一区二区三区精品道,午夜福利男女XX00动态图翅

本文目錄一覽

1，進口消毒產(chǎn)品備案流程是什么
2，消毒設(shè)備備案要找怎樣的機構(gòu)部門
3，賣消毒產(chǎn)品需要在衛(wèi)生部門備案嗎
4，消字號的產(chǎn)品可以在藥監(jiān)局備案嗎
5，消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒腹灸男﹥?nèi)容
6，如何申請消字號產(chǎn)品申請機構(gòu)有哪些

1，進口消毒產(chǎn)品備案流程是什么

進口消毒產(chǎn)品在華責(zé)任單位首次在國內(nèi)銷售消毒產(chǎn)品時，應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品上市后10日內(nèi)，向在華責(zé)任單位所在地省級衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)申請備案，合格的衛(wèi)生安全評價報告的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)在備案憑證上注明。衛(wèi)生安全評價報告包含進口產(chǎn)品原產(chǎn)國官方銷售證明及其報關(guān)單、消毒產(chǎn)品標(biāo)簽（銘牌）、說明書、檢驗報告、企業(yè)標(biāo)準。其中檢驗報告是拿產(chǎn)品到中國疾病預(yù)防控制中心或中國軍事科學(xué)院消毒檢測中心經(jīng)過檢驗得到的報告，其余資料公司準備。更詳細的你去國家計生衛(wèi)生委網(wǎng)站上查，現(xiàn)在好多消毒產(chǎn)品下放了，而且消毒產(chǎn)品還分三類。?

進口消毒產(chǎn)品備案流程是什么

2，消毒設(shè)備備案要找怎樣的機構(gòu)部門

消毒設(shè)備消毒產(chǎn)品辦理備案，辦理消字號備案需要專業(yè)可靠的第三方檢測機構(gòu)辦理，這里您要確定具體是什么消毒設(shè)備，不同的消毒設(shè)備，檢測項目標(biāo)準要求是不同的。消毒產(chǎn)品出廠上市都需要辦理備案，辦理衛(wèi)生安全評價備案報告，要進行全面嚴格檢測，出具CMA檢驗報告?？梢哉抑锌圃褐锌茩z測，具備CMA及CNAS雙資質(zhì)認證。

你問的問題太籠統(tǒng)了，請問是什么消毒產(chǎn)品，是消毒劑、消毒器械、還是抗抑菌劑或者衛(wèi)生用品，不同的消毒產(chǎn)品消字號備案要求不一樣。如果是衛(wèi)生用品是不需要做消字號備案的，消字號備案需提供衛(wèi)生安全評價報告，報告需在有cma資質(zhì)的第三方機構(gòu)做，資質(zhì)如下：

消毒設(shè)備備案要找怎樣的機構(gòu)部門

3，賣消毒產(chǎn)品需要在衛(wèi)生部門備案嗎

不用，你是拿別人產(chǎn)品賣，產(chǎn)品有備過案就可以了，你的營業(yè)執(zhí)照經(jīng)營范圍就可以了

消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒笇z驗機構(gòu)有以下要求：1、應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)，中科院廣州化學(xué)研究所可以做；2、應(yīng)當(dāng)符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定；3、通過實驗室資質(zhì)認定；4、在批準的檢驗?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動；5、對出具虛假檢驗報告或者疏于管理難以保證檢驗質(zhì)量的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)給予嚴肅處理；6、應(yīng)當(dāng)遵循有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)定；7、依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準、技術(shù)規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告（含結(jié)論），對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準確性負責(zé)；8、如果衛(wèi)生標(biāo)準、技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗方法，可按照企業(yè)標(biāo)準進行檢驗。

賣消毒產(chǎn)品需要在衛(wèi)生部門備案嗎

4，消字號的產(chǎn)品可以在藥監(jiān)局備案嗎

首先你混淆了消字號和藥字號的差異，消字號由衛(wèi)生部門管轄，不是藥監(jiān)局，消字號產(chǎn)品備案，是指消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒?，為告知、備而待查性質(zhì)，不屬于行政審批，在各省或者全國的消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒缸晕衣暶鞴_系統(tǒng)進行備案。中科檢測有消字號產(chǎn)品檢驗資質(zhì)，可為消字號廠家提供消毒產(chǎn)品備案的檢驗報告。

如果以前本身就有備案的產(chǎn)品肯定可以的，如果沒有的話，今年生產(chǎn)的產(chǎn)品是查不到備案的喲，藥監(jiān)局規(guī)定所有生產(chǎn)化妝品的企業(yè)在今年12月31日之前必須完成備案，所以明年生產(chǎn)的產(chǎn)品應(yīng)該都可以查到備案的

5，消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒腹灸男﹥?nèi)容

產(chǎn)品名稱劑型/型號規(guī)格產(chǎn)品責(zé)任單位名稱責(zé)任單位工商營業(yè)執(zhí)照號實際生產(chǎn)企業(yè)名稱實際生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號產(chǎn)品使用范圍消毒產(chǎn)品分類檢驗報告結(jié)論衛(wèi)生安全評價結(jié)論備案日期以上消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒竷?nèi)容僅供參考，希望能夠幫到您！

1. 產(chǎn)品名稱2. 劑型/型號3. 規(guī)格4. 產(chǎn)品責(zé)任單位名稱5. 責(zé)任單位工商營業(yè)執(zhí)照號6. 實際生產(chǎn)企業(yè)名稱7. 實際生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證號8. 產(chǎn)品使用范圍9. 消毒產(chǎn)品分類10. 檢驗報告結(jié)論（廣州中科檢測可以出具）11. 衛(wèi)生安全評價結(jié)論12. 備案日期

6，如何申請消字號產(chǎn)品申請機構(gòu)有哪些

建議：選擇中科檢測機構(gòu)，去查詢此機構(gòu)的企業(yè)信息，附；消字號申報流程程序消字號產(chǎn)品的申報程序是由申報單位向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請，經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審批即可。1.國產(chǎn)消毒產(chǎn)品的申報程序國產(chǎn)消毒產(chǎn)品的申報需經(jīng)過檢驗、整理申報材料、申請初審、初審、申請終審、終審等程序。2.進口消毒產(chǎn)品的申報程序進口消毒產(chǎn)品的申報需經(jīng)過檢驗、整理申報材料、申請終審、終審等程序。

看來你的確不大了解“消”字號，“消”字號產(chǎn)品顧名思義就是消毒產(chǎn)品，主要用于殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準的一類產(chǎn)品，也就是說它不具有任何治療效果。眾所周知藥品由于治病救人，其治療作用是最高目標(biāo)。你的那些中醫(yī)秘方作為消字號申報，以后很難大量在市場上銷售，因為你作為藥品使用是非法的，查處后后果很嚴重，建議你和一些藥品研發(fā)企業(yè)合作開發(fā)，按新藥申報，如果效果很好的話，會有單位愿意，你這藥申報成功可以按二類新藥出售，一次性買斷要幾百萬，或者你自己可以技術(shù)股的方式和藥廠合作，以后此藥銷售提成，不過這樣有些風(fēng)險，要看藥廠的銷售情況了 “消”字號產(chǎn)品顧名思義就是消毒產(chǎn)品，主要用于殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質(zhì)量而批準的一類產(chǎn)品，也就是說它不具有任何治療效果。眾所周知藥品由于治病救人，其治療作用是最高目標(biāo)。消”字號產(chǎn)品與“藥”準字產(chǎn)品是完全不同的兩類產(chǎn)品，“消”字號產(chǎn)品并不是藥品。“消”字號產(chǎn)品從報批到生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)都不及“藥”準字產(chǎn)品嚴格。每個上市的藥品都有一個藥準字號，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批一個國藥準字號，通常需要一年以上，新藥則需要更長時間，一般需要三到五年，并經(jīng)各級食品藥品監(jiān)督管理部門和藥品評審專家嚴格審評，符合要求方可批準；這期間需要做大量的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察、藥效實驗、病理實驗、毒副安全實驗及大量臨床實驗，因而費用相當(dāng)昂貴，報批一個新藥一般要上百萬甚至更多。而“消”字號產(chǎn)品的申報程序是由申報單位向所在地的省級衛(wèi)生行政部門提出申請，經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審批即可。報批過程中產(chǎn)品不需做臨床藥效及用藥安全等實驗，費用僅2萬左右，在幾個月甚至更短時間就可以獲得批準上市。因而從產(chǎn)品的 “先天性”角度來說，它沒有可說明其具有療效作用的任何科學(xué)依據(jù)。藥品不同于一般商品，國家在注重藥品療效的同時尤為重視藥品安全性，對同一藥品制定統(tǒng)一的質(zhì)量標(biāo)準，以嚴格控制各企業(yè)的藥品生產(chǎn)。而“消”字號產(chǎn)品并不執(zhí)行上述質(zhì)量標(biāo)準，它可根據(jù)企業(yè)的實際情況，執(zhí)行比藥品標(biāo)準低得多的企業(yè)自訂標(biāo)準，同時它的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)人員的規(guī)范要求等也大大低于“藥”準字產(chǎn)品生產(chǎn)要求，如藥品的生產(chǎn)必需嚴格執(zhí)行 gmp標(biāo)準。 “消”字產(chǎn)品不具備任何療效，且該類產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊，使得其產(chǎn)品安全性備受質(zhì)疑，生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)不應(yīng)該對“消”字產(chǎn)品做任何有療效的宣傳。有些企業(yè)見利忘義，他們利用人們對“消”字產(chǎn)品與“藥” 準字產(chǎn)品區(qū)分不清的弱點以蒙蔽消費者。同時藥店導(dǎo)購員往往向消費者推薦利潤高的產(chǎn)品，也使得越來越多的“消”字號產(chǎn)品被堂而皇之冒充藥品賣。這是嚴重違背商業(yè)道德，是侵害消費者利益的不法行為。其實要區(qū)分“消”字產(chǎn)品與“藥” 準產(chǎn)品并不困難，因為每個上市的藥品都有一個藥準字號，在購買藥品時認準包裝上的國藥準字號就可輕松區(qū)分兩類產(chǎn)品，藥準字號的通用格式為“國藥準字z/hxxxxxxxx”，而消字產(chǎn)品包裝上的通用格式為“(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)衛(wèi)消備字(發(fā)證年份)第xxxx號”。對于 “消”字產(chǎn)品大量充斥“藥”準字產(chǎn)品的不良現(xiàn)象，國家有關(guān)部門已意識到“消”字產(chǎn)品冒充藥用的危害。衛(wèi)生部于2005年5月出臺《衛(wèi)生部關(guān)于消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》和《衛(wèi)生部關(guān)于調(diào)整消毒產(chǎn)品監(jiān)管與衛(wèi)生許可范圍的通知》來規(guī)范“消”字產(chǎn)品。文件規(guī)定自2006年1月1日起專用于人體眼睛等特定部位的抗(抑)菌制劑衛(wèi)生行政部門不再納入消毒產(chǎn)品進行受理、審批和監(jiān)管，同時對于已獲衛(wèi)生用品備案憑證的該類產(chǎn)品不得再以消毒產(chǎn)品的名義銷售。在這里提醒消費者注意，上述文件在告訴我們今后該類“消”字號產(chǎn)品不能再當(dāng)藥品使用，而只有“藥”準字產(chǎn)品才是真正具有療效作用的安全產(chǎn)品。目前，仍然有“消”字產(chǎn)品在市場上銷售，而且，有泛濫之勢，將 “消”字產(chǎn)品冒充藥品銷售的危害后果是嚴重的，不僅達不到治療目的，而且，還會給消費者造成損失，甚至耽誤治療時間。真正做到把“消”字產(chǎn)品拒之藥店門外，需要行政執(zhí)法部門嚴格管理，也需要商家守法經(jīng)營自我約束，更需要廣大消費者增強自身保護意識，通過慧眼來識別。希望廣大消費者在增強用藥安全意識的同時，掌握科學(xué)的分辨知識防患于未然，購藥時請認準“國藥準”字號，不再讓“消”字產(chǎn)品蒙騙我們的眼睛，保障自身用藥安全。