被許可人在產(chǎn)品發(fā)布時應(yīng)具有與受權(quán)人相同的資格，在發(fā)布時履行與受權(quán)人相同的權(quán)利，受權(quán)人應(yīng)對被許可人的行為負(fù)責(zé)。2.原授權(quán)合同未約定代理人有權(quán)轉(zhuǎn)授權(quán)的，代理人不得向第三人轉(zhuǎn)授權(quán)，素質(zhì)受權(quán)人是企業(yè)的關(guān)鍵人員之一，產(chǎn)品發(fā)布質(zhì)量受權(quán)人可以委托嗎？一般在征得原許可人同意的情況下，受權(quán)人可以從以下幾個方面入手:1，將被授權(quán)單位變更為公司，合同中約定受權(quán)人可以在被授權(quán)單位許可的情況下進(jìn)行委托；2.變更授權(quán)合同條款，建議約定為:“受權(quán)人可以自行轉(zhuǎn)授權(quán)，對轉(zhuǎn)授權(quán)人的代理行為承擔(dān)連帶責(zé)任”。3.如果條件允許，許可方可以直接提供...

質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)可以兼任。應(yīng)當(dāng)制定操作規(guī)程，保證-1受權(quán)人獨(dú)立履行職責(zé)，不受企業(yè)負(fù)責(zé)人和其他人員的干涉，參與GMP管理的關(guān)鍵人員應(yīng)為企業(yè)專職員工，至少包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和-1受權(quán)人，藥品上市許可持有人的法定代表人和主要負(fù)責(zé)人對藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé)。1、任一杰是哪里人?隴神戎發(fā)職工監(jiān)事任先生:中國國籍，無境外永久居留權(quán)，1981年出生，本科學(xué)歷，中共黨員，高級工程師。畢業(yè)于蘭州醫(yī)學(xué)院藥學(xué)專業(yè)，曾就職于甘肅醫(yī)藥學(xué)院。2011年6月入職，歷任技術(shù)開發(fā)部、技術(shù)管理部、-1/管理部總監(jiān)?，F(xiàn)公司質(zhì)量管...