核查中心要求公司在收到進(jìn)口醫(yī)療器械境外生產(chǎn)檢驗(yàn)結(jié)果后50個工作日內(nèi)以書面形式(中英文)告知核查中心。藥品注冊核查的原則、程序、時(shí)限和要求由藥品審評中心制定,實(shí)施藥品注冊核查的原則、程序、時(shí)限和要求由藥品注冊核查-1/制定并頒布。1、...