藥品 管理法著眼于藥品監(jiān)督管理，深入探討藥品審評與質(zhì)量檢驗、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理等問題。-1管理法的法律分析-1管理法的目的是加強(qiáng)藥品管理和保證藥品，藥品 管理法包括法律分析:是為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保障藥品質(zhì)量，保證人體用藥安全，維護(hù)人民群眾用藥健康和合法權(quán)益而制定的法律。
《中華人民共和國藥品 管理法》經(jīng)中華人民共和國NPC第九屆人大常委會第二十次會議于2001年2月28日修訂通過，自2001年12月1日起施行。2019年8月26日上午，十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過了新修訂的-1管理法。該法將于2019年12月1日實施。亮點(diǎn)一:最“新”的四個。藥品 管理法制定于1984年，第一次修訂于2001年2月，之后分別于2013年12月和2015年4月進(jìn)行了兩次修訂。
第一個是最新的一個，就是把藥品管理與人的健康緊密結(jié)合起來。新法明確規(guī)定保護(hù)和促進(jìn)公眾健康，并在第3條中提出藥品管理應(yīng)關(guān)注人民健康。第二個最新的是堅持風(fēng)險管理。風(fēng)險管理理念貫穿藥品研發(fā)、生產(chǎn)、運(yùn)營、使用、上市后管理等每一個環(huán)節(jié)，堅持社會共治。第三個最新是在新的發(fā)展時期堅持問題導(dǎo)向。針對藥品管理發(fā)展過程中存在的問題，堅持問題導(dǎo)向，回應(yīng)社會關(guān)切，堅決落實“四個最嚴(yán)”原則。
2、中華人民共和國藥物 管理法法律的主體性:從事中華人民共和國(PRC) 藥品 R
