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1，特殊藥品的管理辦法
2，誰(shuí)有含特殊藥品復(fù)方制劑流向追蹤管理制度主要是流向追蹤管理制度
3，特殊管理藥品
4，高危藥品的管理制度是什么

1，特殊藥品的管理辦法

麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品都屬于特殊管理藥品，都有各自的管理辦法，你可以在百度搜索：麻醉藥品管理辦法精神藥品管理辦法放射性藥品管理辦法你需要的東東就都有了啊。

毒麻藥還是精神類藥品

特殊藥品的管理辦法

2，誰(shuí)有含特殊藥品復(fù)方制劑流向追蹤管理制度主要是流向追蹤管理制度

1、每月核實(shí)公司銷售的**藥品和第一類藥品的流向，確保銷售給合法的銷售客戶，確保不銷售給個(gè)人，不進(jìn)行現(xiàn)金交易。2、復(fù)核出庫(kù)單上醫(yī)院收貨人是否為醫(yī)院備案采購(gòu)人員3、專職銷售員核實(shí)每個(gè)醫(yī)院的購(gòu)貨情況，核實(shí)是否與公司流向一致。發(fā)現(xiàn)不一致，及時(shí)上報(bào)。4、核實(shí)醫(yī)院特殊藥品入庫(kù)數(shù)量是否與醫(yī)院購(gòu)貨數(shù)量一致。保證醫(yī)院采購(gòu)的數(shù)量如實(shí)入庫(kù)。

誰(shuí)有含特殊藥品復(fù)方制劑流向追蹤管理制度主要是流向追蹤管理制度

3，特殊管理藥品

特殊管理藥品：即具有特殊的生理、藥理作用，若管理或使用不當(dāng)，則會(huì)引發(fā)諸如公共衛(wèi)生、社會(huì)治安和經(jīng)濟(jì)等方面的嚴(yán)重問題。對(duì)于特殊管理藥品：毒、麻、精、放（4類藥品即：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品），世界各國(guó)都采取了嚴(yán)格的管理措施，國(guó)際上專門組建了管理機(jī)構(gòu)制訂了一系列國(guó)際公約，以防止這些藥品濫用或流入非法渠道。

特殊藥品：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等屬于特殊管理藥品，在管理和使用過(guò)程，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)管理規(guī)定。特殊藥品管理制度：職責(zé)：采購(gòu)部負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)，質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)，儲(chǔ)運(yùn)部負(fù)責(zé)特殊藥品的在庫(kù)保管。工作內(nèi)容：參考：http://baike.baidu.com/link?url=phYW6olSsg2YD66hsOeMMtfLXKQFblVyTGHay--CiNHocQZsjGYCRma0PATsPzPt0I8LHFCvvZ2lDZzJgnNuCK

特殊管理藥品

4，高危藥品的管理制度是什么

我們單位培訓(xùn)資料里面是這么寫的1高危藥品概念的首次提出 1995-1996：美國(guó)醫(yī)療安全協(xié)會(huì)（ismp）調(diào)研最可能給患者帶來(lái)傷害的藥物，結(jié)果表明多數(shù)致死或嚴(yán)重傷害的藥品差錯(cuò)是由少數(shù)特定藥物引起的,首次提到高危藥品，但當(dāng)時(shí)未明確具體的藥品目錄。 2001年：美國(guó)醫(yī)療安全協(xié)會(huì)（ismp）明確高危藥品的概念，最先確定的前5位高危藥物分別是：胰島素安眠藥及麻醉劑注射用濃氯化鉀或磷酸鉀靜脈用抗凝藥（肝素）高濃度氯化鈉注射液（>0.9％）2我國(guó)高危藥品概念的提出北京協(xié)和醫(yī)院藥劑科李大魁教授在國(guó)內(nèi)首次引入提出“高危藥品”概念，但具體定義還不統(tǒng)一，主要有以下：高危險(xiǎn)藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。高危藥品即藥物本身毒性大，不良反應(yīng)嚴(yán)重，或因使用不當(dāng)極易發(fā)生嚴(yán)重后果甚至危及生命的藥品。美國(guó)醫(yī)療安全協(xié)會(huì)(ismp)給出定義:高危藥物（high-alert medication），亦稱為高警訊藥物，即指若使用不當(dāng)會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害或死亡的藥物。

高危藥品的管理制度：1、高危險(xiǎn)藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見附錄。2、高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。3、高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。4、高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。5、高危險(xiǎn)藥品調(diào)配發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核，確保發(fā)放準(zhǔn)確無(wú)誤。6、加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。擴(kuò)展資料國(guó)內(nèi)高危藥品管理制度的社會(huì)背景：我國(guó)高危藥品的管理水平與其他發(fā)達(dá)國(guó)家相比還存在一定差距。首先，高危藥品已列入管理范疇，但國(guó)家沒有明確具體的法律法規(guī)來(lái)指導(dǎo)和管理高危藥品。目前大多數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在用的高危藥品目錄只是照搬美國(guó)ISMP公布的高危藥品目錄制定的，與國(guó)內(nèi)的實(shí)際情況是否相符仍有待研究。同時(shí)，高危藥品管理的研究總體比較零散，只是局限于某些環(huán)節(jié)或某個(gè)局部。參考資料來(lái)源：搜狗百科-高危藥品

1、高危險(xiǎn)藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見附錄。2、高危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。3、高危險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置黑色警示牌提示牌提醒藥學(xué)人員注意。4、高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。5、高危險(xiǎn)藥品調(diào)配發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核，確保發(fā)放準(zhǔn)確無(wú)誤。6、加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的效期管理，保持先進(jìn)先出，保持安全有效。7、定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并定期總結(jié)匯總，及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。8、新引進(jìn)的高危藥品要經(jīng)過(guò)藥事管理委員會(huì)的充分論證，引進(jìn)后及時(shí)將藥品的信息告知臨床，指導(dǎo)臨床合理用藥和確保用藥安全。