少妇111111,中国老熟女人hd

本文目錄一覽

1，五優(yōu)克糖化驗(yàn)成分公布
2，國(guó)家藥檢總局辦公室副主任是誰(shuí)
3，維生素E如何區(qū)分
4，生物制品法律法規(guī)

1，五優(yōu)克糖化驗(yàn)成分公布

假藥坑人

五優(yōu)克糖化驗(yàn)成分公布

2，國(guó)家藥檢總局辦公室副主任是誰(shuí)

目前沒(méi)有“國(guó)家藥檢總局”這個(gè)單位，只有“國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局”。目前國(guó)家食藥監(jiān)總局辦公廳主任是顏江瑛。

不明白啊 = =！

國(guó)家藥檢總局辦公室副主任是誰(shuí)

3，維生素E如何區(qū)分

怎樣辨別養(yǎng)生堂維生素E的真假? 養(yǎng)生堂的Vit-E假的很少，看一下生產(chǎn)日期及批號(hào)，從網(wǎng)上或者直接打電話給廠家就能查的出來(lái)，如果Vit-E，沒(méi)有暴曬后不會(huì)硬，有粘連也屬于正常生產(chǎn)批號(hào)一般是怎樣設(shè)定的？首先買(mǎi)藥者應(yīng)該查看藥品包裝上有沒(méi)有國(guó)家藥品批準(zhǔn)文號(hào)，藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式是國(guó)藥準(zhǔn)字H (Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào)。廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)為10位數(shù)，前6位為審查年份、月份，后4位代表藥品廣告序號(hào)。其中：H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品，J代表進(jìn)口藥品分包裝。你購(gòu)買(mǎi)的藥品如果沒(méi)有國(guó)藥標(biāo)準(zhǔn)字號(hào)，肯定是假冒的。如果有，你可以到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站( www.sda.gov.cn)上的數(shù)據(jù)欄目當(dāng)中查詢(xún)，在國(guó)產(chǎn)藥和進(jìn)口藥的欄目中輸入藥品的批準(zhǔn)文號(hào)，如果顯示了藥品名稱(chēng)、批號(hào)、企業(yè)記錄，那就是真藥。如果沒(méi)有，肯定是假冒批準(zhǔn)文號(hào)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提醒公眾向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)舉報(bào)。對(duì)不具有上網(wǎng)條件的買(mǎi)藥者，可以給當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局打電話進(jìn)行查詢(xún)?，F(xiàn)在有一些網(wǎng)站上的研究機(jī)構(gòu)、研究院、科研院所在網(wǎng)上銷(xiāo)售所謂的藥品，記者從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局了解到，除北京京衛(wèi)大藥房網(wǎng)、北京金象大藥房網(wǎng)、上海藥房網(wǎng)、遼寧盛生藥房網(wǎng)，這四家藥房網(wǎng)站能在互聯(lián)網(wǎng)上進(jìn)行非處方藥的銷(xiāo)售之外。其他任何在互聯(lián)網(wǎng)上銷(xiāo)售藥品的全部是違法的。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛說(shuō)：“有的所謂是研究機(jī)構(gòu)、研究院、科研院的制劑，按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，醫(yī)院或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑只允許在本院、本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不允許上市銷(xiāo)售，也不允許做廣告。”對(duì)此，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提醒公眾要通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)認(rèn)真進(jìn)行辨識(shí)，發(fā)現(xiàn)假冒藥品應(yīng)及時(shí)進(jìn)行舉報(bào)。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛說(shuō)：“今后藥監(jiān)部門(mén)將會(huì)用更有利于公眾獲取的形式和直觀的形式，在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站上，及時(shí)發(fā)布更多關(guān)于藥品、醫(yī)療器械、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和藥品廣告批準(zhǔn)等方面的信息，以便于公眾可以查詢(xún)，提高自我保護(hù)意識(shí)?！?維生素E又稱(chēng)抗不育維生素。一類(lèi)由生育酚組成的脂溶性維生素。天然存在的有8種。一般所指的為其中的α－生育酚。1938年卡勒等人已將α－生育酚人工合成。在自然界，維生素E廣泛分布于動(dòng)植物油脂、蛋黃、牛奶、水果、萵苣葉等食品中，在麥胚油、玉米油、花生油、棉子油中含量更豐富。維生素E為淡黃色無(wú)嗅無(wú)味的油狀物，不溶于水，溶于油脂；耐熱、耐酸并耐堿，極易被氧化，可作抗氧化劑。動(dòng)物體內(nèi)不能合成維生素E，所需的維生素E都從食物中取得。維生素E的作用機(jī)制目前尚不十分清楚，但與性機(jī)能關(guān)系密切。養(yǎng)生堂天然維生素E(160粒裝) 價(jià)格：53.9 元商品介紹：本產(chǎn)品是以天然維生素E、紅花籽油、紫蘇油、明膠、甘油為主要原料制成的保健食品經(jīng)功能試駐證明，具有美容（祛黃褐斑）、延緩衰老的保健功能。

你選擇什么樣的VE非常關(guān)鍵,因?yàn)槟壳笆忻嫔细鞣N各樣的維生素E產(chǎn)品琳瑯滿目，可供人們選擇的范圍比較廣。維生素E有合成和純天然兩種,藥準(zhǔn)字VE和保健品VE兩種.差別很大. 很多保健品的VE說(shuō)白了根本就是食品，吃再多也不會(huì)有明顯效果的，各種夸大效果的虛假?gòu)V告讓你眼花繚亂。價(jià)格還老貴了去了。藥準(zhǔn)字號(hào)純天然維生素E屬于OTC藥品，符合國(guó)家藥品GMP管理標(biāo)準(zhǔn)，擁有一整套嚴(yán)格的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程，更安全、可靠。維生素E膠囊的效果好壞取決于膠囊里的VE的含量。你只要看它標(biāo)的膠囊里每顆含VE的量，也就是d-α-生育酚的含量，如果很低的話，這個(gè)VE膠囊就不好的。雖然名字都叫維生素E膠囊，但是差別很大的，因?yàn)楹芏郪E膠囊里不都是VE成分的，很多保健品膠囊里還加了很多雜質(zhì)東西的，保健品VE其生育酚純度一般都遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于40%，如果一個(gè)維生素E膠囊標(biāo)明每顆含d-α-生育酚97.5 mg，每顆重量為250mg的話(40克/160粒)，兩者相除實(shí)際VE純度就只有39%。個(gè)人認(rèn)為還是吃純度高點(diǎn)的東西肯定沒(méi)錯(cuò)，就跟前段時(shí)間鬧得沸沸揚(yáng)揚(yáng)的牛奶風(fēng)波一樣，真正的高純度的純牛奶吃了讓人放心，而添加了其它各類(lèi)其它物質(zhì)的低純度牛奶總是讓人不放心哦,更別說(shuō)是加了三聚氰胺的牛奶了。我們國(guó)家法規(guī)對(duì)純天然維生素E有很明確的定義：中國(guó)藥典規(guī)定純天然型維生素E：d-α-生育酚純度不得底于90%，美國(guó)藥典規(guī)定純度不得底于96%。限于技術(shù)能力，市場(chǎng)上的保健食品文號(hào)的天然VE純度都低于50％。嚴(yán)格來(lái)說(shuō)目前國(guó)內(nèi)只有三家是純天然VE。來(lái)益天然維生素E其d-α-生育酚純度大于96%的。是達(dá)到美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的。

維生素E如何區(qū)分

4，生物制品法律法規(guī)

生物制品管理規(guī)定《新的預(yù)防用生物制品臨床試驗(yàn)審批申辦須知》和《新的預(yù)防用生物制品或已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的預(yù)防用生物制品生產(chǎn)審批申辦須知》《藥品安全法》等等詳細(xì)的你可以登錄當(dāng)?shù)匦l(wèi)生部門(mén)、藥監(jiān)局咨詢(xún)。

2008年12月8日上午，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局舉行12月例行新聞發(fā)布會(huì)，新聞發(fā)言人顏江瑛在會(huì)上通報(bào)了我國(guó)進(jìn)一步健全興奮劑管理長(zhǎng)效機(jī)制的相關(guān)情況及近期藥品質(zhì)量抽驗(yàn)情況，并答記者問(wèn)。中國(guó)網(wǎng)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)直播。有一些外企認(rèn)為中國(guó)生物制品的監(jiān)管需要全球統(tǒng)一和透明化，不知道國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局在生物制品的監(jiān)管方面有哪些進(jìn)一步的措施？針對(duì)記者提出的問(wèn)題，顏江瑛說(shuō)：“生物制品監(jiān)管確實(shí)需要全球透明化。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局在生物制品安全監(jiān)管方面，一直按照世界衛(wèi)生組織的要求以及我國(guó)藥品管理法，還有生物制品監(jiān)督管理的法律法規(guī)進(jìn)行監(jiān)管。生物制品分血液制品和疫苗等，從這次公布的生物制品的評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)當(dāng)、中也能看到，我國(guó)實(shí)行了生物制品批簽發(fā)后，生物制品的批簽發(fā)評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)都是合格的。” 顏江瑛指出，藥監(jiān)局嚴(yán)格執(zhí)行從生物制品的研制、生產(chǎn)、流通到使用的每個(gè)環(huán)節(jié)的全程監(jiān)管。而且在生物制品方面，我國(guó)疫苗生產(chǎn)在很多品種上已經(jīng)被世界衛(wèi)生組織列為國(guó)際疫苗支持的一個(gè)國(guó)家。從這幾個(gè)方面也能看出，我國(guó)在生物制品方面跟國(guó)際上的合作，以及監(jiān)管方面的安全措施都得到了國(guó)際上的認(rèn)可。下一步國(guó)家藥督局在生物制品方面仍然會(huì)從質(zhì)量、安全和有效性方面執(zhí)行嚴(yán)格的控制措施，對(duì)生物制品的安全性要求會(huì)更高。而且國(guó)家藥監(jiān)局也把生物制品作為高風(fēng)險(xiǎn)的品種進(jìn)行了嚴(yán)格監(jiān)管，派駐駐廠監(jiān)督員，同樣，在流通環(huán)節(jié)、使用環(huán)節(jié)也加強(qiáng)了監(jiān)管。第一條為落實(shí)《關(guān)于農(nóng)業(yè)科研、教學(xué)單位生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)農(nóng)作物種子、獸用疫苗的若干規(guī)定》，加強(qiáng)農(nóng)業(yè)科研、教學(xué)單位生產(chǎn)生物制品的管理，制定本管理辦法。第二條本辦法適用于已獲農(nóng)業(yè)部頒發(fā)的新獸藥證書(shū)的省級(jí)以上農(nóng)業(yè)科研、教學(xué)單位，不包括現(xiàn)有的生物藥品廠生產(chǎn)車(chē)間。第三條建立生物制品生產(chǎn)車(chē)間的單位，必須先向所在省、自治區(qū)、直轄市畜牧廳（局）提出申請(qǐng)，并附廠房設(shè)計(jì)、設(shè)備、檢驗(yàn)儀器、人員等方面的材料，經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市畜牧廳（局）對(duì)其資格及材料審查并簽署意見(jiàn)后，轉(zhuǎn)報(bào)農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)司審核。經(jīng)審核通過(guò)后，方可動(dòng)工興建。土建及儀器設(shè)備安裝完成后，先由省畜牧廳（局）預(yù)驗(yàn)收，對(duì)預(yù)驗(yàn)收合格的，再由部畜牧獸醫(yī)司組織有關(guān)人員驗(yàn)收，合格的發(fā)給《獸藥生產(chǎn)許可證》。建立生物制品生產(chǎn)車(chē)間的單位憑《獸藥生產(chǎn)許可證》到當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾頇C(jī)關(guān)領(lǐng)取《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。第四條生產(chǎn)車(chē)間生產(chǎn)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有講師（助理研究員）以上技術(shù)職稱(chēng)并熟悉生物制品生產(chǎn)的人員擔(dān)任。從事生產(chǎn)的工人應(yīng)具有高中以上文化程度并受過(guò)有關(guān)生物制品生產(chǎn)方面的技術(shù)培訓(xùn)。第五條生物制品生產(chǎn)車(chē)間應(yīng)設(shè)質(zhì)量檢驗(yàn)室，質(zhì)量檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人及質(zhì)檢人員應(yīng)由獸醫(yī)專(zhuān)業(yè)或微生物專(zhuān)業(yè)本科以上畢業(yè)的人員擔(dān)任，經(jīng)過(guò)生物制品生產(chǎn)及檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，并取得中國(guó)獸藥監(jiān)察所發(fā)給的考試合格證書(shū)，方可從事質(zhì)檢工作。質(zhì)量檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的任免需征得所在省、自治區(qū)、直轄市畜牧廳（局）及中國(guó)獸藥監(jiān)察所的同意。第六條生產(chǎn)車(chē)間應(yīng)是單獨(dú)的區(qū)域，不得與任何教學(xué)科研用研究室（實(shí)驗(yàn)室）混用。第七條生產(chǎn)車(chē)間的生產(chǎn)區(qū)和檢驗(yàn)區(qū)要嚴(yán)格分開(kāi)，檢驗(yàn)區(qū)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)品種配置避免互相混淆、交叉污染的專(zhuān)用實(shí)驗(yàn)室。第八條生產(chǎn)區(qū)應(yīng)根據(jù)不同的要求，劃分為一般生產(chǎn)區(qū)（十萬(wàn)級(jí)）、控制區(qū)（一萬(wàn)級(jí)）和潔凈區(qū)（一百級(jí)）。各區(qū)應(yīng)根據(jù)各自的潔凈級(jí)別設(shè)置相應(yīng)的更衣室、盥洗室和緩沖間。第九條生產(chǎn)區(qū)應(yīng)根據(jù)工藝流程合理布局、人流物流要分開(kāi)，避免重復(fù)往返。第十條生產(chǎn)車(chē)間應(yīng)有正常的水、電、氣供應(yīng)系統(tǒng)和防塵、防蚊蠅昆蟲(chóng)等設(shè)施，應(yīng)有單獨(dú)的污水處理及防止散毒設(shè)施。第十一條廠房結(jié)構(gòu)必須堅(jiān)固，室內(nèi)天花板、墻壁及地面應(yīng)平整光滑，不得有裂縫和縫隙，不發(fā)塵不積塵，墻壁與天花板、地面的交接處應(yīng)成弧型，易于清洗。第十二條實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房應(yīng)分別設(shè)置安全檢驗(yàn)、免疫試驗(yàn)和攻毒測(cè)毒動(dòng)物室。各種動(dòng)物應(yīng)嚴(yán)格隔離飼養(yǎng)，確保防止互相感染。第十三條各檢驗(yàn)動(dòng)物舍應(yīng)有消毒設(shè)施，并應(yīng)設(shè)有消毒籠具等設(shè)備和解剖動(dòng)物的專(zhuān)用房間。飼養(yǎng)管理人員應(yīng)嚴(yán)格遵守消毒制度。第十四條檢驗(yàn)動(dòng)物的糞便，應(yīng)進(jìn)行消毒無(wú)害化處理。污水應(yīng)在本試驗(yàn)區(qū)內(nèi)經(jīng)消毒處理再納入污水處理系統(tǒng)。動(dòng)物尸體應(yīng)有焚毀或化制無(wú)害化處理的設(shè)備。污水應(yīng)符合國(guó)家規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)。第十五條生產(chǎn)及檢驗(yàn)動(dòng)物必須符合農(nóng)業(yè)部頒布的《獸用生物制品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》的有關(guān)規(guī)定。第十六條生產(chǎn)車(chē)間應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)品種不同具有相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備和相適應(yīng)的檢測(cè)儀器。設(shè)備安裝應(yīng)根據(jù)工藝需要，布局合理，間距適當(dāng)，便于操作、拆裝、清潔維修。第十七條用于生產(chǎn)和檢驗(yàn)的儀器、量器、衡器等應(yīng)經(jīng)法定計(jì)量部門(mén)認(rèn)證合格，并有專(zhuān)人保管。第十八條生產(chǎn)區(qū)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境，應(yīng)無(wú)露土地面，周?chē)鸁o(wú)污染源，無(wú)蟲(chóng)害，無(wú)有害動(dòng)物，空氣、水質(zhì)應(yīng)符合藥品生產(chǎn)要求。第十九條生產(chǎn)及檢驗(yàn)部門(mén)應(yīng)制定相應(yīng)的規(guī)章制度。第二十條生產(chǎn)和檢驗(yàn)人員應(yīng)保持個(gè)人衛(wèi)生，進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)必須穿戴整潔的工作服裝，進(jìn)入潔凈區(qū)必須洗浴，更換無(wú)菌工作服。第二十一條所有用于生產(chǎn)的原材料及包裝材料都應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)，不符合要求的不得采購(gòu)、入庫(kù)。第二十二條半成品、成品的貯藏設(shè)施及條件應(yīng)與所生產(chǎn)的品種、數(shù)量相適應(yīng)，并嚴(yán)格分開(kāi)。第二十三條菌毒種的貯存、保管、使用，要嚴(yán)格執(zhí)行農(nóng)業(yè)部有關(guān)生產(chǎn)用菌毒種的管理規(guī)定。第二十四條生物制品生產(chǎn)車(chē)間只生產(chǎn)自己研制的，并取得批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品。生產(chǎn)及檢驗(yàn)必須嚴(yán)格按農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的試行規(guī)程進(jìn)行，不得擅自更改生產(chǎn)及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。第二十五條生物制品生產(chǎn)車(chē)間生產(chǎn)的每批產(chǎn)品必須經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)室檢驗(yàn)合格后，方可銷(xiāo)售，并將每批產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告報(bào)中國(guó)獸藥監(jiān)察所。每批產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄必須保留至失效期后一年。第二十六條中國(guó)獸藥監(jiān)察所可對(duì)生物制品生產(chǎn)車(chē)間生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行抽檢，受檢單位應(yīng)按有關(guān)規(guī)定提供樣品，并交納檢驗(yàn)費(fèi)。第二十七條生物制品生產(chǎn)車(chē)間的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)一律由農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)司發(fā)給。第二十八條農(nóng)業(yè)部畜牧獸醫(yī)司可根據(jù)本辦法制定相應(yīng)的驗(yàn)收細(xì)則。第二十九條本辦法由農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)解釋。第三十條本辦法自頒布之日起執(zhí)行。

不清楚。