藥品質(zhì)量管理，藥品質(zhì)量與管理制度是什么

來(lái)源：整理時(shí)間：2024-01-29 12:58:05 編輯：律生活手機(jī)版

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1，藥品質(zhì)量與管理制度是什么
2，你公司藥店是如何加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理的
3，藥劑科質(zhì)量和安全管理核心制度
4，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
5，如何提高藥品質(zhì)量生產(chǎn)管理
6，藥品生產(chǎn)中質(zhì)量控制

1，藥品質(zhì)量與管理制度是什么

GMP

藥品質(zhì)量與管理制度是什么

2，你公司藥店是如何加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理的

希望做藥品質(zhì)量管理或者做藥品其它工作的會(huì)員給予說(shuō)下您公司質(zhì)量控制情況。

你公司藥店是如何加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理的

3，藥劑科質(zhì)量和安全管理核心制度

核心制度有兩點(diǎn)：一是進(jìn)藥嚴(yán)格驗(yàn)收的管理制度（保證藥品采購(gòu)質(zhì)量）；二是藥品保管制度（保證用藥安全）。

藥劑科質(zhì)量和安全管理核心制度

4，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

這里有： http://baike.baidu.com/view/409610.htm?fr=ala0_1_1

5，如何提高藥品質(zhì)量生產(chǎn)管理

1.保證藥物的來(lái)源可靠?；吹目纱_定性是保障藥物療效的前提，也是必要條件。2.藥品的生產(chǎn)嚴(yán)格按照GMP要求實(shí)施，監(jiān)控藥物生產(chǎn)過(guò)程中的每個(gè)細(xì)節(jié)。3.改善藥品的加工工藝，大量實(shí)行機(jī)械化生產(chǎn)。4.狠抓要求的落實(shí)情況，減少人為的偷工減料。5.積極學(xué)習(xí)新的理論，掌握新的制藥手段，與時(shí)俱進(jìn)。6.進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研，傾聽(tīng)已生產(chǎn)藥品的缺陷，想辦法彌補(bǔ)。

這個(gè)問(wèn)題，太寬泛拉。規(guī)程訂立、過(guò)程管理、相關(guān)記錄、人員培訓(xùn)。簡(jiǎn)單的說(shuō)：事事有規(guī)程，事事有記錄。

（1）嚴(yán)格按照GMP的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)，首先要抓好物料關(guān)（2）加強(qiáng)質(zhì)量管理，實(shí)行按批生產(chǎn)并做好批生產(chǎn)記錄（3）加強(qiáng)清場(chǎng)管理，嚴(yán)格按照SOP的要求進(jìn)行，防止混淆

6，藥品生產(chǎn)中質(zhì)量控制

你好！《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》中提到以下內(nèi)容，不知是否對(duì)你有幫助！　第三節(jié)　質(zhì)量控制　　第十一條　質(zhì)量控制包括相應(yīng)的組織機(jī)構(gòu)、文件系統(tǒng)以及取樣、檢驗(yàn)等，確保物料或產(chǎn)品在放行前完成必要的檢驗(yàn)，確認(rèn)其質(zhì)量符合要求?！　〉谑l　質(zhì)量控制的基本要求：　?。ㄒ唬?yīng)當(dāng)配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)施、設(shè)備、儀器和經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的人員，有效、可靠地完成所有質(zhì)量控制的相關(guān)活動(dòng)；　?。ǘ?yīng)當(dāng)有批準(zhǔn)的操作規(guī)程，用于原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的取樣、檢查、檢驗(yàn)以及產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察，必要時(shí)進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測(cè)，以確保符合本規(guī)范的要求；　　（三）由經(jīng)授權(quán)的人員按照規(guī)定的方法對(duì)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品取樣；　?。ㄋ模z驗(yàn)方法應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)驗(yàn)證或確認(rèn)；　　（五）取樣、檢查、檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有記錄，偏差應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)調(diào)查并記錄；　?。┪锪?、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品必須按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢查和檢驗(yàn)，并有記錄；　?。ㄆ撸┪锪虾妥罱K包裝的成品應(yīng)當(dāng)有足夠的留樣，以備必要的檢查或檢驗(yàn)；除最終包裝容器過(guò)大的成品外，成品的留樣包裝應(yīng)當(dāng)與最終包裝相同。

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藥品質(zhì)量管理，藥品質(zhì)量與管理制度是什么

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藥品質(zhì)量管理，藥品質(zhì)量與管理制度是什么

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2，你公司藥店是如何加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理的

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