什么是劣藥？劣藥什么事？什么是劣藥？什么是劣藥？什么是劣藥？什么是假藥？什么是藥品和假藥，劣藥？假藥和劣藥是什么概念？您好，根據(jù)2019年新修訂的《藥品管理法》劣藥包括: (一)藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的。劣藥什么意思？《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十八條禁止生產(chǎn)(含配制，下同)和銷售假藥。

中華人民共和國(guó)藥品管理法(以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》)第四十八條禁止生產(chǎn)(含配制，下同)和銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥: (一)藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的；(二)以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處: (一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品；(二)未經(jīng)本法批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口或者未經(jīng)本法檢驗(yàn)銷售的；

(四)被污染的；(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料的；(六)適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按照劣藥:進(jìn)行處罰: (一)未標(biāo)明或者更改有效期的；(二)未標(biāo)明或者變更生產(chǎn)批號(hào)的；(三)超出有效期的；

生產(chǎn)銷售劣藥犯罪既遂的最新處罰標(biāo)準(zhǔn)是三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金。生產(chǎn)、銷售劣藥的行為，只有對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害，才構(gòu)成本罪。如果沒有對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害，則不構(gòu)成本罪?！痉梢罁?jù)】《中華人民共和國(guó)刑法》第一百四十二條生產(chǎn)、銷售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；

藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按照劣藥:進(jìn)行處罰: (一)未標(biāo)明或者更改有效期的；(二)未標(biāo)明或者變更生產(chǎn)批號(hào)的；(3)超過有效期的；(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑和輔料的；(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

(二)未標(biāo)明或者變更生產(chǎn)批號(hào)的；(3)超過有效期的；(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑和輔料的；(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的。有下列情形之一的藥品，按照劣藥:進(jìn)行處罰: (一)未標(biāo)明或者更改有效期的；(二)未標(biāo)明或者變更生產(chǎn)批號(hào)的；(3)超過有效期的；(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑和輔料的；(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的。