藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，SFDA如何監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)
SFDA如何監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)2，國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)怎么進(jìn)不去3，藥物不良反應(yīng)該怎樣判斷4，藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)5，藥品不良反應(yīng)與監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的什么過(guò)程6，簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的主要內(nèi)容1，SFDA如何監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)請(qǐng)參見(jiàn)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0053/24477.html藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)定期考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)一般檢測(cè)1．引起死亡...
更新時(shí)間：2024-02-06標(biāo)簽： 藥品藥品不良反應(yīng)不良不良反應(yīng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè) 全文閱讀
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)
國(guó)內(nèi)主要采用哪種-1不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法(-1不良反應(yīng)-2負(fù)責(zé)人:-1不良反應(yīng)藥品不良Response監(jiān)測(cè)Yes藥品質(zhì)量管理的一部分。緊急請(qǐng)求-1不良response監(jiān)測(cè)報(bào)告的相關(guān)工作制度-1不良response監(jiān)測(cè)及報(bào)告制度的目的，規(guī)范-1不良響應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，及時(shí)有效地控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障患者用藥安全，依據(jù)中華人民共和國(guó)(PRC)藥品管理法。1、什么為六種藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)方法中最為常用的方法自發(fā)報(bào)告制是六種藥品不良反應(yīng)式監(jiān)測(cè)方法中最常用的方法。自發(fā)舉報(bào)制度是指不良醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療實(shí)踐中對(duì)某些藥物引起的反應(yīng)，通...
更新時(shí)間：2024-01-21標(biāo)簽： 不良藥品監(jiān)測(cè)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè) 全文閱讀