3.有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員。4、有保證藥品質量的規(guī)章制度，并符合國務院藥品監(jiān)督管理部門依照本法制定的藥品經營質量管理規(guī)范的要求。第五十三條從事藥品經營活動，應當遵守藥品經營質量管理規(guī)范，建立健全藥品經營質量管理體系，確保藥品經營全過程持續(xù)符合法定要求。

條件如下:根據《中華人民共和國藥品管理法》第二章第七條規(guī)定，開辦藥品生產企業(yè)，必須經企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給《藥品生產許可證》。無藥品生產許可證，不得生產藥品。《藥品生產許可證》應當注明有效期和生產范圍，到期重新審核發(fā)證。藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品生產企業(yè)，除應當符合本法第八條規(guī)定的條件外，還應當符合國家制定的醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策，防止重復建設。

如何注冊銷售類型公司，歡迎關注，喜歡，推薦下一期精彩內容，業(yè)務辦理請私信或來電，設置個人程序公司？股東為自然人的，應出具本人身份證或其他合法身份證明復印件；(1)一個股東對一(2)個股東的出資達到法定資本最低限額。一人有限責任公司注冊資本最低限額為人民幣10萬元；股東的貨幣出資不得低于注冊資本的30%。股東應當足額繳納公司公司章程規(guī)定的出資額(三)股東制定的公司公司章程；(四)有公司的名稱，并建立符合公司要求的組織機構。

1。執(zhí)業(yè)藥師2名，其中1名具有本科以上學歷；2、注冊資本不低于50萬元人民幣；3.法人必須具有大專以上學歷；4.檢驗員1名，維修工1名，保管員1名，持有GSP證書；5.業(yè)務人員需要持有購銷憑證；6.倉庫500平方米，其中冷庫不小于3平方米，冷庫不小于110平方米；7.必要的固化室儀器，包括中成藥和中藥固化儀器。商品經營企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品經營質量管理規(guī)范經營藥品。

編制醫(yī)藥 公司有什么要求條件？1.向藥品監(jiān)督管理部門申請《藥品經營許可證》；2.有依法合格的從業(yè)人員；3.股東符合法定人數；4.有公司與生產經營規(guī)模相適應的名稱、住所、經營場所、設備和倉儲設施；5.符合公司章程規(guī)定的全體股東認繳的出資額；6.其他法律條件。綜上所述:注冊醫(yī)藥 公司發(fā)起人符合法定人數且名稱為公司，成立符合股份有限公司要求的組織。

注冊流程兩個月醫(yī)療器械規(guī)劃企業(yè)許可證申請材料一、上海市醫(yī)療器械規(guī)劃企業(yè)許可證申請表二。醫(yī)療器械規(guī)劃企業(yè)許可證申請材料登記表三。工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預先核準確認文件或營業(yè)執(zhí)照(復印件)。質量管理負責人、質檢員(身份證、學歷或質檢員)個人簡歷、聯(lián)系電話)⑴一名企業(yè)質量管理負責人⑴一名企業(yè)質檢員⑴一名企業(yè)質檢員(質量管理機構負責人、專職質檢員、企業(yè)質檢員應具有與其計劃產品類別(醫(yī)療器械、藥品、制藥)相關的專業(yè)資格)，

1。申請注冊的商標必須具備構成要素；2.一定意義重大，意思是容易識別，不與他人商標相同；3.不能使用法律禁止的標志。比如:國名、國旗、國徽等，；4.屬于相同或者類似商品或者服務的，該商標不能與他人注冊或者初步審定的商標相同或者近似；5.商標不得與被撤銷或者注銷不滿一年的注冊商標相同或者近似。