質(zhì)量受權(quán)人和質(zhì)量副總的關(guān)系2，關(guān)質(zhì)量受權(quán)人審核放行的疑問3，跪求什么是GMP中的授權(quán)人4，質(zhì)量負(fù)責(zé)人與質(zhì)量授權(quán)人有何區(qū)別5，何謂質(zhì)量授權(quán)人制度內(nèi)容意義6，生產(chǎn)質(zhì)量受權(quán)人的崗位職責(zé)應(yīng)該如何描述1，質(zhì)量受權(quán)人和質(zhì)量副總的關(guān)系總經(jīng)理是質(zhì)量總設(shè)計(jì)師，質(zhì)量授權(quán)人是執(zhí)行人員，質(zhì)量副總協(xié)助總經(jīng)理做好質(zhì)量設(shè)計(jì)工作，協(xié)調(diào)各部門之間關(guān)于質(zhì)量方面的工作。那就讓那個(gè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人當(dāng)質(zhì)量授權(quán)人不就行了嘛。何必又設(shè)一個(gè)質(zhì)量授權(quán)人，又不履行責(zé)任呢，再說gmp也很明確可以兼任的啊。2，關(guān)質(zhì)量受權(quán)人審核放行的疑問一般質(zhì)量負(fù)責(zé)人兼質(zhì)量受權(quán)人...

質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)可以兼任。應(yīng)當(dāng)制定操作規(guī)程，保證-1受權(quán)人獨(dú)立履行職責(zé)，不受企業(yè)負(fù)責(zé)人和其他人員的干涉，參與GMP管理的關(guān)鍵人員應(yīng)為企業(yè)專職員工，至少包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和-1受權(quán)人，藥品上市許可持有人的法定代表人和主要負(fù)責(zé)人對藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé)。1、任一杰是哪里人?隴神戎發(fā)職工監(jiān)事任先生:中國國籍，無境外永久居留權(quán)，1981年出生，本科學(xué)歷，中共黨員，高級工程師。畢業(yè)于蘭州醫(yī)學(xué)院藥學(xué)專業(yè)，曾就職于甘肅醫(yī)藥學(xué)院。2011年6月入職，歷任技術(shù)開發(fā)部、技術(shù)管理部、-1/管理部總監(jiān)?，F(xiàn)公司質(zhì)量管...