yè)在國家有就業(yè)準(zhǔn)入規(guī)定崗位工作的人員，需通過職業(yè)技能鑒定并取得職業(yè)資格證書后方可上崗；（4）企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的；（5）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。企業(yè)營業(yè)場所相對獨(dú)立，且周邊環(huán)境整潔；（6）具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力，有24小時需求時，有提供這種服務(wù)的能力。藥品零售企業(yè)應(yīng)備有70%以上的國家基本藥物品種。開辦藥品零售（連鎖）企業(yè)的：（1）藥品零售（連鎖）企業(yè)總部應(yīng)是企業(yè)法人；（2）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；（3）具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，必須配有執(zhí)業(yè)藥師；（4）具有資產(chǎn)控股、并且直接經(jīng)營的門店達(dá)到（含）20個以上，所有門店均已經(jīng)持有《藥品經(jīng)營許可證》；（5）倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和入庫、傳遞、分檢、上架、出庫等現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備；（6）具有專用的計(jì)算機(jī)和服務(wù)器中央數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，并運(yùn)用該系統(tǒng)對在庫藥品的分類、存放和相關(guān)信息的檢索以及對藥品的購進(jìn)、入庫驗(yàn)收、在庫養(yǎng)護(hù)、配送、出庫復(fù)核、門店管理進(jìn)行記錄和管理，對質(zhì)量情況能夠進(jìn)行及時準(zhǔn)確的查詢、統(tǒng)計(jì)、記錄；（7）具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的配送能力，應(yīng)備有70%以上的國家基本藥物品種，有24小時需求時，有提供這種服務(wù)的能力。藥品零售企業(yè)申請集中設(shè)庫的：應(yīng)是兩個及兩個以上的藥品零售企業(yè)為同一法定代表人、施行統(tǒng)一電子化管理的，可以申請集中設(shè)置倉庫，統(tǒng)一采購配送、統(tǒng)一質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，設(shè)置倉庫總面積應(yīng)與各企業(yè)合計(jì)經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)。藥品零售企業(yè)集中設(shè)庫的若干企業(yè)應(yīng)確立其中的一個零售企業(yè)為總店，由總店集中承租藥品倉庫、統(tǒng)一質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)、建立質(zhì)量保證體系和藥品采購、配送體系。經(jīng)總店所在地藥品監(jiān)督管理分局批準(zhǔn)后，各企業(yè)可以不設(shè)獨(dú)立倉庫。崗位責(zé)任人：市場監(jiān)督處（科）審核人員崗位職責(zé)及權(quán)限：1．按照驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)對申請材料和企業(yè)現(xiàn)場情況分別進(jìn)行審核。2．對符合標(biāo)準(zhǔn)的，出具同意通過審核的意見，將申請材料和審核意見轉(zhuǎn)復(fù)審人員。3．對不符合標(biāo)準(zhǔn)的，出具不同意通過審核的意見及理由，與申請材料一并轉(zhuǎn)復(fù)審人員。時限：9個工作日標(biāo)準(zhǔn)：1．程序是否符合規(guī)定要求；2．是否在規(guī)定時限內(nèi)完成；3．材料審核意見和現(xiàn)場審查結(jié)果的確認(rèn)。崗位責(zé)任人：市場監(jiān)督處（科）主管處（科）長崗位職責(zé)及權(quán)限：1．按照標(biāo)準(zhǔn)對審核人員移交的申請材料、許可文書進(jìn)行復(fù)審。2．同意審核人員意見的，提出復(fù)審意見后轉(zhuǎn)審定人員。3．不同意審核人員意見的，提出復(fù)審意見及理由，與審核人員意見一并轉(zhuǎn)審定人員。時限：2個工作日標(biāo)準(zhǔn)：對復(fù)審意見的確認(rèn)，簽發(fā)審定意見。崗位責(zé)任人：市藥品監(jiān)督局（分局）主管局長崗位職責(zé)及權(quán)限：1．按照標(biāo)準(zhǔn)對復(fù)審人員移交的申請材料和許可文書進(jìn)行審定。2．對同意復(fù)審人員意見的，簽署審定意見，轉(zhuǎn)市場監(jiān)督處（科）審核人員。時限：2個工作日標(biāo)準(zhǔn)：1．受理、審核、復(fù)審、審定人員在許可文書上的簽字規(guī)范；2．全套申請材料符合規(guī)定要求；3．許可文書符合公文要求；4．制作的《藥品經(jīng)營許可證》完整、正確、有效，格式、文字無誤；5．《行政許可決定書》與證件內(nèi)容一致；6．留存歸檔的材料齊全、規(guī)范；7．對同意核發(fā)許可證的，制作《行政許可決定書》、《藥品經(jīng)營許可證》；8．對不同意核發(fā)許可證的，制作《不予行政許可決定書》，并說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利以及投訴渠道。崗位責(zé)任人：市場監(jiān)督處（科）審核人員崗位職責(zé)及權(quán)限：1．制作《行政許可決定書》、《藥品經(jīng)營許可證》或《不予行政許可決定書》。2．裝訂成冊，立卷歸檔。

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