藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

來源：整理時(shí)間：2023-12-26 04:30:34 編輯：律生活手機(jī)版

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1，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
2，什么是藥品首營(yíng)企業(yè)
3，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按規(guī)定要求索取并留存哪些資
4，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按規(guī)定實(shí)施GSP如何處罰
5，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍不包括下列哪些
6，藥品經(jīng)營(yíng)性企業(yè)可以承包給個(gè)人嗎求具體的法律規(guī)定謝謝

1，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是指經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)和兼營(yíng)企業(yè)。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

2，什么是藥品首營(yíng)企業(yè)

藥品首營(yíng)企業(yè)是指首次與本企業(yè)發(fā)生藥品供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

什么是藥品首營(yíng)企業(yè)

3，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按規(guī)定要求索取并留存哪些資

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)按規(guī)定索取并留存下列資質(zhì)證明材料：（一）加蓋銷售企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；（二）加蓋銷售本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；（三）銷售進(jìn)口藥品的，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件。同時(shí)，還應(yīng)索取并留存藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)派出銷售人員銷售藥品的，并提供加蓋銷售企業(yè)原印章的授權(quán)書復(fù)印件。授權(quán)書原件應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號(hào)碼，并加蓋本企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）。銷售人員應(yīng)當(dāng)出示授權(quán)書原件及本人身份證原件，供藥品采購(gòu)方核實(shí)。

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按規(guī)定要求索取并留存哪些資

4，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按規(guī)定實(shí)施GSP如何處罰

根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,新開辦的零售藥店應(yīng)當(dāng)在取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》之日起,30日內(nèi)向發(fā)給其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證(以下簡(jiǎn)稱GSP認(rèn)證).GSP是一項(xiàng)強(qiáng)制性的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),凡是開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,凡是通過GSP認(rèn)證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須全面實(shí)施GSP.如果企業(yè)未按規(guī)定實(shí)施GSP或通過GSP認(rèn)證后降低要求經(jīng)營(yíng)藥品的,藥品監(jiān)管部門應(yīng)依照《藥品管理法》第七十九條規(guī)定給予處罰.但由于該條屬于"遞進(jìn)式"處罰規(guī)定(即首先給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷許可證),再加上實(shí)踐中執(zhí)法人員對(duì)企業(yè)未按規(guī)定實(shí)施GSP的認(rèn)定存在諸多分歧,所以對(duì)違反GSP行為的查處難免各不相同.為此,本版今日刊登兩篇文章,對(duì)未按規(guī)定實(shí)施GSP行為以及如何適用《藥品管理法》第七十九條對(duì)該行為進(jìn)行查處做一探討,希望對(duì)讀者理解這一問題有所幫助.

5，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍不包括下列哪些

滿意答案Kina-Wind15級(jí)2011-03-25D 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍的核定 (1)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品;生物制品;中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。 (2)從事藥品零售的，應(yīng)先核定經(jīng)營(yíng)類別，確定申辦人經(jīng)營(yíng)處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經(jīng)營(yíng)范圍中予以明確，再核定具體經(jīng)營(yíng)范圍。 (3)醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品;精神藥品、放射性藥品和預(yù)防性生物制品的核定按照國(guó)家特殊藥品管理和預(yù)防性生物制品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。追問：可是看了后還是不太懂能否畫下重點(diǎn)？回答： D（處方藥·甲類非處方藥·乙類非處方藥）是經(jīng)營(yíng)的類別，如果從事藥品零售的，要先核定經(jīng)營(yíng)類別后，再核定具體經(jīng)營(yíng)范圍。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍的核定中的（1）就是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍。追問：經(jīng)營(yíng)的類別不屬于經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)嗎？回答：屬于的，經(jīng)營(yíng)范圍中就包括經(jīng)營(yíng)類別（例如：麻醉藥品中就有處方藥和非處方藥等），但確定申辦人資格的時(shí)候要先核定經(jīng)營(yíng)類別再核定具體的經(jīng)營(yíng)范圍。

6，藥品經(jīng)營(yíng)性企業(yè)可以承包給個(gè)人嗎求具體的法律規(guī)定謝謝

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以承包給個(gè)人，法律規(guī)定年滿十八周歲的自然人。企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形；企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷，熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營(yíng)藥品的知識(shí)；（三）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師；企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師，并有三年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；其他質(zhì)量管理人員應(yīng)具有藥師（含中藥師）以上技術(shù)職稱，或者具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。企業(yè)質(zhì)量管理人員中必須有能熟練使用計(jì)算機(jī)軟件管理所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的專門人員。經(jīng)營(yíng)中藥材、中藥飲片的企業(yè)，必須配備中藥師以上技術(shù)職稱的人員。這是法律法規(guī)對(duì)人的條件要求，開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，還有諸多規(guī)定，如場(chǎng)地的大小，設(shè)備的配置等等很多，在這里不一一例舉了，因?yàn)槟愕膯栴}主要是問對(duì)人的要求。

你好！現(xiàn)在還不明白你說的是什么意思，但許可證上有法人、負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人三個(gè)人還要什么法律嗎希望對(duì)你有所幫助，望采納。