主要用于醫(yī)藥(藥設計)和農(nóng)化(除草劑設計、農(nóng)藥設計、殺蟲劑設計)等領域。)，而在實驗室-，有沒有吸毒過分子 設計軟件？計算機輔助化學-0 設計和計算機輔助模擬工程設計是眾所周知的，由于其特殊性，計算機輔助化學設計發(fā)展相對較晚，但化學家已在。

/Image-1/麻省理工團隊化學發(fā)現(xiàn)經(jīng)驗總結01。自動化和機器學習的結合。分子圖形表示可以系統(tǒng)地捕捉更多信息02 分子生成03 分子屬性預測器04一旦選擇了反應路徑，就需要確定自動流水線中合成分子的路徑05 分子選擇1。通過戰(zhàn)略性地選擇產(chǎn)品，我們可以找到一個具有共同節(jié)點和多樣化功能路徑的反應樹。06機器人執(zhí)行搭建了一個基于孔板的批量合成平臺。1.平臺上的中間純化和高效液相色譜分離相結合，用于研究化學反應在平臺上的實現(xiàn)。2.基本光譜測量在平臺上實現(xiàn)自動化，并可用于表征其他染料相關特性。07實驗數(shù)據(jù)1。使用基本的光譜測量，可以導出其他相關的性質。例如分布系數(shù)和光穩(wěn)定性。2.直接光解活化能的測量可用作選擇耐光染料的指南，數(shù)據(jù)來自實驗>性能預測1。所選的分子可以通過實驗實現(xiàn)，表征數(shù)據(jù)可以反饋到模型中。用于指導額外迭代，使用屬性預測模型和計算機輔助合成規(guī)劃驅動自動多屬性分子發(fā)現(xiàn)平臺01。自動化和機器學習的結合可能是為了實現(xiàn)快速和多樣化。

設計安全有效化學品的外部效應原理:“外部效應”原理主要是指采用分子 設計。改善分子的重要理化性質，如其在環(huán)境中的分布及被人和其他生物機體吸收，以降低其有害生物效應。通過分子structure設計，提高物質的降解速率，降低物質的揮發(fā)性，減少分子在環(huán)境中的殘留時間，降低物質在環(huán)境中轉化為特定有害生物效應物質的可能性，是“外生”效應原理的重要例證。

設計安全有效化學品的內部效應原理:“內部”效應原理通常包括分子-1/為達到以下目的:增加代謝解毒，避免物質的直接毒性和間接生物毒性或生物活化。增加代謝排毒包括分子 設計具有親水性或易與葡萄糖醛酸、硫酸根或氨基酸結合，從而加速其從泌尿系統(tǒng)或膽汁中排泄。為了避免物質的直接毒性，需要將物質分子 設計變成無毒無害的化合物或在分子中引入一些無毒的官能團。

計算機輔助-0 設計和仿真工程中的計算機輔助設計眾所周知。由于其特殊性，計算機輔助化學設計發(fā)展相對較晚，但化學家已經(jīng)。分子 設計而模擬的目標是預測具有指定性質(或性能)的可能結構分子。主要用于醫(yī)藥(藥設計)和農(nóng)化(除草劑設計、農(nóng)藥設計、殺蟲劑設計)等領域。)，而在實驗室-。

第一個提出分子更準確概念的化學家是阿伏伽德羅，他在1811年發(fā)表了分子的理論，認為“原子是參與化學反應的最小粒子，分子是簡單物質或化合物在自由狀態(tài)下能夠獨立存在的最小粒子。分子由原子組成，單質分子由同一種元素的原子組成，化合物分子由不同元素的原子組成(組成)。在化學變化中，不同物質的各種原子重新組合。

1920年，德國化學家施陶丁格開始懷疑small 分子主宰世界的觀點。他的依據(jù)是用滲透壓法測得的橡膠量分子可能高達10萬左右。他在論文中提出了“大分子”(高分子)的概念，指出天然橡膠不是小分子，而是具有共價鍵結構的長鏈大分子。高分子也有自己的特點，比如高分子不像小分子那么固定，它采用的是平均分子。

蛋白質項目可以改造現(xiàn)有的蛋白質或者直接創(chuàng)造新的蛋白質。蛋白質的氨基酸的種類、數(shù)量、排列順序和空間結構使他具有多樣性，即特異性。一個氨基酸的取代或消除改變了蛋白質的特異性，但其功能即生物學特性并不一定改變，主要取決于氨基酸在功能中所起的作用。如果只是改變了它的物理性質，那也沒關系。而我們要的是蛋白質功能的改變，這是人類需要的。

改造白質的方法很多，從簡單的物理化學方法到復雜的基因重組。物理和化學方法:蛋白質的變性和復性、蛋白質側鏈官能團的修飾、肽鏈的分段、表面電荷分布的改變以促進蛋白質某種立體圖像的形成等。生物化學法:用蛋白酶選擇性地分割蛋白質，用轉糖苷酶、酯酶、?；D移酶等。去除或連接不同的化學基團，使用轉糖苷酶來粘合蛋白質等。上述方法只能作用于相同或相似的基團或化學鍵，缺乏特異性，不能作用于特定部位。

synthesis設計是治療劑開發(fā)的關鍵環(huán)節(jié)。在分子的結構確定后，如何保證產(chǎn)品合成的順利實施和產(chǎn)品的良好性能，需要通過合成設計來實現(xiàn)。結合分子 設計，耐高溫聚合物的合成可以從兩個方面進行:一是通過乙烯基單體共聚合成新產(chǎn)品，二是在原有處理劑的基礎上對分子進行改性，達到最終目的。對于超高溫處理劑，根據(jù)實際需要，可通過自由基聚合合成耐高溫抗鹽的增粘劑、降濾失劑、抗絮凝劑和分散劑，通過分子 modification合成高溫高壓降濾失劑。

圖5.2聚合物合成設計路線合成設計是處理劑開發(fā)的關鍵環(huán)節(jié)。在分子的結構確定后，如何保證產(chǎn)品合成的順利實施和產(chǎn)品的良好性能，需要通過合成設計來實現(xiàn)。結合分子 設計，耐高溫聚合物的合成可以從兩個方面進行:一是通過乙烯基單體共聚合成新產(chǎn)品，二是在原有處理劑的基礎上對分子進行改性，達到最終目的。對于超高溫處理劑，根據(jù)實際需要，可通過自由基聚合合成耐高溫抗鹽的增粘劑、降濾失劑、抗絮凝劑和分散劑，通過分子 modification合成高溫高壓降濾失劑。

藥物篩選管理系統(tǒng)(DSMS)和藥物靶標預測系統(tǒng)(DTPS)也不錯。不過，如果你有心的話，還是有機會免費使用它們的，當然也有一些免費的軟件包，比如openeye就很不錯。除了沒有藥典和ab initio 設計，其他模塊都有，還有ArgusLab，Triton，VEGAZZ，雖然很小，但是也很精。