醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理-1藥品流通監(jiān)督-2辦法第一章總則第一條為加強(qiáng)。規(guī)格藥品流通秩序、保證藥品質(zhì)量、根據(jù)中華人民共和國(PRC)藥品-2/法(以下簡稱“藥品管理法”)、中華人民共和國(PRC)藥品/1234。1、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法(2020第一章總則第一條為加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)管管理、規(guī)范藥品生產(chǎn)活動,根據(jù)中華人民共和國-0管理法(以下簡稱藥品管理法第二條在中華人民共和國境內(nèi)(以下簡稱中華人民共和國)藥品-2/的生產(chǎn)和監(jiān)管,應(yīng)當(dāng)遵守本規(guī)定。從事藥品生產(chǎn)活動,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)管管理部門批準(zhǔn),依...
更新時間:2023-09-29標(biāo)簽: 藥品辦法管理毒性醫(yī)療藥品管理辦法 全文閱讀