什么是假藥？什么是劣藥？銷售假藥的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)是什么？銷售假藥是指違反國(guó)家藥品管理法規(guī)銷售假藥以至于危害人體健康的犯罪。假藥的識(shí)別標(biāo)準(zhǔn)是什么？假藥的識(shí)別標(biāo)準(zhǔn)如下:1，藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符，如擅自在中藥中添加西藥成分；2.購(gòu)買假藥以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的，構(gòu)成生產(chǎn)、銷售罪-0。

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十八條禁止生產(chǎn)(含制劑，下同)和銷售假藥。有下列情形之一的，是假藥:(一)藥品所含成分不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的；(二)以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的。有下列情形之一的藥品，按照假藥:予以處罰: (一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；(二)未經(jīng)本法批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口或者未經(jīng)本法檢驗(yàn)銷售的；

(四)被污染的；(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料的；(六)適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。如果藥物成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，則為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處: (一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；(二)未標(biāo)明或者變更生產(chǎn)批號(hào)的；(三)超出有效期的；

A:根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)(包括配制)。銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥:(一)藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的；(二)以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的。有下列情形之一的藥品，按照假藥:予以處罰: (一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；(二)依照《藥品管理法》未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口，或者依照《藥品管理法》未經(jīng)檢驗(yàn)銷售的；

假藥與真藥的區(qū)別:藥的成分不同，真藥有配方表。假藥不知道賣的是什么原料，價(jià)格低。有些藥物輕者有不良反應(yīng)，重者有生命危險(xiǎn)。假藥有下列情形之一的藥品為假藥1。藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的；2.以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品。有下列情形之一的藥品，按假藥: 1處罰。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品；

3.變質(zhì)了；4.被污染；5.使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)，但未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料的；6.適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。劣藥是指成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處:1 .未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；2 .不標(biāo)明或更改生產(chǎn)批號(hào)的；3.超過有效期的；4.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；

假藥以及關(guān)于劣藥的最新規(guī)定如下:1 .假藥，藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符；以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的；2、藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥；3、其他劣藥。未標(biāo)明有效期或者變更有效期的；未標(biāo)明或者變更生產(chǎn)批號(hào)的；超過有效期的；直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑和輔料。