2.根據(jù)藥品管理法、藥品管理質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)、藥品管理質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則和藥品管理法實(shí)施細(xì)則制定本制度。藥品零售企業(yè)GCP認(rèn)證管理制度要求的相關(guān)質(zhì)量應(yīng)包括...企業(yè)管理制度要求的相關(guān)素質(zhì)應(yīng)包括:相關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量職責(zé)；藥品采購管理規(guī)定；藥品驗(yàn)收管理規(guī)定；藥品倉儲(chǔ)管理規(guī)定；藥品陳列管理規(guī)定；藥品維修管理規(guī)定；首營企業(yè)和首營品種審核規(guī)定；藥品銷售和處方管理規(guī)定；拆零 藥品;特殊管理的購買、儲(chǔ)存、保管和銷售的規(guī)定藥品；質(zhì)量事故的處理和報(bào)告規(guī)定；質(zhì)量信息管理規(guī)定；店員管理制度1，保證其職責(zé)的順利進(jìn)行。

審計(jì)局在藥店突擊檢查的內(nèi)容主要有:1。是否有假藥藥品2，是否有從非法渠道進(jìn)貨藥品3，住院藥師是否在崗；4.處方藥是否有處方注冊；5.藥品號(hào)藥品展示時(shí)要注意:1。首先，藥品 NAND 藥品應(yīng)該單獨(dú)列出。(掛費(fèi)藥品區(qū)的綠卡)2。處方藥和非處方藥要分開陳列。(處方藥區(qū)掛綠卡，非處方藥區(qū)掛綠卡)3。(分處方藥和非處方藥)口服藥和外用藥要分開，注射劑要分開。

(所有柜臺(tái)及時(shí)標(biāo)上綠色，如抗菌消炎藥、消化系統(tǒng)藥、婦科藥、兒科藥等。) 4.易聞的藥品要有專柜。(及時(shí)用綠色標(biāo)注:易臭柜)5。拆零 藥品放在拆零柜臺(tái)或抽屜里。(及時(shí)用綠色標(biāo)注拆零專柜)并保留原包裝標(biāo)簽。6.危險(xiǎn)品不能展示。如果必須展示，它們應(yīng)該是空的。7.在裝載中藥飲片之前，應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審查。無錯(cuò)斗、串斗、防混藥、中藥飲片斗錢要寫正名、正音。

作為藥店，有錯(cuò)誤必須自查自糾，必須采取糾正措施。藥房自查整改報(bào)告應(yīng)該怎么寫？以下是我為您整理的5篇藥店自查整改報(bào)告樣本文章_藥店自查自糾報(bào)告及整改措施，歡迎您參考，希望對(duì)您有所幫助?！靖唷八幏孔圆檎膱?bào)告”請點(diǎn)擊(↓↓↓)】★藥房自查報(bào)告摘要★藥房自查自糾報(bào)告2篇范文★醫(yī)保藥房自查報(bào)告3篇范文★藥房自查自糾報(bào)告范文全★藥房自查自糾報(bào)告1__市醫(yī)保中心:近日，我院藥房發(fā)現(xiàn)

藥學(xué)信息部工作職責(zé)(大全)隨著社會(huì)的一步步發(fā)展，工作職責(zé)發(fā)揮著越來越重要的作用，制定工作職責(zé)有助于提高內(nèi)部競爭活力和工作效率。那么相關(guān)的崗位職責(zé)是如何制定的呢？以下是我收集的藥房信息部的工作職責(zé)(完整)，希望對(duì)大家有所幫助。藥學(xué)信息部(大全)崗位職責(zé)1處方調(diào)配人員崗位職責(zé)1。負(fù)責(zé)處方審核、制定、驗(yàn)證、藥品發(fā)放和用藥指導(dǎo)；2.按照藥品性能或劑型進(jìn)行展示，從而將藥品與醫(yī)療器械、內(nèi)科與外用藥、普通藥與特殊藥藥品分開；根據(jù)藥品的性能，顯示器藥品應(yīng)避光防潮存放。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，用戶已反饋藥品，停止向患者提供，并立即上報(bào)藥劑科主任復(fù)檢；3.負(fù)責(zé)按醫(yī)生處方藥品，無醫(yī)生處方不配藥藥品；4、審核處方，逐項(xiàng)檢查處方前言、正文和后記書寫是否清晰完整。

上半年中藥學(xué)工作總結(jié)(7篇精選文章)光陰似箭，歲月如梭。一段時(shí)間的工作已經(jīng)結(jié)束?；仡欉@一時(shí)期的工作，我們一定取得了不少成績。我們來做個(gè)工作總結(jié)。那么怎么寫呢？以下是中藥學(xué)上半年工作總結(jié)(7篇精選文章)，歡迎分享。120xx年上半年中藥學(xué)工作總結(jié)中藥學(xué)各項(xiàng)工作堅(jiān)持“以病人為中心”的原則，認(rèn)真貫徹“樹、轉(zhuǎn)、急”的相關(guān)體育法律，傳授和踐行體育精神和藥政。

通過藥房全體員工的通力合作，堅(jiān)決擁護(hù)中心的工作重點(diǎn)和要求，圓滿完成了中心布置的各項(xiàng)工作和目標(biāo)。上半年如下:一是加強(qiáng)理論學(xué)習(xí)。今年我部通過系統(tǒng)學(xué)習(xí)，加強(qiáng)了業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，尤其是上級(jí)下發(fā)的各類學(xué)習(xí)。提高科室人員的思想覺悟，強(qiáng)化司法意識(shí)，自覺遵紀(jì)守法，自覺抵制行業(yè)不正之風(fēng)，以質(zhì)量第一、患者至上的理念，全心全意為患者服務(wù)，做好前臺(tái)窗口藥房工作。

初創(chuàng)藥品零售企業(yè)(即藥店)首先要滿足以下三個(gè)條件:人員條件、硬件條件、軟件條件。這些條件的具體要求詳見藥品管理法及其實(shí)施條例。請參照藥品管理法等法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定。滿足這些條件后，你要向所在設(shè)區(qū)市的地方食品藥品監(jiān)督管理局提出申請。當(dāng)然，你必須先向工商部門申請保留藥店名稱，也就是藥店名稱，因?yàn)楣ど滩块T在向食品藥品監(jiān)督管理局申請時(shí)，必須對(duì)藥店名稱進(jìn)行預(yù)先核準(zhǔn)。

第一章總則第一條為了加強(qiáng)對(duì)藥品和醫(yī)療器械流通的監(jiān)督管理，保障藥品和醫(yī)療器械的安全有效使用，保障人體健康和生命安全，根據(jù)國家有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合本省實(shí)際，制定本條例。第二條本條例適用于本省行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療器械的采購、運(yùn)輸、儲(chǔ)存、銷售、使用和監(jiān)督管理。第三條縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)建立健全醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理的協(xié)調(diào)機(jī)制和責(zé)任機(jī)制，組織協(xié)調(diào)本行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理工作。

企業(yè)應(yīng)制定的相關(guān)素質(zhì)管理制度應(yīng)包括:相關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量職責(zé)；藥品采購管理規(guī)定；藥品驗(yàn)收管理規(guī)定；藥品倉儲(chǔ)管理規(guī)定；藥品陳列管理規(guī)定；藥品維修管理規(guī)定；首營企業(yè)和首營品種審核規(guī)定；藥品銷售和處方管理規(guī)定；拆零 藥品;特殊管理的購買、儲(chǔ)存、保管和銷售的規(guī)定藥品；質(zhì)量事故的處理和報(bào)告規(guī)定；質(zhì)量信息管理規(guī)定；

1，保證自己職責(zé)的順利進(jìn)行。2.根據(jù)藥品管理法、藥品管理質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)、藥品管理質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則和藥品管理法實(shí)施細(xì)則制定本制度。3.內(nèi)容:3.1認(rèn)真執(zhí)行藥品管理法和藥品管理質(zhì)量管理規(guī)范的規(guī)定，按藥品性能或劑型分類展示，做到藥品 NAND/。

3.3要求患者賣藥，以防意外。3.4特殊管理藥品必須按規(guī)定方式銷售，3.5根據(jù)藥品的性能，顯示器藥品應(yīng)避光防潮存放。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，用戶已舉報(bào)藥品，應(yīng)停止銷售，并立即報(bào)告質(zhì)量管理部復(fù)驗(yàn)，3.6拆零Sales藥品。出售時(shí)必須用藥勺裝入衛(wèi)生的藥袋中，包括規(guī)格、用法、用量，3.7對(duì)顯示器藥品進(jìn)行維護(hù)檢查，并做好維護(hù)記錄。