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1，吉非貝齊的藥物副作用
2，高甘油脂血癥
3，甘油三脂高
4，醫(yī)學單詞翻譯
5，哪種藥調(diào)血脂的效果好
6，膽固醇偏低有什么危害

1，吉非貝齊的藥物副作用

1.可有腸胃道反應如腹痛、胃腸不適等，通常不嚴重而不用停藥。2.偶有一過性無癥狀SGT升高，但多半在停藥后可恢復正常。3.孕婦應慎用。4.病人應定時作凝血酶原測定。

吉非貝齊的藥物副作用

2，高甘油脂血癥

（1）貝特類藥物：如苯扎貝特、非諾貝特和吉非貝齊等。（2）煙酸：煙酸是一種可溶性維生素B，其對所有脂蛋白均有益處。（3）不飽和脂肪酸：包括從魚油中提取的20碳5烯酸（EPA）和22碳6烯酸（DHA）以及從植物油提取的亞油酸。它們可抑制脂質(zhì)在小腸的吸收和膽汁酸的再吸收。在飲食方面，應該減少脂肪酸和膽固醇的攝入，限制飲酒

高甘油脂血癥

3，甘油三脂高

血脂檢查包括：膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白，前三項增高是心腦血管病增加的危險因素，第四項增高有利，減低不利于身體健康。您現(xiàn)在是單純的甘油三酯高，口服貝丁酸類藥物，例如非諾貝特，吉非貝齊等降酯。同時配合運動，控制飲食，戒煙戒酒。

你的血脂異高與遺傳因素有關，因此沒有特效的藥根治你的病。力平之可能要長期服用，等降低后可用小劑量維持。飲食及鍛練對你尤為重要，但不是只能吃橄欖油，植物油均可用。深海魚油你可服用。您的病情已經(jīng)了解，建議：點擊此處參考我的文章《地中海飲食有益于健康》您的病情已經(jīng)了解，建議：點擊此處參考我的文章《高甘油三酯合并低高密度脂蛋白血癥有危險嗎》上海市中山醫(yī)院-普通內(nèi)科-陳百華副主任醫(yī)師

甘油三脂高

4，醫(yī)學單詞翻譯

Synthroid 左甲狀腺素鈉,左旋甲狀腺素鈉制劑的商品名Gemfibrozil 吉非貝齊（循環(huán)系統(tǒng)藥物/調(diào)節(jié)血脂藥及抗動脈粥樣硬化藥）GERD [=gastroesophageal reflux disease]胃食管返流疾病ris[=radioimmunosorbent]放射免疫吸附劑 [=resonance ionization spectroscopy]共振電離化光鏡(術)Levothyroid 甲狀腺素鈉

降血脂藥）Jassen ?Levothyroid 左甲狀腺素?GERD 胃食管反流?。╣astroesophageal reflux disease) Ris- Synthroid 左甲狀腺素鈉 Gemfibrozil 吉非貝齊（二甲苯氧庚酸

一些公司的名字里有這個單詞，翻譯為“格瑞斯特”xiamengeruisiteenvironmentalprotectiontechnologyco.,ltd.廈門【格瑞斯特】環(huán)保科技有限公司jinangeruisiteinstrument&equipmentco.,ltd.濟南【格瑞斯特】儀器設備有限公司

5，哪種藥調(diào)血脂的效果好

調(diào)脂藥效果應根據(jù)那種血脂高，結合年齡、生活方式等方面來使用。如以血漿膽固醇升高為主最好選用：HMG-CoA還原酶抑制劑(他汀類)，已在臨床上使用的洛伐他汀(lovastatin)，又名美降之，10～40mg，每天晚飯后服；辛伐他汀(Simvastatin)，又名舒降之，5～20mg，每天晚飯后服；普伐他汀，又名普拉固，10～40mg，每天晚飯后服；佛伐他汀(fluvastatin )，20～80mg，每天晚飯后服。其它也可選用：：①膽汁酸螯合劑：如考來烯胺(cholestyramine)，又名消膽胺，4～5g，每天3次；考來替泊，又名降膽寧，5～10g，每天3次。②煙酸及其衍生物，如煙酸，1～ 2g，每天3次；煙酸肌醇酯，0.2～0.6g，每天3次；阿西莫司，又名氧甲吡嗪，樂脂平，0.25g，每天3次。如以降低血漿甘油三酯為主的調(diào)脂藥物首選貝特類(fibrates)如氯貝特(clofibrate)，又名安妥明，冠心平，0.25 ～0.5g，每天3次；非諾貝特(fenofibrate)又名立平脂，0.1g，每天3次；吉非貝齊，又名諾衡，康利脂，又名特調(diào)脂，洛尼特，0.25，每天3次，苯扎貝特，又名必降脂，0.2g，每天3次。也可選用魚油制劑，如多烯康膠囊，1.8 g，每天3次。

首先要注意飲食，少吃點肉主要降低膽固醇的藥物：患者的總膽固醇高于230毫克/分升時為高膽固醇血癥。降膽固醇的藥物主要包括他汀類和膽汁酸螯合劑兩類。他汀類的代表藥物有洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀等，主要作用是抑制膽固醇的合成，不良反應較少，多為肌肉疼痛。膽汁酸螯合劑類的代表藥物有考來稀胺、考來替泊，主要作用是抑制膽固醇的吸收，不良反應是刺激性臭味和消化道反應。主要降低甘油三脂的藥物：患者的甘油三脂高于160毫克/分升時為高甘油三脂血癥。降甘油三脂的藥物包括貝特類、煙酸類和海魚油-ω-3脂肪酸，藥物的作用都是降低脂類的合成和釋放、加速脂類的代謝和排出。貝特類的代表藥物有吉非貝齊、非諾貝特、苯扎貝特，不良反應是消化道反應和肝腎功能改變。煙酸類的代表藥物有煙酸肌醇脂、阿西莫司等，不良反應除消化道反應外還有皮膚潮紅和瘙癢。海魚油-ω-3脂肪酸是俗稱的深海魚油，長期服用有導致視力下降和出血的可能。降低混合型高脂血癥的藥物：患者的總膽固醇和甘油三脂均高于正常時常需要聯(lián)合用藥，可以根據(jù)總膽固醇和甘油三脂的比例，使用他汀類、膽汁酸螯合劑、貝特類和煙酸類藥物，但要警惕藥物之間的相互作用。例如洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀與煙酸、吉非貝齊合用時，易發(fā)生危及生命的橫紋肌溶解癥；需聯(lián)合用藥時，劑量宜小，同時注意觀察是否有肌無力、肌痛現(xiàn)象，并定期檢查血清丙谷轉氨酶、肌酐激酶等安全指標，以便調(diào)整劑量或更換藥品。 65歲以上的老年患者服用降血脂藥時應特別注意用藥劑量，不宜超過成人正常量的四分之三；血脂異常較輕時可首選一些降脂作用較弱副作用較小的藥物，如：彈性酶、潘特生、海魚油等。長期服用生山楂、草決明、紅曲、澤瀉等中藥降血脂，更適合于老年

6，膽固醇偏低有什么危害

血漿HDL是一類顆粒大小不均一的脂蛋白, 血漿HDL-C水平與冠心病的發(fā)生率呈顯著的負相關,血漿HDL-C < 0.9mmo/L(35mg/dL)者的冠心病死亡率為血漿HDL-C > 1.42mmol/L(55mg/dl)者的4.1倍。臨床處理高脂血癥主要著眼于降低血漿LDL-C。然而伴有血漿HDL-C水平低下的血脂代謝紊亂相當常見, 尤其是在過早發(fā)發(fā)生冠心病的人群中更是如此。高危人群的治療目標是首先降低LDL-C濃度, 然后再采取其他措施升高HDL-C水平。對于少數(shù)單純性低α-脂蛋白血癥而無冠心病者, 尚無固定的治療指南, 主要是改善生活方式、飲食治療和戒煙等。而對于已患有冠心病者伴且血漿HDL-C水平低下者應考慮給予藥物治療。目前認為認調(diào)脂藥物升高血漿HDL-C水平的機理包括: (1)剌激體內(nèi)Apo AI合成; (2) 增加血漿LPL活性, 加速富含甘油三酯的脂蛋白降解; (3)抑制HDL的分解。臨床上常用的藥物有: 一、煙酸煙酸對各種情況下的血漿HDL-C濃度均有升高作用, 諸如原發(fā)性低α-脂蛋白血癥, 伴有血漿甘油三酯或/和膽固醇升高的低HDL-C水平狀態(tài)均可得到明顯改善。有文獻報道, 每日服用煙酸1克即可使血漿HDL-C水平升高, 而要使血漿VLDL濃度降低則需要增加煙酸用量至3-6克/日。加用膽酸螯合劑可降低血漿LDL-C濃度。煙酸使血漿HDL-C水平升高的機理包括延緩HDL的分解和減少VLDL的合成。體內(nèi)VLDL的合成減少后, 可使HDL顆粒中的膽固醇酯轉移至VLDL顆粒上減少。二、吉非貝齊(諾衡) 吉非貝齊通過增加血漿LPL活性及剌激Apo AI合成而使血漿HDL-C水平升高。赫爾辛基心臟研究資料顯示, 每日服用吉非貝齊1.2克可使血漿HDL-C水平升高11%, 冠心病事件減少34%。進一步分析表明, 原血漿HDL-C水平越低者, 經(jīng)治療后HDL-C升高越明顯?；A血漿HDL-C低于1.08mmol/L(41mg/dL)和甘油三酯>2.3mol/L(204mg/dL)或LDL-C/HDL-C>5.0的高危對象受益于吉非貝齊治療最大, 其冠心病事件比相應的安慰對照組降低71%。另有一組臨床研究顯示, 吉非貝齊可使原發(fā)性孤立性低α-脂蛋白血癥者的血漿HDL-C升高9.2%, 尤其是血漿甘油三酯>1.07mmol/L(95mg/dL)者, 其血漿HDL-C可升高14.6%。對于II型糖尿病患者, 采用吉非貝齊治療可使其血漿HDL3-C水平升高16%, LpAI:AII升高21.6%。亦人觀察到, 吉非貝齊治療可使HDL2-C和HDL3-C水平均顯著升高, 但停藥4周后僅見HDL3-C水平仍然保持較高的水平。三、HMG-CoA還原酶抑制據(jù)研究該類藥物升高血漿HDL-C的作用可能是通過降低CETP的活性所引起。多數(shù)文獻報道, 單用HMG-CoA還原酶抑制劑僅能增加HDL-C6%左右。如加用煙酸后可使血漿HDL-C水平升高30%。四、膽酸螯合劑包括消膽胺和降膽寧。消膽胺能促進Apo AI合成因而剌激腸道新生HDL的生成。文獻報道, 消膽胺或降膽寧在使高膽固醇血癥患者血漿LDL-C水平降低的同時可使血漿HDL-C 5-8%。另外：研究表明,運動即使是輕微運動亦有升高血漿HDL-C水平的效應。每周運動1小時以上者比運動少于1小時者的血漿HDL-C濃度高0.15～0.21mmol/L(6～8mg/dL)。另有研究顯示, 每周跑步9.6公里且堅持10月之久者的血漿HDL-C升高10%。還有人發(fā)現(xiàn)耐力運動員的血漿HDL-C、HDL2-C和Apo AI水平顯著高于不愛好活動者, 這可能與運動員的血漿LPL活性相對較高而HTGL活性相對較低有關。新近研究還報道, 運動員血漿Apo AI和Apo AII的分解速率較對照組為低。但劇烈運動對絕經(jīng)期前婦女的血漿HDL-C并無升高效應, 這是因為運動可造成雌激素水平降低, 因而抵消了運動的效應。低脂飲食在降低血漿LDL-C水平的國時, 亦使血漿HDL-C水平下降; 而高脂飲食則可剌激腸道Apo AI的合成, 引起血漿HDL-C水平升高。尤其是飽和脂肪酸攝入增加在使血漿HDL-C水平升高的同時亦可引起血漿LDL-C水平升高。多不飽和脂肪酸(如油酸)并不降低血漿HDL-C水平, 卻能使血漿LDL-C水平降低, 故有益于減少冠心病的危險性。高碳水化合物使血漿甘油三酯濃度升高, 與此同時由于ApoAI被轉運到其他血漿脂蛋白, 而引起血漿HDL-C濃度下降。適度飲酒可升高HDL-C、HDL3-C及Apo AI、Apo AII水平, 但這取決于正常的肝臟合成功能。長期飲酒損害肝臟功能,反可引起血漿Apo AI、ApoAII及HDL-C水平下降, 尤其是血漿LpAI濃度降低。而少量長期飲酒者因其血漿HDL-C和Apo AI水平相對較高, 所以患冠心病的危險性低于不飲酒者。

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吉非貝齊，吉非貝齊的藥物副作用

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吉非貝齊，吉非貝齊的藥物副作用

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2，高甘油脂血癥

3，甘油三脂高

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