質量部門管理制度-2-1管理制度第一章質量信息管理②-2質量管理機構負責起草化妝品業(yè)務企業(yè)質量管理制度(樣本)I .企業(yè)各項應建立健全管理制度，并設置-。

第一條為完善食品生產管理體系-2質量逐步建立食品生產中產品的可追溯性，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》(簡稱《中華人民共和國食品安全法》)及其實施條例和《食品生產加工法》質量。第二條本制度僅適用于依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》等法律取得食品生產許可證的食品生產。第三條食品生產-2 質量安全追溯管理是指在上述關鍵環(huán)節(jié)設立若干質量安全監(jiān)測點，以進貨檢驗、食品添加劑使用、生產過程關鍵控制點、出廠檢驗、銷售臺賬為主線，運用信息技術，結合條形碼、二維碼、電子標簽(RFID)等新手段，以食品標簽為追溯單元載體，以產品批號為切入點，實現(xiàn)食品生產加工質量的安全監(jiān)控、查詢和追溯。

1。質量管理需要建立許多體系。例子如下:1 .質量與文檔管理相關的系統(tǒng)；2、技術管理制度(含設計開發(fā)、審核驗證系統(tǒng))；3.采購管理制度，包括合格供應商的評價體系和采購產品的檢驗或驗證體系；4.質量測試系統(tǒng)；5、測量儀器管理制度；6、不合格品處置制度；7、管理職責、分工制度等。第二，具體設置可根據(jù)ISO9001 質量管理體系要求的相關標準和企業(yè)質量管理規(guī)范進行。

國家鼓勵實行科學的管理方法和采用先進的科學技術，鼓勵企業(yè)products質量達到并超過行業(yè)標準、國家標準和國際標準。對產品質量先進管理和產品質量達到國際先進水平并取得顯著成效的單位和個人給予獎勵。法律依據(jù):《中華人民共和國產品質量法》第一條旨在加強對產品質量的監(jiān)督管理，提高產品質量的水平，明確產品質量的責任，保護消費者的合法權益，維護社會經濟秩序。

本法所稱產品，是指經過加工制造用于銷售的產品。建筑工程不適用本法規(guī)定；但是，建筑工程使用的建筑材料、建筑構配件和設備屬于前款規(guī)定的產品范圍的，適用本法的規(guī)定。第三條生產者、銷售者應當建立健全內部產品質量 -0/，嚴格執(zhí)行崗位質量規(guī)范、質量責任及相應的考核辦法。第四條生產者、銷售者應當依照本法的規(guī)定承擔產品責任。第五條禁止偽造或者冒用認證標志和其他質量標志；禁止偽造產品產地，偽造或者冒用他人的名稱、地址；禁止在生產、銷售的產品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好。

Go 質量查看國家監(jiān)察總局網(wǎng)站?；瘖y品業(yè)務企業(yè)質量管理制度(樣本)I .企業(yè)各項應建立健全管理制度，并設置-。2.企業(yè)應加強對化妝品經營負責人、管理人員和從業(yè)人員的培訓和健康檢查，掌握與化妝品相關的法律、法規(guī)、規(guī)范和標準。企業(yè)應建立健全培訓檔案和健康檔案。三。企業(yè)化妝品購買索證管理要高度重視。購買產品時，要索取并保留加蓋供貨企業(yè)從化妝品生產經營企業(yè)采購證照齊全的相關證明文件復印件，并簽署清楚-1。

企業(yè)質量管理制度第一章質量信息管理質量信息管理is-2。為了收集、傳遞、分析和處理生產過程中的各種問題，不斷提高管理水平。必須做到以下幾點:(1) 質量反饋的意義質量信息:主要分為產品質量信息和工作質量信息。產品質量信息反饋是指整個生產過程(包括開發(fā)、設計、制造、售后服務)中的所有階段、部門、環(huán)節(jié)和過程。前一個階段，前一個部門，前一個環(huán)節(jié)，前一個流程都有各種質量不良因素，還有各種。

第一章總則第一條為加強藥品交易管理質量，規(guī)范藥品交易行為，保障人體用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。第二條本規(guī)范是藥品管理的基本準則。質量-2/應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的控制措施，確保藥品質量。第三條藥品經營應嚴格執(zhí)行本規(guī)范。

第四條藥品交易企業(yè)應當誠實守信，依法經營。禁止任何虛假或欺騙性的行為。第二章質量藥品批發(fā)的管理第一節(jié)質量管理制度第五條企業(yè)按照有關法律法規(guī)和本規(guī)范的要求建立和確定管理制度。開展質量策劃、質量控制、質量保證、質量改善和質量風險管理等活動。第六條企業(yè)制定的政策文件質量應當明確企業(yè)總體質量目標和要求，并在整個藥品經營活動中貫徹執(zhí)行。

法律分析:藥品批發(fā)企業(yè) 質量管理應由主要負責人負責，包括采購、銷售、儲運等業(yè)務部門負責人和企業(yè) 質量管理機構負責人。它的具體功能是:1 .組織并監(jiān)督企業(yè)實施《中華人民共和國藥品管理法》及其他藥品管理法律、法規(guī)和行政規(guī)章；2.組織并監(jiān)督政策的實施-2質量；三。負責-2 質量管理部門的設置，確定各部門的管理職能-1；

動詞 （verb的縮寫）研究和決定-2質量管理中的重大問題；不及物動詞確定-2質量獎罰措施。法律依據(jù):《藥品經營法》第六條質量管理規(guī)范企業(yè)藥品批發(fā)零售連鎖機構應當設立質量管理組織，由質量管理組、-批發(fā)企業(yè)和直接從工廠進貨的零售連鎖機構批發(fā)零售連鎖企業(yè)根據(jù)經營規(guī)模設立維修機構。應設立大中型企業(yè)藥物維持小組，小型企業(yè)藥物維持小組或藥物維持人員。

【答案】:B -2質量領導機構的主要職責是:建立-2質量體系并實施-2。(1) 企業(yè) 質量管理機構行使質量管理職能，對藥品擁有裁決權質量內部。②-2質量管理機構負責起草企業(yè)Drugs-1管理制度，并指導和監(jiān)督制度的實施。企業(yè) 質量管理機構負責壽贏企業(yè)和壽贏品種質量的審核。③ -2質量經營機構負責建立企業(yè)所經營藥品的檔案，包括質量標準等。

⑤ 企業(yè) 質量管理機構負責藥品的驗收。⑥ 企業(yè) 質量管理機構負責指導和監(jiān)督藥品儲存、維護和運輸工作，⑦-2 質量管理機構負責質量不合格藥品的審核，監(jiān)督不合格藥品的處理過程。⑧ 企業(yè) 質量管理機構負責收集分析藥品質量信息，⑨-2質量管理機構應協(xié)助開展企業(yè)員工藥品質量管理方面的教育或培訓。所以選擇ABAB。