獸藥gsp，我想知道什么是獸藥GSP認(rèn)證想認(rèn)證需要哪些項(xiàng)目和材料

來(lái)源：整理時(shí)間：2023-12-30 20:06:48 編輯：律生活手機(jī)版

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1，我想知道什么是獸藥GSP認(rèn)證想認(rèn)證需要哪些項(xiàng)目和材料
2，什么是獸藥GSP
3，獸藥經(jīng)營(yíng)如何通過(guò)GSP認(rèn)證
4，什么是獸藥GSP簡(jiǎn)稱
5，什么是獸藥GSP急急急
6，獸藥gsp認(rèn)證所需材料有哪些
7，獸藥GSP首營(yíng)企業(yè)是什么意思

1，我想知道什么是獸藥GSP認(rèn)證想認(rèn)證需要哪些項(xiàng)目和材料

獸藥GSP認(rèn)證其實(shí)是獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的簡(jiǎn)稱，國(guó)家強(qiáng)制執(zhí)行，只有通過(guò)GSP驗(yàn)收了才能辦理獸藥經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照，認(rèn)證的主要工作是做好GSP迎檢資料，我已經(jīng)幫助全國(guó)幾十家獸藥經(jīng)營(yíng)戶順利通過(guò)獸藥GSP認(rèn)證，我一般用幾天時(shí)間就可以做好所有資料并打印輸出，后續(xù)就是不斷指導(dǎo)經(jīng)營(yíng)戶做好迎檢工作。

你好，我是獸藥gsp專業(yè)指導(dǎo)趙老師，獸藥gsp迎檢資料并非簡(jiǎn)單的一些表格和制度，獸藥gsp資料必須按照你所在省獸藥gsp現(xiàn)場(chǎng)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容要求進(jìn)行準(zhǔn)備。我是幫助經(jīng)營(yíng)戶整理好所有資料并打印輸出，后期進(jìn)行一系列的指導(dǎo)工作。在我指導(dǎo)的近70家反饋回來(lái)的信息全都順利通過(guò)gsp驗(yàn)收。為經(jīng)營(yíng)戶贏得了時(shí)間也省掉許多精力和財(cái)力。全國(guó)各地的gsp要求都大同小異，我一般花一兩天時(shí)間就可以整理并打印好所有資料。

我想知道什么是獸藥GSP認(rèn)證想認(rèn)證需要哪些項(xiàng)目和材料

2，什么是獸藥GSP

　　GSP獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理基本準(zhǔn)則加強(qiáng)獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理保證獸藥質(zhì)量而制定整套管理體系獸藥GSP國(guó)家強(qiáng)制執(zhí)行截止2012年3月12日凡沒(méi)有通過(guò)獸藥GSP認(rèn)證獸藥經(jīng)營(yíng)戶均要強(qiáng)行取締了幫助廣大獸藥經(jīng)營(yíng)戶快速通過(guò)獸藥GSP驗(yàn)收我提供何迎檢獸藥GSP有關(guān)指導(dǎo)和幫助我所提供資料有下主要內(nèi)容目前我指導(dǎo)下采納我資料經(jīng)營(yíng)戶并且已經(jīng)順利通過(guò)獸藥GSP認(rèn)證已達(dá)60家希望各位早點(diǎn)準(zhǔn)備早點(diǎn)通過(guò)　　1、按照省獸藥GSP要求整理好套需要上交資料般上交資料多大概30張紙左右　　2、按照省獸藥GSP現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)要求制定套規(guī)章制度（內(nèi)容非常重要必須按照獸藥GSP評(píng)分表量身定做只能多能少）　　3、編制套與制度相匹配獸藥GSP記錄表格（內(nèi)容更加重要也完全按照GSP現(xiàn)場(chǎng)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)做好有些記錄表格必須填寫(xiě)有些需要填寫(xiě)要熟悉）　　4、套需要填寫(xiě)表格樣表（樣表經(jīng)營(yíng)戶提供填表參考有些表格已經(jīng)給出具體內(nèi)容只要抄寫(xiě)了方便）　　5、根據(jù)GSP要求編制獸藥GSP培訓(xùn)學(xué)習(xí)內(nèi)容（有培訓(xùn)學(xué)習(xí)計(jì)劃還有每次培訓(xùn)需要填寫(xiě)內(nèi)容抄寫(xiě)）　　6、根據(jù)GSP要求編制各種標(biāo)記標(biāo)簽和需要上墻內(nèi)容（比服務(wù)公約質(zhì)量承諾監(jiān)督電內(nèi)容還有合格區(qū)合格區(qū)待驗(yàn)區(qū)退貨區(qū)等系列標(biāo)志,都用電腦作圖軟件設(shè)置好了輸出張貼了非常便捷省時(shí)省力）　　7、張獸藥GSP迎檢工作流程說(shuō)明書(shū)（結(jié)合本人指導(dǎo)50來(lái)家經(jīng)營(yíng)總結(jié)詳細(xì)告訴經(jīng)營(yíng)戶先做做還知道何做電或者網(wǎng)絡(luò)咨詢非常具有指導(dǎo)性）　　8、幫助獸藥經(jīng)營(yíng)戶買好10來(lái)本文件夾并各種資料輸出好按照分類放置好資料并且每文件夾都貼有醒目標(biāo)簽非常美觀規(guī)范　　上資料自己做免費(fèi)咨我,想短時(shí)間內(nèi)快速全面做好各種迎檢工作也完全交趙老師幫忙做好所有資料工作費(fèi)用超過(guò)2000元請(qǐng)各位抓緊時(shí)間早準(zhǔn)備早通過(guò)獸藥GSP認(rèn)證爭(zhēng)取2012年3月之前通過(guò)GSP驗(yàn)收祝各位順利

什么是獸藥GSP

3，獸藥經(jīng)營(yíng)如何通過(guò)GSP認(rèn)證

一、申請(qǐng)獸藥GSP檢查驗(yàn)收的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)符合以下條件：（一）具有《獸藥管理?xiàng)l例》和《廣東省獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定的資格條件；（二）企業(yè)經(jīng)過(guò)自評(píng)，符合《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》和《廣東省獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定的條件和要求；（三）在申請(qǐng)檢查驗(yàn)收前半年內(nèi)，沒(méi)有違法違規(guī)經(jīng)營(yíng)獸藥行為。二、獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)獸藥GSP檢查驗(yàn)收，應(yīng)向所在地地級(jí)以上的市或縣級(jí)獸醫(yī)行政管理部門(mén)詳實(shí)提交以下材料：（一）《廣東省獸藥GSP檢查驗(yàn)收申請(qǐng)書(shū)》（附錄1）；（二）企業(yè)依據(jù)《廣東省獸藥GSP檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》的自查報(bào)告；（三）企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖，企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能圖；（四）企業(yè)人員情況一覽表（附錄2）；（五）企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表（附錄3）；（六）企業(yè)所屬非法人分支機(jī)構(gòu)情況表（附錄4）；（七）企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的方位示意圖及內(nèi)部平面布局圖；（八）企業(yè)獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度；（九）企業(yè)經(jīng)營(yíng)的獸藥種類和品種目錄；（十）企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知復(fù)印件（新辦企業(yè)提交）；（十一）已取得獸藥經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)，需提供《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

根據(jù)我指導(dǎo)幫助這么多家通過(guò)獸藥gsp認(rèn)證的經(jīng)驗(yàn)來(lái)看。我認(rèn)為：一、按照當(dāng)?shù)孬F藥gsp的政策要求需要整理好并裝訂好的一套上交資料（這些模板我都有提供）二、根據(jù)gsp現(xiàn)場(chǎng)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)做的一套獸藥gsp管理制度三、根據(jù)已經(jīng)做好獸藥gsp管理制度編制一套獸藥gsp記錄表格四、gsp要求所需要的學(xué)習(xí)培訓(xùn)資料五、買好并貼好標(biāo)簽的10來(lái)本文件夾（對(duì)資料分門(mén)別類）另外，我還編寫(xiě)了詳細(xì)的迎檢獸藥gsp工作流程，說(shuō)明哪些表格應(yīng)該填寫(xiě)，如何填寫(xiě)，要收集什么資料證件等。值得一提的是還編寫(xiě)一套需要填寫(xiě)記錄表格的樣表，各種上墻制度及其相關(guān)標(biāo)志標(biāo)簽（用電腦作圖軟件設(shè)置）及通過(guò)驗(yàn)收后需要寫(xiě)的缺陷項(xiàng)目整改匯報(bào)書(shū)

獸藥經(jīng)營(yíng)如何通過(guò)GSP認(rèn)證

4，什么是獸藥GSP簡(jiǎn)稱

“獸藥GSP”是獸藥監(jiān)督管理部門(mén)依法對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理進(jìn)行監(jiān)督檢查的一種手段，是對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施“獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范”情況的檢查、評(píng)價(jià)并決定是否發(fā)給獸藥GSP認(rèn)證證書(shū)的監(jiān)督管理過(guò)程。按照獸藥GSP的要求，獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須圍繞保證獸藥質(zhì)量，從獸藥管理、人員、設(shè)備、購(gòu)進(jìn)、入庫(kù)、儲(chǔ)存、出庫(kù)、銷售等環(huán)節(jié)建立一套完整質(zhì)量保證體系，通過(guò)層層把關(guān)，有效杜絕假劣獸藥的進(jìn)入和質(zhì)量事故的發(fā)生。

獸藥GMP是《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱。省級(jí)獸醫(yī)行政管理部門(mén)，對(duì)獸藥生產(chǎn)企業(yè)是否符合GMP要求進(jìn)行監(jiān)督檢查，并公布檢查結(jié)果。獸藥GSP是《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱?？h級(jí)以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門(mén)，對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否符合GSP的要求進(jìn)行監(jiān)督檢查，并公布檢查結(jié)果。

獸藥GSP就是獸藥經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范，是針對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)計(jì)劃采購(gòu)、購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)而制定的保證藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的一項(xiàng)管理制度。其核心是通過(guò)嚴(yán)格的管理制度來(lái)約束企業(yè)的行為，對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制，保證向用戶提供優(yōu)質(zhì)的獸藥產(chǎn)品。按照《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（農(nóng)業(yè)部令[2010]3號(hào)）規(guī)定，自2012年3月1日起，凡未通過(guò)獸藥GSP檢查驗(yàn)收并未依法申領(lǐng)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，不得從事獸藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

獸藥gsp迎檢資料的準(zhǔn)備中，首營(yíng)企業(yè)審批表必須填寫(xiě)的，首先對(duì)廠家及其提供的獸藥進(jìn)行資質(zhì)和質(zhì)量審批，然后才可以采購(gòu)驗(yàn)收入庫(kù)。我是獸藥gsp指導(dǎo)趙老師，為全國(guó)各地經(jīng)營(yíng)戶指導(dǎo)gsp迎檢工作并幫助整理好資料和打印輸出，一般只需要兩天就可以全部做好。我都是針對(duì)各個(gè)地方的gsp現(xiàn)場(chǎng)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容進(jìn)行整理資料的，所以指導(dǎo)gsp通過(guò)驗(yàn)收率達(dá)到100%，在最后階段，我愿意幫助大家快速全面做好gsp迎檢工作。有需要的請(qǐng)找我。

5，什么是獸藥GSP急急急

GSP是獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，是為加強(qiáng)獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，保證獸藥質(zhì)量而制定的一整套管理體系。獸藥GSP是國(guó)家強(qiáng)制執(zhí)行，截止2012年3月12日，凡是沒(méi)有通過(guò)獸藥GSP認(rèn)證的獸藥經(jīng)營(yíng)戶均要強(qiáng)行取締。為了幫助廣大獸藥經(jīng)營(yíng)戶快速通過(guò)獸藥GSP驗(yàn)收，我提供如何迎檢獸藥GSP的有關(guān)指導(dǎo)和幫助，我所提供的資料有以下主要內(nèi)容。目前在我的指導(dǎo)下采納我的資料的經(jīng)營(yíng)戶并且已經(jīng)順利通過(guò)獸藥GSP認(rèn)證的已達(dá)60家。希望各位早點(diǎn)準(zhǔn)備早點(diǎn)通過(guò)?！　?、按照省獸藥GSP的要求整理好的一套需要上交的資料，一般上交資料不多，大概30張紙左右?！　?、按照省獸藥GSP現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)的要求制定一套規(guī)章制度（這個(gè)內(nèi)容非常重要，必須按照獸藥GSP評(píng)分表量身定做，只能多，不能少）　　3、編制一套與制度相匹配的獸藥GSP記錄表格（這個(gè)內(nèi)容更加重要，也是完全按照GSP現(xiàn)場(chǎng)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)做好的，有些記錄表格必須填寫(xiě)，有些不需要填寫(xiě)，但要熟悉）　　4、一套需要填寫(xiě)表格的樣表（這個(gè)樣表可為經(jīng)營(yíng)戶提供填表參考，有些表格已經(jīng)給出具體內(nèi)容，只要抄寫(xiě)就可以了，很方便）　　5、根據(jù)GSP的要求編制的獸藥GSP培訓(xùn)學(xué)習(xí)內(nèi)容（有培訓(xùn)學(xué)習(xí)計(jì)劃，還有每一次培訓(xùn)需要填寫(xiě)的內(nèi)容，抄寫(xiě)就可以）　　6、根據(jù)GSP的要求編制的各種標(biāo)記標(biāo)簽和需要上墻的內(nèi)容（比如服務(wù)公約，質(zhì)量承諾，監(jiān)督電話內(nèi)容，還有合格區(qū)，不合格區(qū)，待驗(yàn)區(qū)，退貨區(qū)等一系列的標(biāo)志,都用電腦作圖軟件設(shè)置好了，輸出就可以張貼了，非常便捷省時(shí)省力）　　7、一張獸藥GSP迎檢工作流程說(shuō)明書(shū)（結(jié)合本人指導(dǎo)的50來(lái)家經(jīng)營(yíng)總結(jié)，很詳細(xì)的告訴經(jīng)營(yíng)戶先做什么后做什么，如果還不知道如何做，可以電話或者網(wǎng)絡(luò)咨詢，非常具有指導(dǎo)性）　　8、幫助獸藥經(jīng)營(yíng)戶買好10來(lái)本文件夾，并將各種資料輸出好后按照分類放置好資料，并且每個(gè)文件夾都貼有醒目的標(biāo)簽，非常美觀規(guī)范?！　∫陨系馁Y料如果是自己做可以免費(fèi)咨我,但如果想在最短的時(shí)間內(nèi)快速全面做好各種迎檢工作的話也可以完全交個(gè)趙老師幫忙做好所有資料工作，費(fèi)用不超過(guò)2000元。請(qǐng)各位抓緊時(shí)間，早準(zhǔn)備，早通過(guò)獸藥GSP認(rèn)證，爭(zhēng)取在2012年3月之前通過(guò)GSP驗(yàn)收。祝各位順利。

所謂GSP就是“良好供應(yīng)規(guī)范”，獸藥GSP就是獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)該執(zhí)行的質(zhì)量管理規(guī)范。

gsp 藥品經(jīng)營(yíng)管理的英文縮寫(xiě) 大概就是獸藥經(jīng)營(yíng)管理的意思吧

6，獸藥gsp認(rèn)證所需材料有哪些

獸藥GSP驗(yàn)收所需要的書(shū)面材料有211313個(gè)部分：分別為申請(qǐng)書(shū)、平面圖、倉(cāng)庫(kù)及營(yíng)業(yè)場(chǎng)5261所面積劃分、經(jīng)營(yíng)設(shè)施、人4102員情況、人員考核記錄、上墻制度、申報(bào)1653內(nèi)容、硬版件設(shè)施、工商證明文件、質(zhì)量管理職能框架權(quán)圖、質(zhì)量手冊(cè)、自檢報(bào)告。

要準(zhǔn)備一些時(shí)間和經(jīng)歷準(zhǔn)備至少以下的資料： 1、整理好評(píng)審獸藥gsp需要上交的資料。 2、根據(jù)省獸藥gsp的要求編制一套完善的獸藥經(jīng)營(yíng)管理制度。 3、設(shè)計(jì)一套與制度相匹配的記錄表格。 4、評(píng)審獸藥gsp需要學(xué)習(xí)培訓(xùn)的資料（評(píng)審團(tuán)很重視經(jīng)營(yíng)戶的學(xué)習(xí)培訓(xùn)情況）。 5、通過(guò)平面設(shè)計(jì)軟件制作各種需要上墻的制度和各種標(biāo)志（寫(xiě)真輸出后可以直接張貼，很方便。） 6、需要填寫(xiě)的記錄表格的樣表（很詳細(xì)的填寫(xiě)樣表，你看了就知道怎么填寫(xiě)記錄表格） 7、其它各種需要的材料，比如聘書(shū)、勞動(dòng)合同、電子公章模擬蓋章。 8、評(píng)審后所存在的缺陷項(xiàng)目的整改匯報(bào)（只要不超出規(guī)定的項(xiàng)數(shù)，通過(guò)是沒(méi)問(wèn)題的）。上邊的資料我都可以幫你做，給我留言吧。

廣東省獸藥GSP檢查驗(yàn)收申報(bào)材料目錄序號(hào) 申報(bào)材料名稱新建獸藥企業(yè)和單位改擴(kuò)建獸藥企業(yè)和單位1 《廣東省獸藥GSP檢查驗(yàn)收申請(qǐng)書(shū)》 + +2 企業(yè)依據(jù)《廣東省獸藥GSP檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》的自查報(bào)告 + +3 企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖，企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職能圖 + +4 企業(yè)人員情況一覽表 + +5 企業(yè)經(jīng)營(yíng)e68a8462616964757a686964616f31333264656236場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)、驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)等設(shè)施、設(shè)備情況表 + +6 企業(yè)所屬非法人分支機(jī)構(gòu)情況表 + +7 企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)的方位示意圖及內(nèi)部平面布局圖 + +8 企業(yè)獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度 + +9 企業(yè)經(jīng)營(yíng)的獸藥種類和品種目錄 + +10 企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知復(fù)印件 + －11 《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件－ +注：1.“+”表示必須報(bào)送的材料；2.“－”表示不需報(bào)送的材料。

距離明年3月份對(duì)于還沒(méi)有通過(guò)獸藥GSP認(rèn)證將強(qiáng)制給予取締的時(shí)間只有那么幾個(gè)月的時(shí)間了，無(wú)論是鄉(xiāng)鎮(zhèn)還是縣市的獸藥經(jīng)營(yíng)戶紛紛投入迎檢獸藥GSP驗(yàn)收的工作中，許多獸藥經(jīng)營(yíng)商紛紛對(duì)獸藥倉(cāng)庫(kù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)和改造，但對(duì)獸藥GSP有關(guān)文件的理解欠缺，尤其是對(duì)各種質(zhì)量管理記錄表格及其相關(guān)配套的質(zhì)量管理制度更是不知道如何整理，不知道評(píng)審前應(yīng)該上交什么材料，不知道評(píng)審中應(yīng)該注意哪些問(wèn)題等。為此我對(duì)全國(guó)各省獸藥GSP的要32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333264656230求深入學(xué)習(xí)分析，并結(jié)合各省的獸藥GSP要求整理出每一個(gè)省的一套完整的配套資料及軟件，一般在本人的一兩個(gè)小時(shí)的電話或者QQ在線的指導(dǎo)下，獸藥經(jīng)營(yíng)戶都會(huì)在最短的時(shí)間內(nèi)容整理好資料并順利通過(guò)獸藥GSP評(píng)審。。半年來(lái)，在我的親臨現(xiàn)場(chǎng)或者網(wǎng)絡(luò)指導(dǎo)下，全國(guó)各地獸藥經(jīng)營(yíng)戶通過(guò)獸藥GSP評(píng)審已達(dá)60家，通過(guò)率達(dá)到100%，因?yàn)槲疑朴卺槍?duì)各省的獸藥GSP要求去收集整理資料，在資料的組織方面已經(jīng)形成了系統(tǒng)化，所以一般給經(jīng)營(yíng)戶整理資料也就花兩三天就可以了。我認(rèn)為獸藥GSP認(rèn)證所需要的材料至少包含以下幾方面，也是我所服務(wù)的提供主要內(nèi)容資料： 1、針對(duì)全國(guó)各省各地方的獸藥GSP要求整理出來(lái)的一套獸藥GSP學(xué)習(xí)培訓(xùn)資料（獸藥GSP評(píng)審團(tuán)非常重視經(jīng)營(yíng)戶的學(xué)習(xí)培訓(xùn)狀況） 2、針對(duì)各地方的要求整理出需要上交的資料（當(dāng)?shù)厣暾?qǐng)表、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所與倉(cāng)庫(kù)方位圖和平面圖等，這些資料都都按一定順序組織好） 3、深入分析當(dāng)?shù)孬F藥GSP要求后整理出來(lái)的一套獸藥GSP經(jīng)營(yíng)管理的規(guī)章制度，這個(gè)規(guī)章制度一定要體現(xiàn)在實(shí)施過(guò)程中該填寫(xiě)什么記錄表格，怎么填等，總共近30個(gè)文件。 4、根據(jù)當(dāng)?shù)氐墨F藥GSP評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)出來(lái)的一套與制度相匹配的表格，30個(gè)記錄表格。同時(shí)提供一套樣表，讓經(jīng)營(yíng)戶知道如何填寫(xiě)這些表格。 5、用平面設(shè)計(jì)軟件制作好的各種需要上墻的制度和各類標(biāo)簽和標(biāo)語(yǔ)（顏色，文字內(nèi)容必須符合當(dāng)?shù)孬F藥GSP的要求），都用寫(xiě)真輸出，拿到資料就可以張貼到指定位置，很方便。 6、提供經(jīng)過(guò)獸藥GSP評(píng)審團(tuán)驗(yàn)收后需要整改的幾項(xiàng)存在缺陷的匯報(bào)書(shū)。（雖然存在缺陷，但不影響通過(guò)） 7、迎檢獸藥GSP的工作流程說(shuō)明書(shū)，指導(dǎo)經(jīng)營(yíng)戶先做什么后做什么，雖然我已經(jīng)做好了所有的資料，但有一些事情必須經(jīng)過(guò)經(jīng)營(yíng)戶親自做，比如收集供貨商的資料，填寫(xiě)部分表格等。但要知道先后才能提高工作效率。還有其它一些內(nèi)容，需要幫助的電話或者網(wǎng)絡(luò)咨詢好了，我將及時(shí)給與回復(fù)解釋并耐心指導(dǎo)，望各個(gè)經(jīng)營(yíng)戶早日做好迎檢GSP工作，早準(zhǔn)備早通過(guò)，然后放心經(jīng)營(yíng)。

7，獸藥GSP首營(yíng)企業(yè)是什么意思

獸藥GSP迎檢資料的準(zhǔn)備中，首營(yíng)企業(yè)審批表必須填寫(xiě)的，首先對(duì)廠家及其提供的獸藥進(jìn)行資質(zhì)和質(zhì)量審批，然后才可以采購(gòu)驗(yàn)收入庫(kù)。我是獸藥GSP指導(dǎo)趙老師，為全國(guó)各地經(jīng)營(yíng)戶指導(dǎo)GSP迎檢工作并幫助整理好資料和打印輸出，一般只需要兩天就可以全部做好。我都是針對(duì)各個(gè)地方的GSP現(xiàn)場(chǎng)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容進(jìn)行整理資料的，所以指導(dǎo)GSP通過(guò)驗(yàn)收率達(dá)到100%，在最后階段，我愿意幫助大家快速全面做好GSP迎檢工作。有需要的請(qǐng)找我。

gsp是《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)，是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)統(tǒng)一的質(zhì)量管理準(zhǔn)則。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的時(shí)間內(nèi)達(dá)到gsp要求，并通過(guò)認(rèn)證取得認(rèn)證證書(shū)。 gsp是英文good supply practice的縮寫(xiě)，意即良好供應(yīng)規(guī)范，是控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序，醫(yī)藥商品在其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和銷售的全過(guò)程中，由于內(nèi)外因素作用，隨時(shí)都有可能發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，必須在所有這些環(huán)節(jié)上采取嚴(yán)格措施，才能從根本上保證醫(yī)藥商品質(zhì)量。因此，許多國(guó)家制定了一系列法規(guī)來(lái)保證藥品質(zhì)量，在實(shí)驗(yàn)室階段實(shí)行g(shù)lp，新藥臨床階段實(shí)行g(shù)cp，在醫(yī)藥商品使用過(guò)程中實(shí)施gup，gsp是這一系列控制中十分重要的一環(huán)。我國(guó)的第一部gsp是1984年6月由中國(guó)醫(yī)藥公司發(fā)布的《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》，經(jīng)過(guò)若干年試行后進(jìn)行了系統(tǒng)修改，于1992年3月由國(guó)家醫(yī)藥管理局再次發(fā)布，成為我國(guó)的第二部gsp。我國(guó)現(xiàn)行g(shù)sp是2000年4月30日由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的，自2000年7月1日起施行。我國(guó)現(xiàn)行g(shù)sp與前兩部gsp具有一定的歷史聯(lián)系和傳承關(guān)系，但是又具有自己鮮明的特點(diǎn)： 1. 現(xiàn)行g(shù)sp是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的一部在推行上具有強(qiáng)制性的行政規(guī)章，是我國(guó)第一部納入法的范疇的gsp。過(guò)去的gsp是由國(guó)有主渠道的上級(jí)管理部門(mén)或醫(yī)藥行業(yè)主管部門(mén)發(fā)布的，具有明顯的行業(yè)管理色彩，僅僅是一部推薦性的行業(yè)管理標(biāo)準(zhǔn)。 2. 現(xiàn)行g(shù)sp管理的商品范圍變?yōu)榕c國(guó)際接軌，與《藥品管理法》管理范圍完全一致的藥品。在計(jì)劃經(jīng)濟(jì)條件下由于醫(yī)藥商業(yè)部門(mén)存在著醫(yī)藥商業(yè)和藥材商業(yè)兩大系統(tǒng)，gsp由醫(yī)藥行業(yè)主管部門(mén)制定，自然而然地將gsp的管理范圍確定為藥品、醫(yī)療器械、化學(xué)試劑和玻璃儀器四大類醫(yī)藥商品。與國(guó)際慣例相比，一方面多出了后三類非藥品的醫(yī)藥商品，一方面在藥品的范圍內(nèi)又不能涵蓋全部藥品（即不包括中藥）。后來(lái)國(guó)家中醫(yī)藥管理局也曾制定過(guò)中藥的gsp及其驗(yàn)收細(xì)則，但是幾乎沒(méi)有推行開(kāi)來(lái)。由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的gsp將其管理范圍變?yōu)閱渭兌滞庋油暾乃幤?，既與國(guó)際上gsp接軌，又與《藥品管理法》中的藥品概念完全一致。gsp的中文名稱由《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》變?yōu)椤端幤方?jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。 3. 現(xiàn)行g(shù)sp在文件結(jié)構(gòu)上對(duì)藥品批發(fā)和藥品零售的質(zhì)量要求分別設(shè)章表述，便于實(shí)際執(zhí)行。以往的gsp對(duì)藥品批發(fā)和零售沒(méi)有分別要求，給實(shí)際執(zhí)行帶來(lái)了一些概念上的模糊和操作上的不便。 4. 現(xiàn)行g(shù)sp更充分地吸收了現(xiàn)代質(zhì)量管理學(xué)的理論成果，特別是對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)提出了建立質(zhì)量體系，并使之有效運(yùn)行的基本要求。在結(jié)構(gòu)上將質(zhì)量體系組成要素與藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程密切結(jié)合起來(lái)，行文脈絡(luò)非常清晰流暢。 5. 現(xiàn)行g(shù)sp在具體管理內(nèi)容上作了一些大膽的取舍，去掉了一些不切實(shí)際的要求，使之更具有實(shí)際指導(dǎo)意義。比如，果斷刪掉了原gsp中"綜合性質(zhì)量管理"（tqc）的有關(guān)內(nèi)容。嚴(yán)格講，tqc的管理范圍要比gsp大得多，且完全包含了gsp，在gsp中要求推行tqc是不合邏輯的。同時(shí)，gsp是一個(gè)具體的管理標(biāo)準(zhǔn)，而tqc是一套管理理論和方法，在具體管理標(biāo)準(zhǔn)中硬性推行一種管理理論和方法，也不十分妥當(dāng)。在"舍"的同時(shí)，也新"取"了一些非常切合實(shí)際需要的要求，比如關(guān)于"藥品直調(diào)"的有關(guān)要求。 6. 現(xiàn)行g(shù)sp與一些新發(fā)布的藥品管理行政規(guī)章進(jìn)行了較好的銜接。比如體現(xiàn)了"處方藥與非處方藥分類管理辦法"、"藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）"、 "進(jìn)口藥品管理辦法"等行政規(guī)章的有關(guān)管理要求。 7. 現(xiàn)行g(shù)sp的監(jiān)督實(shí)施主體成為藥品行政執(zhí)法部門(mén)，確保了gsp在全社會(huì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中全面推行。過(guò)去的gsp雖然要求在所有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中推行，但由于監(jiān)督實(shí)施的手段不力，只在國(guó)有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)得到了一定程度的推行，現(xiàn)行g(shù)sp由藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督實(shí)施，完全可以確保其在全社會(huì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中全面推行。此外，推行g(shù)sp的方式也由過(guò)去搞gsp合格企業(yè)和達(dá)標(biāo)企業(yè)變?yōu)閷?shí)行更加科學(xué)、規(guī)范的gsp認(rèn)證制度。 8. 現(xiàn)行g(shù)sp是藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的一道技術(shù)壁壘。為加快推行g(shù)sp和體現(xiàn)推行g(shù)sp的強(qiáng)制性，推行g(shù)sp將與藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)資格確認(rèn)結(jié)合起來(lái)，gsp已經(jīng)成為衡量一個(gè)持證藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否具有繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品資格的一道硬杠桿，成為藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的一道技術(shù)壁壘。由藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織開(kāi)展的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)換證工作所采用的換證驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)際上就是實(shí)施gsp的一個(gè)最低標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署，凡通過(guò)本次換證的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，將在3～5年時(shí)間內(nèi)進(jìn)行g(shù)sp認(rèn)證，未能取得gsp認(rèn)證的企業(yè)，在下一輪藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)換證時(shí)將取消其經(jīng)營(yíng)藥品的資格。因此，推行g(shù)sp對(duì)改變目前藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)過(guò)多過(guò)濫，藥品經(jīng)營(yíng)秩序混亂的現(xiàn)狀，促進(jìn)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)提高管理水平，促進(jìn)藥品經(jīng)營(yíng)行業(yè)的經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)調(diào)整將發(fā)揮重要作用。

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獸藥gsp，我想知道什么是獸藥GSP認(rèn)證想認(rèn)證需要哪些項(xiàng)目和材料

本文目錄一覽

1，我想知道什么是獸藥GSP認(rèn)證想認(rèn)證需要哪些項(xiàng)目和材料

2，什么是獸藥GSP

3，獸藥經(jīng)營(yíng)如何通過(guò)GSP認(rèn)證

4，什么是獸藥GSP簡(jiǎn)稱

5，什么是獸藥GSP急急急

6，獸藥gsp認(rèn)證所需材料有哪些

7，獸藥GSP首營(yíng)企業(yè)是什么意思

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