獸藥生產(chǎn)許可證，獸藥生產(chǎn)許可證號(hào)有效期是多少年

來(lái)源：整理時(shí)間：2024-02-04 21:14:55 編輯：律生活手機(jī)版

本文目錄一覽

1，獸藥生產(chǎn)許可證號(hào)有效期是多少年
2，辦一個(gè)中小型的獸藥加工廠需要什么手續(xù)
3，現(xiàn)在辦獸藥許可證需要的資料
4，誰(shuí)知道獸藥經(jīng)營(yíng)許可證怎么辦或者知道哪里可以幫忙辦的請(qǐng)聯(lián)系
5，請(qǐng)問(wèn)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證需要那些材料
6，獸藥生產(chǎn)需要經(jīng)過(guò)哪些審批高分送上

1，獸藥生產(chǎn)許可證號(hào)有效期是多少年

5年

5年《獸藥管理?xiàng)l例》第二十三條第二款明確規(guī)定：獸藥經(jīng)營(yíng)許可證有效期為5年。

獸藥生產(chǎn)許可證號(hào)有效期是多少年

2，辦一個(gè)中小型的獸藥加工廠需要什么手續(xù)

需要辦理：獸藥生產(chǎn)許可證（一般在農(nóng)業(yè)或畜牧局辦理）、獸藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件（一般在質(zhì)監(jiān)局辦理）、安全生產(chǎn)許可證（一般在安監(jiān)局辦理）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照（一般在工商局辦理）、稅務(wù)登記證（一般在國(guó)稅局和地稅局辦理）。還有其他的證，一般在辦營(yíng)業(yè)執(zhí)照時(shí)工商部門會(huì)一次性告知。

辦一個(gè)中小型的獸藥加工廠需要什么手續(xù)

3，現(xiàn)在辦獸藥許可證需要的資料

身份證復(fù)印件，畢業(yè)證原件，復(fù)印件，房屋租賃合同，銷售管理制度，房屋平面圖，獸藥經(jīng)營(yíng)申請(qǐng)表，

要的資料還蠻多的哦！上海這邊道路許可證年檢需要的資料： 1、經(jīng)營(yíng)業(yè)戶的《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件（若是分公司，還需提供總公司的《工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和《經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件）； 2、《道路運(yùn)輸許可證》正副本原件，包括分公司的《經(jīng)營(yíng)許可證》和《備案證明》； 3、貨運(yùn)車輛《道路運(yùn)輸證（代理證）》原件，需要換發(fā)《道路運(yùn)輸證》的車輛，請(qǐng)準(zhǔn)備好車輛照片（照片按原《道路運(yùn)輸證》的規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)）； 4、上述車輛2010年下半年至2011年上半年的等級(jí)評(píng)定和二級(jí)維護(hù)的檢測(cè)報(bào)告和合格證明； 5、上述車輛的《車輛技術(shù)檔案》，車及檔案內(nèi)應(yīng)有與《道路運(yùn)輸證》相同的車輛照片； 6、與上述車輛相適應(yīng)的貨運(yùn)車輛駕駛員《從業(yè)資格證》復(fù)印件，《從業(yè)資格證》應(yīng)蓋有服務(wù)單位公章，并在復(fù)印件上還需加蓋服務(wù)單位公章； 7、《道路貨物運(yùn)輸企業(yè)信息登記表》（加蓋單位公章） 8、 5輛車以上（含5輛）的單位需提交《企業(yè)基本情況表》（加蓋單位公章）； 9、若是外商投資的專業(yè)運(yùn)輸經(jīng)營(yíng)業(yè)戶應(yīng)提交《外商投資道路貨物運(yùn)輸企業(yè)換證審核表》一式三份（需電腦打印并加蓋單位公章） 10、攜帶公章上海這邊道路許可證年檢時(shí)間已經(jīng)過(guò)了。希望對(duì)您有幫助！

現(xiàn)在辦獸藥許可證需要的資料

4，誰(shuí)知道獸藥經(jīng)營(yíng)許可證怎么辦或者知道哪里可以幫忙辦的請(qǐng)聯(lián)系

獸藥經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目審批告知書一、審批依據(jù)：《中華人民共和國(guó)獸藥管理?xiàng)l例》和《中華人民共和國(guó)獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》二、審批標(biāo)準(zhǔn)：1、獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)中從事獸藥采購(gòu)、保管、銷售、調(diào)劑、檢驗(yàn)業(yè)務(wù)的，應(yīng)是藥劑師、獸醫(yī)技術(shù)員以上的技術(shù)人員。非藥學(xué)、獸醫(yī)技術(shù)員的須經(jīng)獸藥經(jīng)營(yíng)知識(shí)考核合格。2、獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)收購(gòu)、保管、銷售獸藥，必須建立健全質(zhì)量檢查和入庫(kù)驗(yàn)收、在庫(kù)保管、出庫(kù)驗(yàn)發(fā)、銷售核對(duì)等制度。獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)入獸藥，必須檢查驗(yàn)收。檢查驗(yàn)收內(nèi)容包括：獸藥名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)許可證號(hào)、獸用標(biāo)識(shí)、產(chǎn)品通用名、有效成分、停藥期、檢驗(yàn)合格證、包裝和外觀質(zhì)量等。3、獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)有與業(yè)務(wù)相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)室、庫(kù)房、貨架、柜臺(tái)，獸藥存放和保管場(chǎng)所必須符合各類藥品的理化性質(zhì)要求。有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設(shè)施。需避光、低溫貯藏的藥品有專用設(shè)備。有消防安全設(shè)施。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和庫(kù)房整潔衛(wèi)生，藥品堆碼、存放和陳列要整齊，不準(zhǔn)露天存放藥品。4、有標(biāo)準(zhǔn)化的計(jì)量器具、清潔無(wú)毒的銷售工具和包裝物料。5、符合國(guó)家、省、市規(guī)定的其它條件。三、審批應(yīng)提交的材料：1、申辦書面報(bào)告；2、《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》申請(qǐng)核發(fā)登記表；3、法人代表身份證或暫住證復(fù)印件；4、聘用藥劑師或獸醫(yī)技術(shù)員身份證或暫住證、學(xué)歷證明、職稱證明復(fù)印件；5、法人代表、工作人員獸藥經(jīng)營(yíng)法律培訓(xùn)考試合格證明；6、工作人員聘用合同及復(fù)印件；7、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房房屋產(chǎn)權(quán)證或租用協(xié)議；8、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房地點(diǎn)和內(nèi)部布局圖；9、設(shè)施清單及照片；10、管理制度清單及材料；四、審批程序：1、各區(qū)、縣（市）農(nóng)業(yè)行政部門受理申請(qǐng)人申請(qǐng)后，在五個(gè)工作日內(nèi)完成審核，審核認(rèn)為尚待完善條件的，則按告知承諾制的規(guī)定發(fā)放獸藥經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目審批告知書、承諾書，在申請(qǐng)人簽署出具保證按要求達(dá)到審批條件的承諾書后，核發(fā)《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》；2、各區(qū)、縣（市）農(nóng)業(yè)行政部門將自發(fā)證之日起在一個(gè)月內(nèi)，按告知承諾方式領(lǐng)證的企業(yè)（個(gè)體工商戶），就其是否符合審批條件進(jìn)行實(shí)地查驗(yàn)。五、審批部門及聯(lián)系方式：各區(qū)、縣（市）農(nóng)業(yè)部門名稱、地址、電話、郵編等（略）六、開業(yè)后應(yīng)遵守的規(guī)定：《獸藥管理?xiàng)l例》、《〈獸藥管理?xiàng)l例〉實(shí)施細(xì)則》

5，請(qǐng)問(wèn)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證需要那些材料

申請(qǐng)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證需要提供所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員、與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)庫(kù)設(shè)施等證明材料。根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》第二十二條　經(jīng)營(yíng)獸藥的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備下列條件：(一)與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員；(二)與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)庫(kù)設(shè)施；(三)與所經(jīng)營(yíng)的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；(四)獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他經(jīng)營(yíng)條件。符合前款規(guī)定條件的，申請(qǐng)人方可向市、縣人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請(qǐng)，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料；經(jīng)營(yíng)獸用生物制品的，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請(qǐng)，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料?？h級(jí)以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給獸藥經(jīng)營(yíng)許可證；不合格的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請(qǐng)人。擴(kuò)展資料：《獸藥管理?xiàng)l例》第二十八條　獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷獸藥，應(yīng)當(dāng)建立購(gòu)銷記錄。購(gòu)銷記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)銷單位、購(gòu)銷數(shù)量、購(gòu)銷日期和國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他事項(xiàng)。第二十九條　獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經(jīng)營(yíng)獸藥的質(zhì)量。獸藥入庫(kù)、出庫(kù)，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度，并有準(zhǔn)確記錄。參考資料來(lái)源：搜狗百科——獸藥管理?xiàng)l例

辦理《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)提交的材料1、《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》申請(qǐng)表一式三份；2、獸藥從業(yè)人員的學(xué)歷、職稱、從業(yè)資格以及次前的獸藥從業(yè)情況證明材料；3、各項(xiàng)管理制度；4、從業(yè)人員的身份證復(fù)印件及負(fù)責(zé)人3張一寸免冠照片；5、獸藥經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、設(shè)備情況等材料；6、安全質(zhì)量承諾保證。申報(bào)程序：（1）申請(qǐng)者向縣級(jí)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出書面申請(qǐng)。（2）縣級(jí)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)收到申請(qǐng)報(bào)告后，派獸藥監(jiān)督員進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)考核。其結(jié)果符合開辦條件，且布局合理，則發(fā)給〈〈獸藥經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表〉〉。（3）申請(qǐng)者填好〈〈獸藥經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表〉〉，并按表欄目要求辦理好簽章手續(xù)后，交監(jiān)督單位審核。（4）由監(jiān)督單位報(bào)請(qǐng)農(nóng)業(yè)局批準(zhǔn)，按照《獸藥管理?xiàng)l理》和國(guó)家二部一局文件規(guī)定，在60個(gè)工作日發(fā)給〈〈獸藥經(jīng)營(yíng)許可證〉〉。（5）申請(qǐng)者憑《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》向工商部門申請(qǐng)登記，領(lǐng)取《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》后方可經(jīng)營(yíng)。（6）《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為五年，每年審一次。持證單位（或個(gè)人）在次年元月15日前向監(jiān)督單位提交年驗(yàn)申請(qǐng)，過(guò)期不年審者按無(wú)證經(jīng)營(yíng)對(duì)待，取消經(jīng)營(yíng)資格。經(jīng)營(yíng)獸藥的單位和個(gè)人提出書面申請(qǐng)獸醫(yī)衛(wèi)生監(jiān)督部門進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)考核西安市農(nóng)業(yè)局批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)獸藥的單位和個(gè)人填寫申請(qǐng)表60個(gè)工作日核發(fā)《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》

《獸藥經(jīng)營(yíng)證》辦證指南一、法律依據(jù)：《獸藥管理?xiàng)l例》《獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》二、辦理程序： 1．?dāng)M經(jīng)營(yíng)獸藥的單位，向當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)行政主管部門提出申請(qǐng)，填寫“獸藥經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)審批表”。申請(qǐng)內(nèi)容含申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)獸藥品種，計(jì)量器具及倉(cāng)庫(kù)設(shè)備等內(nèi)容。 2．在受理申請(qǐng)后，需提供有關(guān)資料。 3．收到《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》批件后，到當(dāng)?shù)剞k理有關(guān)營(yíng)業(yè)執(zhí)照等手續(xù)，方可營(yíng)業(yè)。三、需提交下列資料： 1．申請(qǐng)書。 2．《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》申請(qǐng)審批表。 3．工商局出具的“企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書”復(fù)印件。 4．法人身份證復(fù)印件。 5．技術(shù)人員相關(guān)學(xué)歷或職稱證明復(fù)印件。 6．租房合同復(fù)印件。 7．經(jīng)辦人身份證復(fù)印件。四、辦理時(shí)限：材料齊備后，5個(gè)工作日辦理完畢。到期換證、變更同新辦。五、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：按（92）價(jià)費(fèi)字452號(hào)文件，辦理《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》收費(fèi)50.00元/證。說(shuō)明：1.在沒(méi)有正式提交之前，該審批可以修改和刪除；正式提交以后，將不能修改和刪除。 2.在前一個(gè)項(xiàng)目沒(méi)有審批完畢之前，不可以進(jìn)行同一項(xiàng)目的第二次申請(qǐng)。

6，獸藥生產(chǎn)需要經(jīng)過(guò)哪些審批高分送上

新建、改建、擴(kuò)建、換證獸藥生產(chǎn)企業(yè)和增建獸藥生產(chǎn)車間,改變獸藥生產(chǎn)、檢驗(yàn)、儲(chǔ)存的關(guān)鍵設(shè)施，應(yīng)當(dāng)實(shí)施獸藥GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查驗(yàn)收評(píng)定制度?！东F藥GMP檢查驗(yàn)收評(píng)定辦法》和《獸藥GMP檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制修訂，并組織實(shí)施。第三十七條獸醫(yī)行政管理部門對(duì)申請(qǐng)人提出的申請(qǐng)和附具的材料，應(yīng)當(dāng)按照下列情況分別處理：（一）申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本行政管理部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理決定，發(fā)給不予受理通知書，并應(yīng)當(dāng)告知申請(qǐng)人向有關(guān)行政管理部門申請(qǐng)。（二）申請(qǐng)材料存在的錯(cuò)誤可以當(dāng)場(chǎng)更正的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。（三）申請(qǐng)材料不符合規(guī)定要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在5日內(nèi)發(fā)給申請(qǐng)人補(bǔ)正材料通知書，一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。逾期不告知的，自收到申請(qǐng)之日起即為受理。（四）申請(qǐng)事項(xiàng)屬于本行政管理部門職權(quán)范圍，本辦法規(guī)定的申報(bào)材料齊全或者按照要求全部補(bǔ)正，并符合規(guī)定要求的，應(yīng)當(dāng)發(fā)給申請(qǐng)人《受理通知書》。《受理通知書》發(fā)出日期為受理申請(qǐng)日期。第三十八條受理生產(chǎn)許可事項(xiàng)申請(qǐng)的省級(jí)獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)在受理申請(qǐng)后的20個(gè)工作日內(nèi)完成對(duì)申請(qǐng)人的申報(bào)資料的審核和報(bào)送。國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)在收到省級(jí)獸醫(yī)行政管理部門審核意見(jiàn)和相關(guān)資料后的40個(gè)工作日內(nèi)依據(jù)獸藥GMP檢查驗(yàn)收評(píng)定合格結(jié)論和本辦法有關(guān)開辦條件規(guī)定完成對(duì)申請(qǐng)人的申辦生產(chǎn)許可事項(xiàng)的審查。審查合格的核發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證，并應(yīng)當(dāng)予以公告。同意變更的許可事項(xiàng)屬于《獸藥生產(chǎn)許可證》載明的內(nèi)容，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)收回原證，換發(fā)新證。未經(jīng)獸藥GMP全面檢查驗(yàn)收評(píng)定的，有效期屆滿日期不變。第三十九條國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門收到省級(jí)獸醫(yī)行政管理部門報(bào)送的獸藥生產(chǎn)企業(yè)換證申請(qǐng)審核意見(jiàn)和相關(guān)資料之日起，至申請(qǐng)人有效期屆滿日期不足40個(gè)工作日的，應(yīng)當(dāng)在40個(gè)工作日內(nèi)完成審查；超過(guò)40個(gè)工作日的，可以在申請(qǐng)人有效期屆滿前完成審查，逾期未作出審查決定的，視為準(zhǔn)予換證。獸藥GMP檢查驗(yàn)收評(píng)定合格的，收回原證，換發(fā)新證。檢查驗(yàn)收評(píng)定不合格的，可以實(shí)施最長(zhǎng)至有效期屆滿后3個(gè)月的限期整改。第四十條國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準(zhǔn)申請(qǐng)人獸藥生產(chǎn)許可事項(xiàng)申請(qǐng)前，收到與申請(qǐng)人申請(qǐng)的許可事項(xiàng)有直接重大利害關(guān)系的利害關(guān)系人的申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)考慮利害關(guān)系人的申請(qǐng)要求，聽取申請(qǐng)人、利害關(guān)系人的陳述和申辯，應(yīng)當(dāng)聽證的，依法組織聽證。第四十一條獸藥生產(chǎn)企業(yè)具有下列情形之一的，省級(jí)以上獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)暫停受理、審查變更許可事項(xiàng)和換發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》。（一）處于獸藥違法行為立案調(diào)查期間。（二）處于獸藥違法案件行政處罰執(zhí)行期間。（三）受到獸藥違法行為行政處罰，未履行行政處罰決定或者處于行政復(fù)議、行政訴訟期間。（四）其他有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的應(yīng)當(dāng)暫停受理審查的情形。第四十二條省級(jí)以上獸醫(yī)行政管理部門對(duì)不予受理申請(qǐng)和不同意核發(fā)、換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證或者獸藥批準(zhǔn)文件的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請(qǐng)人，向申請(qǐng)人說(shuō)明理由，并應(yīng)當(dāng)依法告知申請(qǐng)人依法享有的陳述權(quán)、申辯權(quán)、聽證權(quán)或者行政復(fù)議權(quán)、行政訴訟權(quán)。第四十三條獸用精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品、放射性藥品生產(chǎn)審批管理按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。強(qiáng)制免疫預(yù)防獸用生物制品由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)。第四十四條獸藥生產(chǎn)企業(yè)遺失《獸藥生產(chǎn)許可證》必須立即向國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門報(bào)告，并應(yīng)當(dāng)在國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的媒體上登載遺失聲明。國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門可以在企業(yè)登載遺失聲明之日起1個(gè)月后按照原核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)內(nèi)容補(bǔ)發(fā)《獸藥生產(chǎn)許可證》。第四十五條獸藥生產(chǎn)企業(yè)具有下列情形之一的，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)收回、注銷其《獸藥生產(chǎn)許可證》：（一）有效期屆滿未向國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出換證申請(qǐng)的。（二）有效期屆滿未向國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提交符合規(guī)定材料，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門決定不予受理?yè)Q證申請(qǐng)的。（三）受理?yè)Q證申請(qǐng)企業(yè)限期整改后檢查驗(yàn)收評(píng)定仍不合格的。（四）受限期停產(chǎn)整頓行政處罰，限期停產(chǎn)整頓期滿未提交檢查驗(yàn)收申請(qǐng)或者未提交符合規(guī)定的材料或者檢查驗(yàn)收評(píng)定仍不合格的。（五）停止生產(chǎn)獸藥超過(guò)6個(gè)月或者關(guān)閉的。（六）依法吊銷、撤銷《獸藥生產(chǎn)許可證》的。（七）其他國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門收回或者宣布無(wú)效的。被注銷《獸藥生產(chǎn)許可證》的，不得繼續(xù)從事獸藥生產(chǎn)活動(dòng)。若繼續(xù)生產(chǎn)獸藥應(yīng)當(dāng)按照本辦法規(guī)定的開辦條件和申辦程序重新申請(qǐng)辦理獸藥生產(chǎn)許可證。被注銷《獸藥生產(chǎn)許可證》的，應(yīng)當(dāng)告知工商行政管理部門。第四十六條獸藥生產(chǎn)企業(yè)具有下列情形之一的，國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當(dāng)注銷其獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)，并予以公布：（一）被注銷《獸藥生產(chǎn)許可證》的。（二）被依法撤銷、吊銷獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的。（三）獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)有效期滿未申請(qǐng)延續(xù)的。（四）有效期滿獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)延續(xù)未予受理或者未獲批準(zhǔn)的。（五）企業(yè)情況發(fā)生變化不再具備相應(yīng)生產(chǎn)條件的。（六）獸藥生產(chǎn)企業(yè)破產(chǎn)的。（七）自行更改獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的。（八）自行更改獸藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者生產(chǎn)工藝的。（九）獸藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)廢止的。（十）應(yīng)當(dāng)注銷的其他情形的。被注銷獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的，不得繼續(xù)生產(chǎn)。若繼續(xù)生產(chǎn)符合生產(chǎn)規(guī)定獸藥的，應(yīng)當(dāng)按照《獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)管理辦法》、《獸藥注冊(cè)管理辦法》和本辦法等相關(guān)規(guī)定申請(qǐng)辦理。第四十七條獸藥GMP檢查驗(yàn)收評(píng)審人員由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門負(fù)責(zé)培訓(xùn)、考試、考核和聘任，建立人員檔案，有違法、違紀(jì)行為的不得聘任。第四十八條《獸藥生產(chǎn)許可證》由國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門印制和發(fā)放管理?！东F藥生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)載明許可證編號(hào)、企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、法定代表人、發(fā)證機(jī)關(guān)、發(fā)證日期、有效期限等項(xiàng)目。生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)包括獸藥品種類別、獸藥產(chǎn)品劑型類別和獸藥產(chǎn)品。任何單位和個(gè)人不得偽造、涂改、買賣、出租或者承租、出借或者承借、轉(zhuǎn)讓《獸藥生產(chǎn)許可證》。

還要辦營(yíng)業(yè)執(zhí)照，需要公司的章程，發(fā)起人，合適的從業(yè)人員、生產(chǎn)場(chǎng)地，資金，驗(yàn)資報(bào)告等。

獸藥生產(chǎn)需要省級(jí)農(nóng)林部門的批準(zhǔn)字號(hào)

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獸藥生產(chǎn)許可證，獸藥生產(chǎn)許可證號(hào)有效期是多少年

本文目錄一覽

1，獸藥生產(chǎn)許可證號(hào)有效期是多少年

2，辦一個(gè)中小型的獸藥加工廠需要什么手續(xù)

3，現(xiàn)在辦獸藥許可證需要的資料

4，誰(shuí)知道獸藥經(jīng)營(yíng)許可證怎么辦或者知道哪里可以幫忙辦的請(qǐng)聯(lián)系

5，請(qǐng)問(wèn)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證需要那些材料

6，獸藥生產(chǎn)需要經(jīng)過(guò)哪些審批高分送上

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獸藥生產(chǎn)許可證，獸藥生產(chǎn)許可證號(hào)有效期是多少年

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1，獸藥生產(chǎn)許可證號(hào)有效期是多少年

2，辦一個(gè)中小型的獸藥加工廠需要什么手續(xù)

3，現(xiàn)在辦獸藥許可證需要的資料

4，誰(shuí)知道獸藥經(jīng)營(yíng)許可證怎么辦或者知道哪里可以幫忙辦的請(qǐng)聯(lián)系

5，請(qǐng)問(wèn)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證需要那些材料

6，獸藥生產(chǎn)需要經(jīng)過(guò)哪些審批高分送上

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1，獸藥生產(chǎn)許可證號(hào)有效期是多少年

2，辦一個(gè)中小型的獸藥加工廠需要什么手續(xù)

3，現(xiàn)在辦獸藥許可證需要的資料

4，誰(shuí)知道獸藥經(jīng)營(yíng)許可證怎么辦或者知道哪里可以幫忙辦的請(qǐng)聯(lián)系

5，請(qǐng)問(wèn)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證需要那些材料

6，獸藥生產(chǎn)需要經(jīng)過(guò)哪些審批高分送上