什么是劣藥那些情況按劣藥處罰和藥物成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是劣藥。生產(chǎn)、銷售假藥罪的客體是被列為假藥并按假藥處理的藥品和非藥品；生產(chǎn)、銷售劣藥罪的客體是劣藥，即按照規(guī)定屬于劣藥的*，什么是劣藥什么是劣藥？藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

法律分析:依據(jù)劣藥處罰的案件如下:1 .藥物成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的；2.受污染的藥物；3、未標(biāo)明或更改藥品有效期的；4、未標(biāo)明或更改產(chǎn)品批號(hào)的藥品；5、超過(guò)有效期的藥品；6.擅自添加防腐劑和輔料的藥品；7.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。屬于上述情形的，應(yīng)當(dāng)按照劣藥予以處罰。法律依據(jù):《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第九十八條有下列情形之一的，為-0:(一)藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的；

(三)未標(biāo)明或者變更有效期的藥品；(四)未標(biāo)明或者變更產(chǎn)品批號(hào)的藥品；(五)已過(guò)期的藥品；(六)擅自添加防腐劑和輔料的藥品；(七)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。禁止未取得藥品批準(zhǔn)證書的藥品生產(chǎn)和進(jìn)口；禁止使用未經(jīng)按照規(guī)定審查批準(zhǔn)的原料、包裝材料和容器生產(chǎn)藥品。

對(duì)2、銷售 劣藥的處罰規(guī)定

sales 劣藥的處罰如下:對(duì)劣藥的銷售不構(gòu)成危害的，沒(méi)收違法所得，并處以相當(dāng)數(shù)額的罰款。情節(jié)嚴(yán)重的，除沒(méi)收非法所得和罰款外，可以吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照。對(duì)人體健康造成嚴(yán)重影響的，可判處有期徒刑并處罰金，最高可判處無(wú)期徒刑。生產(chǎn)、銷售國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止生產(chǎn)的藥品。未取得藥品批準(zhǔn)證明文件，生產(chǎn)、進(jìn)口或者銷售藥品的。

處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金。銷贓罪劣藥是一種法律，屬于《中華人民共和國(guó)刑法》第142條。根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》第一百四十二條的規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥罪，是指違反國(guó)家藥品管理規(guī)定，明知是生產(chǎn)、銷售劣藥的行為，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的行為。在認(rèn)定這類案件的性質(zhì)時(shí)，要注意區(qū)分生產(chǎn)、銷售假藥罪劣藥和生產(chǎn)、銷售假藥罪。關(guān)鍵在于兩點(diǎn)。一個(gè)是犯罪對(duì)象不同，一個(gè)是假藥，一個(gè)是劣藥。

中華人民共和國(guó)藥品管理法(以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》)第四十八條禁止生產(chǎn)(含配制，下同)和銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥: (一)藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的；(二)以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處: (一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品；(二)未經(jīng)本法批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口或者未經(jīng)本法檢驗(yàn)銷售的；

(四)被污染的；(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料的；(六)適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按照劣藥:進(jìn)行處罰: (一)未標(biāo)明或者更改有效期的；(二)未標(biāo)明或者變更生產(chǎn)批號(hào)的；(三)超出有效期的；

關(guān)于銷售假藥的處罰，劣藥，參見(jiàn)《藥品管理法》第九章第七十四條、第七十五條和《中華人民共和國(guó)刑法修正案(八)》第一百四十一條第一款。《藥品管理法》第七十四條:生產(chǎn)、銷售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準(zhǔn)證書的，予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

產(chǎn)銷劣藥，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額十倍以上二十倍以下罰款；非法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不滿10萬(wàn)元的，按10萬(wàn)元計(jì)算；非法零售藥品貨值金額不足1萬(wàn)元的，按1萬(wàn)元計(jì)算；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，直至吊銷《藥品批準(zhǔn)證書》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。

有下列情形之一的藥品，按照劣藥:進(jìn)行處罰: (一)未標(biāo)明或者更改有效期的；(二)未標(biāo)明或者變更生產(chǎn)批號(hào)的；(3)超過(guò)有效期的；(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；二、生產(chǎn)、銷售假藥罪劣藥與生產(chǎn)、銷售假藥罪的區(qū)別(1)犯罪對(duì)象不同。生產(chǎn)、銷售假藥罪的客體是被列為假藥并按假藥處理的藥品和非藥品；生產(chǎn)、銷售劣藥罪的客體是劣藥，即按照規(guī)定屬于劣藥的*。

假藥劣藥處罰標(biāo)準(zhǔn):生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的，處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)。單位犯生產(chǎn)、銷售假藥罪的，對(duì)單位判處罰金，并對(duì)其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依照生產(chǎn)、銷售假藥罪的法定刑處罰。

什么是劣藥及如何鑒別劣藥有下列情形之一的，是劣藥:(一)藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的；(二)被污染的藥品；(三)未標(biāo)明或者變更有效期的藥品；(四)未標(biāo)明或者變更產(chǎn)品批號(hào)的藥品；(五)已過(guò)期的藥品；(六)擅自添加防腐劑和輔料的藥品；(七)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。禁止未取得藥品批準(zhǔn)證書的藥品生產(chǎn)和進(jìn)口；禁止使用未經(jīng)按照規(guī)定審查批準(zhǔn)的原料、包裝材料和容器生產(chǎn)藥品。

下同)、銷售使用假藥、劣藥。有下列情形之一的，為假藥: (一)藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；(二)以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的；(三)變質(zhì)藥品；(四)藥品適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。有下列情形之一的，為劣藥:(一)藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的；(二)被污染的藥品；(三)未標(biāo)明或者變更有效期的藥品；(四)未標(biāo)明或者變更產(chǎn)品批號(hào)的藥品；(五)已過(guò)期的藥品；(六)擅自添加防腐劑和輔料的藥品；(七)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

藥品成分含量為劣藥不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。有下列情形之一的藥品，依據(jù)劣藥，予以處罰:①未標(biāo)明或者更改有效期的；②未標(biāo)明或更改生產(chǎn)批號(hào)的；(3)超過(guò)有效期的；(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑和輔料的；⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的。

法律分析:假藥:藥品所含成分不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的；以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的；變質(zhì)藥品；藥品標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。劣藥:藥物成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；受污染的藥物；未標(biāo)明或者變更有效期的藥品；未標(biāo)明或變更產(chǎn)品批號(hào)的藥品；已過(guò)期的藥品；擅自添加防腐劑和輔料的藥品；其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

有下列情形之一的，為假藥: (一)藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；(二)以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的；(三)變質(zhì)藥品；(四)藥品適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。有下列情形之一的，為劣藥:(一)藥品成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的；(二)被污染的藥品；(三)未標(biāo)明或者變更有效期的藥品；(四)未標(biāo)明或者變更產(chǎn)品批號(hào)的藥品；(五)已過(guò)期的藥品；(六)擅自添加防腐劑和輔料的藥品；(七)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

法律解析:假藥的定義是:一、藥品所含成分不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分。二是以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品。三、有下列情形之一的藥品，以假藥論處。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的，依照本法必須經(jīng)批準(zhǔn)，但未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)銷售的。還有變質(zhì)或者污染的，根據(jù)本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的，以及未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料生產(chǎn)的。

劣藥:藥物成分含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的定義。有下列情形之一的藥品，處罰為劣藥:一是未標(biāo)明或者更改有效期的，二是生產(chǎn)批號(hào)未標(biāo)明或更改。第三，超出有效期，第四，不批準(zhǔn)直接接觸藥品的包裝材料和窗口。法律依據(jù):《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十八條禁止生產(chǎn)(含配制，下同)和銷售假藥，有下列情形之一的，為假藥: (一)藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的；(二)以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的。