歐盟食品標(biāo)準(zhǔn)，請問下有誰知道歐盟食品軟包裝標(biāo)準(zhǔn)中對溶劑殘留的規(guī)定是多少搜

來源：整理時間：2024-01-31 15:01:23 編輯：律生活手機(jī)版

本文目錄一覽

1，請問下有誰知道歐盟食品軟包裝標(biāo)準(zhǔn)中對溶劑殘留的規(guī)定是多少搜
2，什么是歐標(biāo)食品
3，歐盟提出的健康營養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)定有哪些
4，歐盟GMPc標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證是什么
5，歐洲食品安全標(biāo)準(zhǔn)有哪些
6，有誰知道歐盟和澳洲關(guān)于甜味劑和色素的標(biāo)準(zhǔn)

1，請問下有誰知道歐盟食品軟包裝標(biāo)準(zhǔn)中對溶劑殘留的規(guī)定是多少搜

1、≤10mg/ dm2食品接觸表面積: 一般食品接觸材料 2、≤60mg/kg 模擬液：針對嬰幼兒和幼年兒童的食品接觸材料

請問下有誰知道歐盟食品軟包裝標(biāo)準(zhǔn)中對溶劑殘留的規(guī)定是多少搜

2，什么是歐標(biāo)食品

就是按照歐洲標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的食物。歐標(biāo)來自國際化的標(biāo)準(zhǔn)和嚴(yán)謹(jǐn)，全新開發(fā)適合中國消費(fèi)者的嬰童用品。歐標(biāo)認(rèn)證的含義歐標(biāo)認(rèn)證，也被國外認(rèn)證機(jī)構(gòu)稱為E/e-MARK,是"車輛產(chǎn)品歐洲技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)型式認(rèn)證"的簡稱·我國企業(yè)界之所以稱之為歐標(biāo)認(rèn)證，首先是因?yàn)檎J(rèn)證的依據(jù)是歐洲的質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，其次是認(rèn)證合格的產(chǎn)品將被許可掛上E/e歐洲某國標(biāo)識·按照歐盟理事會的解釋，"型式認(rèn)證特指種秩序·成員國依據(jù)該秩序指令驗(yàn)證某一相好的機(jī)動輛輛符合全部各項(xiàng)指令所規(guī)定的技術(shù)要求，并與制造商申報的技術(shù)數(shù)據(jù)相一致·"

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什么是歐標(biāo)食品

3，歐盟提出的健康營養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)定有哪些

在《健康、營養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)定》中，歐盟國家對標(biāo)明食品添加劑含量的標(biāo)簽實(shí)行嚴(yán)格管理。歐盟對食品標(biāo)簽的總體要求是食品標(biāo)簽不得令消費(fèi)者對產(chǎn)品的屬性產(chǎn)生誤解，并規(guī)定標(biāo)示必須按照成分重量的順序列出所有成分，這包括按配料的名稱或E編碼或功能分類(如色素、抗氧化劑等)列出食品成分。香料可標(biāo)示為“香料”或更準(zhǔn)確的名稱(如香蘭素)，同時要求特別注明轉(zhuǎn)基因有機(jī)物配料、包裝氣體、甜味劑、阿斯巴甜和阿斯巴甜與安賽蜜混合物、糖醇、金雞納霜和咖啡因這些成分。目前，歐盟不僅在食品的通用標(biāo)示方面已經(jīng)立法進(jìn)行管理，完成了全面協(xié)調(diào)。對特定食品還制定了附加的法規(guī)。如對食品營養(yǎng)成分的標(biāo)注，歐盟也作了明確規(guī)定，要求必須標(biāo)明食品的能量指標(biāo)和蛋白質(zhì)、碳水化合物、脂肪、糖、飽和物、纖維和鈉的含量等等。淀粉、糖醇、單和多不飽和物、膽固醇、維生素和礦物質(zhì)達(dá)到一定量之上，也須提供其含量。

歐盟提出的健康營養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)定有哪些

4，歐盟GMPc標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證是什么

GMPC全稱為Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products，中文叫化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范，以確保消費(fèi)者正常使用后的健康?！　MPC化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范，最早是美國國會為了規(guī)范藥品生產(chǎn)而于1963年頒布的。這也是世界上第一部GMP。由于GMP在規(guī)范藥品的生產(chǎn)，提高藥品的質(zhì)量，保證藥品的安全方面效果非常明顯，F(xiàn)DA即美國食品，藥品管理局于1980年頒布了食品GMP以規(guī)范食品的生產(chǎn)。

歐盟沒有“強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)”之說，它只有標(biāo)準(zhǔn)和指令，其中指令就相當(dāng)于我國的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。gmpc是關(guān)于化妝品生產(chǎn)行業(yè)的指導(dǎo)性建議，相當(dāng)于推薦性標(biāo)準(zhǔn)。但歐盟最新的“化妝品指令”要求生產(chǎn)化妝品的工廠需要符合gmpc。

良好規(guī)范生產(chǎn)認(rèn)證。化妝品類、食品類的GMPC認(rèn)證，可聯(lián)系我。我這全程辦理。網(wǎng)名就是我的手機(jī)號。

5，歐洲食品安全標(biāo)準(zhǔn)有哪些

《食品安全法》第二十條規(guī)定，食品安全標(biāo)準(zhǔn)包括8個方面的內(nèi)容，即：食品、食品相關(guān)產(chǎn)品中的致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬、污染物質(zhì)以及其他危害人體健康物質(zhì)的限量規(guī)定;食品添加劑的品種、使用范圍、用量;專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品的營養(yǎng)成分要求;對與食品安全、營養(yǎng)有關(guān)的標(biāo)簽、標(biāo)識、說明書的要求;食品生產(chǎn)經(jīng)營過程的衛(wèi)生要求;與食品安全有關(guān)的質(zhì)量要求;食品檢驗(yàn)方法與規(guī)程;其他需要制定為食品安全標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容?！?　其中，人體攝入致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、重金屬、污染物質(zhì)以及其他危害人體健康物質(zhì)會危害人體健康，因此必須測定一個保障人體健康允許的最大值，規(guī)定食品中各種危害物質(zhì)的限量。食品添加劑是為改善食品品質(zhì)和色、香、味以及防腐、保鮮和加工工藝的需要而加入食品中的人工合成或天然物質(zhì)。食品添加劑是食品生產(chǎn)加工中不可缺少的基礎(chǔ)原料，但是，濫用食品添加劑會危害人體健康，必須制定標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格限定其品種、使用范圍和限量?！　胗變汉推渌囟ㄈ巳褐鬏o食的營養(yǎng)成分不僅關(guān)系到食品的營養(yǎng)，而且關(guān)系到他們的身體健康和生命安全，對主輔食的營養(yǎng)成分有特殊要求，需要制定標(biāo)準(zhǔn)。食品的標(biāo)簽、標(biāo)識和說明書具有指導(dǎo)、引導(dǎo)消費(fèi)者購買、食用食品的作用，許多內(nèi)容都直接或間接關(guān)系到消費(fèi)者食用時的安全，這些內(nèi)容的標(biāo)示應(yīng)該真實(shí)準(zhǔn)確、通俗易懂、科學(xué)合法，需要制定標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一的要求?！　?食品的生產(chǎn)經(jīng)營過程是保證食品安全的重要環(huán)節(jié)，其中的每一個流程都有一定的衛(wèi)生要求，對保護(hù)消費(fèi)者身體健康、預(yù)防疾病，具有重要意義，都需要制定標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一要求?！　?與食品安全有關(guān)的質(zhì)量要求，主要包括營養(yǎng)要求;食品的物理或化學(xué)要求，如酸、堿等指標(biāo);食品的感覺要求，如味道、顏色等，這些也屬于食品安全標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容?！　?檢驗(yàn)方法是指對食品進(jìn)行檢測的具體方式或方法，檢驗(yàn)規(guī)程是指對食品進(jìn)行檢測的具體操作流程或程序，采用不同的檢驗(yàn)方法或規(guī)程會得到不同的檢驗(yàn)結(jié)果，所以要對檢測或試驗(yàn)的原理、抽樣、操作、精度要求、步驟、數(shù)據(jù)計算、結(jié)果分析等檢驗(yàn)方法或規(guī)程作出統(tǒng)一規(guī)定。　

6，有誰知道歐盟和澳洲關(guān)于甜味劑和色素的標(biāo)準(zhǔn)

3　歐盟　歐共體理事會89 107 ＥＥＣ號指令是關(guān)于食品添加劑的管理框架,指令要求所有允許使用的食品添加劑都要經(jīng)過歐盟食品科學(xué)委員會(ＳＣＦ) 根據(jù)該指令附件中的基準(zhǔn)進(jìn)行安全性評估。[6]1994年6月歐洲議會和理事會94 34 ＥＣ指令對其進(jìn)行了修正,指出成員國可以提出禁止本國境內(nèi)某些傳統(tǒng)食品中使用某些添加劑,如果得到允許,相關(guān)成員國可以繼續(xù)在其境內(nèi)禁止在這些食品中使用添加劑,并由此產(chǎn)生了292 97 ＥＣ號決定。歐盟將食品添加劑分3類進(jìn)行規(guī)定: 色素歐洲議會和理事會94 36 ＥＣ號指令是關(guān)于色素使用方面的詳細(xì)規(guī)定。歐洲議會和理事會95 45 ＥＣ號指令及其修正指令99 75 ＥＣ、2001 50 ＥＣ是針對色素的規(guī)格規(guī)定。甜味劑歐洲議會和理事會94 35 ＥＣ號指令及其修正指令96 83 ＥＣ,是關(guān)于甜味劑使用方面的詳細(xì)規(guī)定。歐洲議會和理事會95 31 ＥＣ指令及其修正指令98 66 ＥＣ,2000 51 ＥＣ、2001 52 ＥＣ是針對甜味劑的規(guī)格規(guī)定。除色素和甜味劑以外的食品添加劑歐洲議會和理事會95 2 ＥＣ號指令及其修正指令96 85 ＥＣ,98 72 ＥＣ,2001 5 ＥＣ,是關(guān)于除色素和甜味劑以外所有食品添加劑使用方面的詳細(xì)規(guī)定。歐洲議會和理事會96 77 ＥＣ及其修正指令98 86 ＥＣ、2000 63 ＥＣ、 2001 30 ＥＣ是針對除色素和甜味劑以外食品添加劑的規(guī)格規(guī)定。健康和消費(fèi)者保護(hù)總理事會(ＤＧＳＡＮＣＯ)負(fù)責(zé)歐盟食品添加劑的管理,申請列入準(zhǔn)許使用名單需要向其提出申請,如果該理事會認(rèn)為適宜,將要求申請者提交必要的科學(xué)資料,并轉(zhuǎn)給歐盟食品科學(xué)委員會(ＳＣＦ)進(jìn)行安全性評估。只有證實(shí)該添加劑能夠達(dá)到其他方式不能起到的工藝作用,并且申請的使用量水平不會危害消費(fèi)者健康,不會誤導(dǎo)消費(fèi)者才能得到批準(zhǔn)。評估常常需要數(shù)月。如果通過,該委員會就會啟動法規(guī)修正程序以便將其加入適當(dāng)?shù)闹噶钪?這往往又需要12～18個月。只有該法規(guī)通過以后才可以使用該添加劑。成員國可暫時批準(zhǔn)某些產(chǎn)品在其境內(nèi)上市,如果在2年內(nèi)還沒有列入指令,必須停止銷售。在歐盟,食品香料不作為食品添加劑。歐共體法規(guī)將香料分為天然、天然等同或人造香料物質(zhì)、植物或動物源性香料物質(zhì)、加熱后轉(zhuǎn)變?yōu)橄懔系霓D(zhuǎn)化香料、以及煙熏香料。理事會88 388 ＥＥＣ指令及其91 71 ＥＥＣ委員會指令規(guī)定了香料的定義、使用通則、標(biāo)簽要求以及對某些有健康安全問題物質(zhì)的最大限量規(guī)定。[8]歐洲議會和理事會2232 96 ＥＣ號法規(guī)制定了歐盟內(nèi)部食品中使用這些物質(zhì)的基本規(guī)則。根據(jù)本法規(guī),成員國應(yīng)通知委員會目前本國內(nèi)批準(zhǔn)使用的香料。委員會將這類信息匯編,大約有2800種物質(zhì)。委員會1999 217 ＥＣ號決定采納了這種食品中香料物質(zhì)的注冊制度。2000 489 ＥＣ號委員會決定對其進(jìn)行了修正。這種注冊形成了為期五年的評估項(xiàng)目基礎(chǔ),委員會1565 2000 ＥＣ法規(guī)制定了采用評估項(xiàng)目所必要的措施。完成評估項(xiàng)目以后,將制定一個歐共體范圍內(nèi)允許在食品中使用的香料物質(zhì)名單。歐共體法規(guī)(2000 13 ＥＣ、88 388 ＥＣ和91 71 ＥＥＣ)制定了關(guān)于食品中香料物質(zhì)的標(biāo)簽和銷售規(guī)定。如果食品中含有香料,則必須在食品產(chǎn)品包裝的成分單上標(biāo)出“香料”。只有來自蔬菜或動物的提取物才能表述成“天然香料”。這些香料在銷售時,還需要對其持久性、貯存使用條件、生產(chǎn)商身份名稱以及香料中含有的其他物質(zhì)的規(guī)格進(jìn)行標(biāo)識。 4　澳大利亞和新西蘭　澳新食品標(biāo)準(zhǔn)法典是澳大利亞、新西蘭、澳大利亞各州府實(shí)施的統(tǒng)一的食品標(biāo)準(zhǔn),由澳新食品標(biāo)準(zhǔn)局負(fù)責(zé)起草、修訂,澳新食品標(biāo)準(zhǔn)委員會做出最終決定。食品標(biāo)準(zhǔn)法典將食品添加劑、維生素和礦物質(zhì)、加工助劑作為單獨(dú)的類別歸屬于“食品中的添加物質(zhì)”。該法典第一章食品標(biāo)準(zhǔn)通則中“1 3 1 食品添加劑”包括食品添加劑的定義、禁用情況,高強(qiáng)度甜味劑的使用,添加劑最大用量規(guī)定,添加劑殘留物、色素、合成香料等規(guī)定?！? 3 4特性和純度” 中規(guī)定了食品添加劑、加工助劑、維生素和礦物質(zhì)、及其他添加營養(yǎng)素的特性和純度規(guī)格,生產(chǎn)、使用、銷售的添加劑必須符合該標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。與其他國家不同的是,澳新食品局很少制定本地區(qū)的添加劑規(guī)格標(biāo)準(zhǔn),而是大多引用國際標(biāo)準(zhǔn)或其他國家的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn),例如規(guī)定添加劑規(guī)格須符合聯(lián)合國糧農(nóng)組織出版的食品和營養(yǎng)報告52中的食品添加劑規(guī)格匯編第一、二卷,包括附錄1-7的相關(guān)要求;或者美國食品化學(xué)品法典(ＦＣＣ)第四版及其增補(bǔ)版的規(guī)定以及本地區(qū)制定的規(guī)格標(biāo)準(zhǔn),如果上述標(biāo)準(zhǔn)中沒有關(guān)于該添加劑的規(guī)定,則必須符合英國藥典、美國藥典、國際藥典、美國聯(lián)邦法規(guī)、日本添加劑標(biāo)準(zhǔn)等10個國家或國際組織的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。 [9] 同其他國家相比,該國政府的管理政策是盡可能將添加劑的品種和數(shù)量保持在最少,例如標(biāo)準(zhǔn)中明確規(guī)定“當(dāng)2種或2種以上功能相同的食品添加劑在一起使用時,每種添加劑的用量與其最大允許量的比例之和不能超過1”,其他大多數(shù)國家則僅對于某些品種有類似規(guī)定。