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本文目錄一覽

1，人的染色體分幾種
2，性染色體XY上都有一對等位基因該等位基因的遺傳是伴性遺傳嗎
3，請問性染色體組成為XXYXYY的人分別有什么性狀
4，性英文怎么寫
5，無創(chuàng)檢查性染色多X怎么辦
6，性染色體是XYY的人是什么病

1，人的染色體分幾種

常染色體和性染色體，性染色體決定人的性別，男性的性染色體由一條X染色體和一條Y染色體組成；女性的由兩條X染色體組成。男女性的其他染色體都相同哦！

人的染色體分幾種

2，性染色體XY上都有一對等位基因該等位基因的遺傳是伴性遺傳嗎

NO,半性遺傳是指控制一種相對新狀只存在于X或Y染色體上

不是

雌雌 y x

性染色體XY上都有一對等位基因該等位基因的遺傳是伴性遺傳嗎

3，請問性染色體組成為XXYXYY的人分別有什么性狀

XXY的男性比較女性化，有一些女性傾向；XYY的男性可能會有暴力傾向。共同點是不育

太空洞了不好回答

xxy、xyy都屬于染色體異常遺傳，除此之外還有一種性腺發(fā)育不良遺傳病，即性染色體組成是xo，只有一條x染色體。

請問性染色體組成為XXYXYY的人分別有什么性狀

4，性英文怎么寫

fuck.sex.sexology.sexy = 性感sexual = 與性相關(guān)的太多了，不說了。

sex

sexsexual

temper 性子，脾氣gender 性別

5，無創(chuàng)檢查性染色多X怎么辦

基因檢測是從源頭發(fā)現(xiàn)問題的，對于一個家族來說，做基因測對于后代的意義尤其大，幫助他們避免患病或找到最適合的治療方案。無創(chuàng)提示x染色體數(shù)目偏多，沒有這一說，多少都是一樣的。無創(chuàng)基因檢測是2010年才開發(fā)出的新技術(shù)，而且基于其檢測原理與臨床應(yīng)用的時間，還不能作為最終診斷標(biāo)準(zhǔn)（即使準(zhǔn)確率有99%），羊水穿刺才能作最終診斷。供參考。

沒看懂什么意思？

6，性染色體是XYY的人是什么病

希特勒的性染色體基因型是XYY有神話色彩 xyy主要表現(xiàn)為身材特別高，甚至比克蘭費爾特綜合征還要高，智能低于平均水平，智商大部分在60~79間。自從Jaeobs等發(fā)現(xiàn)伴有狂暴傾向的精神不正常的患者中XYY核型比較多，以后則認(rèn)為XYY綜合征患者脾氣暴烈，易激動，并發(fā)現(xiàn)在罪犯中XYY患者比較多。患者可出現(xiàn)結(jié)節(jié)囊性痤瘡(Nodulocystic acne)和骨骼畸形，特別是尺橈骨骨性連接。患者的性腺、第二性征和正常男性一樣，但有睪丸功能輕度障礙，其表現(xiàn)是精子形成障礙；血睪酮含量正常，F(xiàn)SH與LH輕度上升。XYY綜合征也有一些變型，文獻(xiàn)報道核型有XYYY、XYYYY以及X／XYYY等嵌合體，患者都為兒童，大都智力低下，并有輕度多發(fā)性軀干畸形。身材高為本病特征，智力低下，有犯罪傾向及精子形成障礙，可作為診斷依據(jù)。最后確診應(yīng)做染色體核型檢查，Y染色質(zhì)有兩個和XYY核型可以明確診斷。同克蘭費爾特綜合征I臨床鑒別是本病患者的第二性征及外陰部正常。本病無特殊治療。

克氏綜合癥